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  • 05设备管理程序

    05设备管理程序

    文件名称广东坚美铝型材厂(集团)检测中心程序文件设备治理程序编号版本/修订页次公布日期QP-B0-05B0版第19页共10页2023年1月1日1目的为使仪器设备得到有效的掌握,确保检测数据的准确、牢靠,符合相应的技术标准标准要求。2范围适用于本中心的测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或关心装置的治理和掌握。3职责3.1综合组负责中心仪器设备的档案治理和标识治理,并依据仪器设备的检定/校准周期打算准时...

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  • 05计量器具检定管理程序test

    05计量器具检定管理程序test

    文件编码:QJ/III-E-143-05第1页共6页11范围计量器具检定校准治理程序程序规定了计量器具入厂检定校准、在用计量器具周检、在线仪表衡器周检、外送检定、报废、封存、变更等工作内容和要求。本程序适用于计量器具入厂检定校准、在用计量器具周检、在线仪表衡器周检、外送检定、报废、封存、变更等工作的治理。2相关文件QJ/Ⅱ-A-510-10测量设备检定〔校准〕程序QJ/Ⅲ-E-143-00技术资料治理程序3定义和缩略语计量器具:指单独地...

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  • “基因工程的基本操作程序”教学设计

    “基因工程的基本操作程序”教学设计

    教学环节导入课教师行为出示我国有学问产权的转基因抗虫棉的培育图解质疑:转基因抗虫棉培育的四个关键步骤依据学生答复补充还需检测抗虫基因是否已经进入棉花植株,并由此引出基因工程的四部曲学生活动看图并答复:首先要获得目的基因,其次将目的基因连接到Ti质粒上,再次将重组的Ti质粒导入受体细胞,最终要重建转基因植物“”基因工程的根本操作程序教学设计1教材分析《基因工程的根本操作程序》是人教版选修3专题1基因工程...

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  • ISO9000程序文件大全

    ISO9000程序文件大全

    ISO9000程序文件大全公布令.......................................................................................3一、文件操纵程序.......................................................................4二、记录操纵程序.......................................................................11三、体系筹划与运行操纵程序.......................................................15四、内外部信息沟通操纵程...

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  • 2023年QES程序文件

    2023年QES程序文件

    标题:0.0如有你有帮助,请购置下载,感谢!QES程序文件文件号:********-QES-QP-2023目录版本号/修订次:2023版/0共1页第1页实施日期:2023年01月01日1页如有你有帮助,请购置下载,感谢!序号文件编号文件名称01文件掌握程序02记录掌握程序03********-QES环境因素识别与重要程度掌握程序04********-QES危急源辨识、风险评价与掌握程序05适用法律与其它要求掌握程序06信息沟通掌握程序07********-QES-QP-5.6-2023治理评审掌握...

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  • 11对外委托设计控制程序

    11对外委托设计控制程序

    1SF-QP-7302对外托付设计掌握程序版本号:2.0泰州三福船舶工程编制日期审核日期批准日期文件号SF-QP-7302版本2.0对外托付设计掌握程序受控文本是□否□发放编号:文件持有人:NO.更改章节更改日期申请单编号更改的主要内容2版本号:2.0对外托付设计掌握程序SF-QP-7302对外托付设计掌握程序1.目的本程序规定了托付外单位进展产品设计时,对受托单位进展评价、认可以及对设计输出进展审查的掌握方法。2.适用范围本程序适用于本公...

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  • 《公路设计总论》——公路工程设计程序及内容

    《公路设计总论》——公路工程设计程序及内容

    《大路设计大路穿插》道桥系2022年五月大路穿插大路穿插平面穿插立体穿插根本要求:一是保证车辆和行人在穿插口能以最短的时间安全地通过,使穿插口的通行力量能适应各条道路的行车要求。二是正确设计穿插口的立面,即通过合理设计,以保证转弯车辆的行车稳定,同时符合排水要求。设计内容1.正确选择穿插口形式,确定各组成局部的尺寸;2.进展合理的交通组织,合理布置各种交通;3.验算穿插口的行车视距,保证安全通行条4....

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  • HSE现场指导与培训程序

    HSE现场指导与培训程序

    东华工程科技股份有限公司工作手册第2卷第14册ECECDM214A14—2023HSE现场指导与培训程序2023‐10‐30公布2023‐10‐30实施受控状态:版本:A分发号:东华工程科技股份工作手册《HSE现场指导与培训程序》目录1.目的„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12.适用范围„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13.职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„14.指导与培训程序„„„„„„...

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  • ISO认证程序文件

    ISO认证程序文件

    ~段左侧片石混凝土挡土墙第局部文件编号YZSY/CX-01-2023程序文件01.文件把握程序修改状态B/0版本号B版页码1/51.目的把握公司质量治理体系文件的编制、批准、发放、更改和治理,确保各质量活动场所获得和使用有效版本的文件。2.适用范围适用于质量治理体系各过程所必需的文件(公司的行政治理文件及其它治理体系的文件除外)。3.职责3.1办公室负责质量治理体系治理类文件的把握。3.2技术部负责质量治...

