标签“不良”的相关文档,共275条
  • 医疗不良事件管理记录本

    医疗不良事件管理记录本

    **********医院Centralpeople’shospitalof不良事件管记录簿记录本号:理使用科室:使用日期:年月日至年月日*****医院医疗安全〔不良〕大事上报治理制度患者的安全是医院治理的根本原则,是医疗质量的核心,全院职工都应以此为核心,为鼓舞全院职工准时、主动、便利地报告影响患者安全的隐患和潜在的风险,便于治理人员准时分析缘由,实行相应措施,最大限度避开类似大事的发生,以实现持续改进医疗质量,削减医疗缺陷,保障患...

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  • 产品不良分类

    产品不良分类

    注射料成型的制件,在不良操作状况下,会消灭不满、飞边、外表凹陷,尺寸变化等缺陷。这些缺陷可能是模具设计,注射机台精度等造成,也可能是操作人员没有把握好适当的工艺条件而造成。因素错综简单、变化纷繁,而又互为影响的。在此,我们请教相关专业技术人员,搜集国内外解决此类缺陷资料期望能为您在生产过程中注塑成品率的提高有所帮助,这是我们的良好的目的。但鉴于我们的力量,本公司公布的解决措施,仅供您参考。我们...

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  • 输血不良反应处理制度

    输血不良反应处理制度

    NCXMYZYYYSXK宁城县蒙医中医医院输血科217输血不良反响处理制度1.输血不良反响指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反响,包括输血副作用、经血传播疾病、血液输注无效等。为能及早觉察输血不良反响,避开延误治疗,保障受血者安全,负责输血的医护人员应对输血过程进展严密观看。2.经治医师应具体了解受血者的输血史、妊娠史及输血不良反响的临床表现,以便快速做出初步诊断,必要时请输血科技人员帮助诊断。3.处理输血...

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  • 药品不良反应培训试卷及答案

    药品不良反应培训试卷及答案

    药品不良反响培训试卷及答案部门姓名得分一、填空题:〔共20分〕1.药品不良反响简称为。2.药品不有及可塑性、可控性。良、反应的特点、3.药品不良反应报告要本着的原则。4.构成药品不良反应的4个前提是、、、。5.是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的状况下发生的,导致或可能导致人体损害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害大事。6.国家对药品不良反响实行定期报告制度。严峻或罕见的药品不良反响必需报告,必要时可...

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  • 医疗安全不良事件分析报告

    医疗安全不良事件分析报告

    2023年度医疗〔安全〕不良大事分析报告XXXXXX人民医院质控科随着人们法律观念和维权意识日益增加,对医护人员的职业道德、技术水平与效劳质量提出了更高的要求。为进一步加强医疗安全治理,促进医疗质量的持续改进,保障医疗安全,进一步明确以“病人安全”为导向,自从2023年我院制定了非惩罚性的《医疗安全不良大事报告制度与工作流程》以来,各科室严格监控和治理,按规定与时、主动上报,2023年度各科室上报不良大事与药品...

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  • 药品不良反应分析报告

    药品不良反应分析报告

    /v../药品不良反响分析报告药品不良反响〔ADR〕监测是合理用药的重要依据,是关系到宽阔患者用药安全,削减医患纠纷的一项重要工作。我院2023年第一季度共收集报告146例,现就2023年第一季度的ADR报告进展统计、分析,了解ADR发生的一般规律和特征,为临床合理用药供给参考。一、ADR监测统计结果及分析1、性别与年龄分布我院2023年第一季度共收到146例ADR报告,其中男性66人,占比45.21%,女性80人,占比54.79%。患者的年龄分布...

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  • 药品不良反应与药害事件检测报告管理制度及程序图

    药品不良反应与药害事件检测报告管理制度及程序图

    .精品目录3.8.4药品不良反响C-1有不良反响与药害大事检测报告治理的制度与程序。1.相关制度和会议记录C-2医师、药师、护士及其他人员相互协作对患者用药状况进展监测,并有记录。1.监测记录C-3制定严峻药品不良反响或药害大事处理方法和流程,并按规定上报卫生行政部门和药品监视治理部门。1.相关处理方法和流程B-1有药品不良反响与药害大事报告的奖惩措施1.相关奖惩方法B-2建立药品不良反响或药害大事报告数据或台账1.相关台账...

