生物多肽缩合试剂项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位..........................
三、-H的反应1.醛（酮）－烯醇式互变异构-H较活泼，易解离；同时存在酮式–烯醇式互变异构现象，以酮式为主，少数共轭体系的烯醇式含量较高CH3CCH2OCCH3OCH3CCHOHCCH3O例：2.羟醛缩合反应（醇醛缩合,Aldol反应）用于增长碳链可继续脱水β–羟基醛-H2OCH3CH2CHCCH3CHOα，β–不饱和醛稀碱条件下①醛酮的自身羟醛缩合（同种醛酮之间的缩合）CCOCCOHHHCCOHCCOOHOHCCOHCHOCCOC+H2OOH机理：负碳离子中间体过程特点：a.加成形...
醛酮的化学性质——缩合反应缩合反应缩合反应通常指两个或以上的分子或分子内不同部分通过共价键结合在一起，同时失去比较简单的小分子的一类反应。羰基化合物可以进行自身缩合，也可以进行交叉缩合，得到链状或环状化合物。羟醛缩合稀碱或稀酸的催化下，有α-H的醛（酮）结合生成β-羟基醛（酮）的反应称为羟醛缩合或称醇醛缩合。CH3CHOHCH2CHOCH3CHCHCHO+H2OCH3COHCH2HCHO+CH3CHOHCH2CHO10%NaOH5°C羟醛缩合产物β-羟基醛（酮...
第八章缩合反应8.1醇醛缩合或醇酮缩合反应一、醛或酮自缩合—α,β-不饱和醛酮2RCH2COR’OH-/H+RCH2CR’=CRCOR’二、醛或酮交叉缩合—β-芳基不饱和醛酮ArCHO+CH3CHOArCHOHCH2CHOArCH=CHCHO8.2、醇醛或醇酮型缩合反应一、曼尼希反应(Mannich)在活泼亚甲基上胺甲基化制备胺基酮RCOCH2R’HN(CH3)2/HCHORCOCHR’N(CH3)2二、铂金反应(Perkin)—制备β-芳基丙烯酸(CH3CO)2O+ArCHOCH3CO2KArCH=CHCO2HArCH=CH2三、达赞反应（Darzen）醛...
羟醛缩合反应在有机合成中的应用羟醛缩反应在有机合成中发挥着重要的作用。羟醛缩合反应是指含有活性a-氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到a-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到a，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。其特点是通过碳链的延长、产生支链，最重要的是产物有两类活泼的官能团，可以通过以后的反应生产其他的各种新物质，在合成工艺、药物、开发新能源等起到了重大作用。羟...
羧酸衍生物酯缩合反应一、酯缩合反应具有-活泼氢的酯，在碱作用下，一个酯基以烯醇负离子形式对另一个酯基进行亲核取代反应。1、Claisen酯缩合反应（两个相同酯之间的缩合）RCH2CORORCHCORORCH2COCHCORORH++HOROR请注意所用碱的结构β-羰基酯(1,3-二羰基类化合物)其它常用碱:NaH,NaNH2,LDA,Ph3CNa,t-BuOK（弱亲核性强碱）2、混合酯缩合反应（两个不同酯之间的缩合）CH2COORRCH2COORR+碱四种产物均有氢CH2COOC2H5RRCOOC2H5强...
碳负离子羟醛缩合反应1、羟醛缩合反应定义在稀碱或稀酸作用下，醛(酮)的-C形成的负碳离子对另一个醛(酮)分子的羰基的进行亲核加成反应，生成-羟基醛(酮)。1）碱催化羟醛缩合反应机理：2、羟醛缩合反应机理2）酸催化羟醛缩合反应机理：3、羟醛缩合反应类型1）自身羟醛缩合反应（1）醛的羟醛缩合（2）酮的羟醛缩合2）交叉羟醛缩合²úÉú½»²æËõºÏ²úÎÖÀëÀ§ÄÑ£¬ÕâÖÖ½»²æ´Ó¦Î޺ϳÉ...
Dieckmann迪克曼缩合反应讲述：徐军辉主要内容主要内容定义机理特征与影响因素应用进展和展望Dieckmann反应Dieckmann缩合反应二元酸酯可以发生分子内的及分子间的酯缩合反应。假若分子中的两个酯基被四个或四个以上的碳原子隔开，就发生分子内的缩合反应，形成五元环或更大环的内酯，这种环化酯缩合反应又称为Dieckmann反应A-a+B-bA-B+a-b定义Dieckmann机理机理Dieckmann反应特征与影响因素1.酯基的去留EsterHydrogensandThei...
