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  • (118)--第八章-15节-Wittig反应与应用

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    112、Wittig反应Wittig反应是合成特殊烯烃的有效方法。(C6H5)3PCH3I(C6H5)3PCH3I(C6H5)3PCH3I(C6H5)3PCH2(C6H5)3PCH2C6H5Li磷叶立德(Ylide)有机氟化物简介(自学)8.15含磷有机化合物(自学)22叶立德分子中的碳负离子具有很强的亲核性。C6H5CHO(C6H5)3PCH2C6H5CCH2OHP(C6H5)3C6H5CHCH2OP(C6H5)32、Wittig反应Wittig反应是合成特殊烯烃的有效方法。33合成例题1:OCH2O(C6H5)3PCH2DMSOCH2(C6H5)3PO86%若以Grignard试剂合成,不...

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  • (79)--第二章-15节-脂环烃的性质及制备

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    五、脂环烃的性质和稳定性1.物理性质(自学为主)熔沸点:比相应的烷烃高,密度:0.68~0.86左右,比烷烃略高2.环烷烃化学性质(1)取代反应(与烷烃相似)++Br2BrHBr×ÏÍâ¹â++Br2BrHBr紫外光在光或热的作用下,五个碳或以上的环烷烃与Br2发生取代反应(三、四元环易加成,产物不纯)机理:自由基取代(2)加成反应(开环,小环才有,越小越易加成)①催化加氢低碳环不稳定,易反应,五、六元环稳定+H2Ni,80oC+H2Ni,200oC+...

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  • (33)--第七章-15节-杂环化合物的结构和芳香性

    (33)--第七章-15节-杂环化合物的结构和芳香性

    7.10.2结构和芳香性(一)五元杂环的结构呋喃、噻吩、吡咯分子中所有的原子共平面,具有与苯环类似的结构。ONHSß»à«àçÔßÁ¿©(Furan)(Thiophene)(Pyrrole)1O:2s2p24杂化轨道p轨道p轨道s轨道p轨道sp2sp2O杂化轨道sp22sp2杂化轨道psp2轨道p轨道s轨道Np轨道HN:2s2p23共面的闭环共轭体系,π电子数符合4n+2.具有一定的芳香性。由于环上的5个原子共享6个π电子,电子云密度比苯环大,称为富电芳杂环,发生亲电取代反应的速度...

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