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  • 静脉留置针不良反应

    静脉留置针不良反应

    静脉留置针不良反响静脉留置针不良反响第3页/总共8页静脉留置针不良反响静脉留置针的应用是临床输液较好的方法,一方面可以减轻婴幼儿因头皮针反复穿刺带来的苦痛和可以适用于长期输液的成人,那么你知道吗?下面是我为你整理的的相关内容,期望对你有用!1静脉炎亲热留意观看静脉留置针血管有无消灭发红、条索状、苦痛、血管变硬甚至血液受阻,液体输注不通现象,一旦消灭静脉炎,应马上拔除留置针,更换输液部位,承受50%硫酸镁...

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  • 医疗安全不良事件上报制度和流程

    医疗安全不良事件上报制度和流程

    1/5医疗安全不良大事上报制度和流程医疗安全不良大事上报制度和流程医疗安全不良大事上报制度和流程为了更好地保障医疗安全,削减医疗〔安全〕不良大事,确保患者安全,依据卫生部“医疗质量万里行”活动方案文件精神,结合中国医院协会《20xx-20xx年患者安全目标》,特制定医院医疗〔安全〕不良大事报告制度,具体如下:一、医疗〔安全〕不良大事的定义本制度所称医疗〔安全〕不良大事指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,...

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  • 不良反应监测报告制度

    不良反应监测报告制度

    第一篇:不良反响监测报告制度不良反响监测报告制度为进一步加强我院药品不良反响的安全监管,保障病人用药安全,提高合理用药和医疗水平,标准我院药品不良反响报告和检测工作,依据《中华人民共和国药品治理法》和国家药品食品监视治理局与卫生部于2023年4月14日联合公布的《药品不良反响报告和监测治理方法》,为了加强药品治理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,结合我院实际,在我院建立药物不良反响报...

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  • 14类筒纱成型不良的原因分析

    14类筒纱成型不良的原因分析

    914类筒纱成型不良的缘由分析1、重叠筒子(1)什么是重叠筒子重叠卷绕就是纱在同一位置或四周,落在一起卷绕,形成条带卷绕。(2)危害重叠筒子对后道工序退绕过程中产生的后果:A、因脱圈导致高速退绕中断头!B、因牵扯导致高速退绕中断头〔粘连〕(3)自络机通常防叠方法为以下几种:方法一、通常防叠机构是通过削减或增加槽筒的旋转速度来分散可能的重叠卷绕,〔槽筒电机的开与关比时间差〕借此造成槽筒和筒子滑移使纱削减重...

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  • 06-天籁J32加速不良故障-张新占解析

    06-天籁J32加速不良故障-张新占解析

    天籁J32加速不良故障诊断案例供给者:北京东风南方亮马专营店张新占题:天籁J32加速不良故障诊断天籁J32、2.5XL09年、85600KM现象:客户反映行驶中冒黑烟,费油,故障灯有时亮,且加速无力。此车始终在外修理厂修理屡次,更换好多零配件,没有解决。客户感觉问题越修越严峻,不得已来店修理。天籁天籁J32J32加速不良加速不良二、故障可能缘由:〔争论分析〕1、哪些故障缘由可能会导致行车加速不良?冒黑烟,故障灯亮?2、如何获...

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  • 3、输血不良反应应急预案流程

    3、输血不良反应应急预案流程

    沙坪坝区某医院输血不良反响预案及流程通过输血不良反响监测方法的建立,加强医务人员对不良反响的识别及预防、处置,有效的预防及降低临床发生输血不良反响。2适用范围适用全院各科室。3制度内容3.1输血过程中应先慢后快,再依据病情和年龄调整输注速度,严密观看受血者有无输血不良反响,如消灭特别状况应准时处理;减慢或停顿输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路;马上通知值班医师和血库值班人员,准时检查、治疗和抢救,...

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