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  • ISO9001-2023年程序文件汇编

    ISO9001-2023年程序文件汇编

    程序文件汇编〔依据ISO9001:2015标准编制〕编号:YQLX/CX—2016版本号:A/0文件组2016年1月1日公布2016年1月1日实施北京云起龙骧科技序号程序名称1文件掌握程序2记录掌握程序3信息沟通掌握程序4治理评审掌握程序5人力资源掌握程序6选购掌握程序7内部审核掌握程序8不合格品掌握程序9订正措施掌握程序10设计和开发掌握程序11效劳掌握程序12风险和机遇的应对措施掌握程序治理体系程序名目文件控制程序编号:YQLX/CX011.目的为了实...

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  • APC项目和利时DCS控制程序说明

    APC项目和利时DCS控制程序说明

    1-让每个人公正地提升自我DCS把握程序说明1、AI_MOVE,模拟量敷值程序2、CV_SW,CV开关切换程序1-让每个人公正地提升自我3、HeartB,通讯检测程序4、MV_AL,MV报警推断5、MV_SW,MV开关切换程序1-让每个人公正地提升自我6、T_SW,总开关投切程序7、YB_F,仪表故障推断程序8、HB_CMCtrl1-让每个人公正地提升自我1-让每个人公正地提升自我1-让每个人公正地提升自我9、UDSW,MV无扰动切换1-让每个人公正地提升自我MV赋值

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  • IATF16949特殊特性管理程序文件

    IATF16949特殊特性管理程序文件

    1目的规定了公司汽车产品和过程的特别特性识别的原则、容、要求、职责及表示方法。2适用围适用于公司全部汽车产品的产品特别特性和过程特别特性的治理。3术语3.1特别特性:可能影响产品的安全性或法规符合性、可装配性、功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数。3.2产品特性:在图纸或其他的工程技术资料中所描述的零部件或总成的特点与性能,如尺寸、材质、外观、性能、强度、寿命等特性。3.3过程特性:被识...

    2024-03-28235.83 KB0
  • 15IATF16949设备工装控制程序

    15IATF16949设备工装控制程序

    程序文件名称标准章节号版本/修改状态文件编号设备工装治理程序7.1.3/8.5.1.5/8.5.1.6A/O第1页共5页1.0目的为了确保对设备进展有效掌握,使其完好、力量充分、保证产品在过程中的生产和质量满足规定要求。对设备的配置、选购、验收、使用、维护保养、改造更及验证等一系列的技术、经济、组织活动的治理做出规定。2.0适用范围本程序适用于公司设备、工装的治理、掌握。3.0职责3.1生产部负责对本程序各项规定实施掌握。3.2各生产...

    2024-03-28050.58 KB0
  • 2023年ISO13485医疗器械质量管理体系程序文件汇编(含手册)

    2023年ISO13485医疗器械质量管理体系程序文件汇编(含手册)

    1`2020年ISO13485:2016医疗器械质量管理体系文件汇编内含26个程序文件+记录表格+管理手册2`公司LOGO/名称XXXXXXX管理程序版本号A0文件编号编制:审核:会签:批准:说明:本文档根据《ISO13485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求》基本要求编制而成文件等级受控状态发布日期□秘密☑内部□公开☑受控□非受控接收部门□总经办□行政部□品质部□采购部□财务部□市场部□(其他)3`更改履历表序号版本号更改原因更改内容...

    2024-03-280368.97 KB0
  • 2023年PCR-C013实验室风险评估程序

    2023年PCR-C013实验室风险评估程序

    人民医院精准医学中心程序文件试验室风险评估文件编号:JZYLZDZX-PCR-CX-013-1生效日期:编写:方方审核:圆圆批准:正正第1页,共7试验室风险评估程序1目的确定试验室防护等级,建立生物安全防护机制,配备适当的防护用品,实行相应的防护措施。2适用范围精准医学中心各级试验室3责任人由经过培训合格后,并经授权的专业检验技术人员操作,由科室主任负责质量监视。4评估内容评估的范围是科室全部涉及到的病原微生物,以及对化...

    2024-03-28042.65 KB0
  • 02质保体系程序文件

    02质保体系程序文件

    山东**机械制造程序文件企业标准QB/SDCT-CX-00-2023程序文件版本A受控状态□受控□非受控发放编号持有人2023—5—1公布2023—5—30实施山东**机械制造公布-1-程序文件山东**机械制造山东**机械制造程序文件文件编号:QB/SDCT-CX-00-2023标目录题版本:A共2页修订号:0第1页序号文件编号内容页数1QB/SDCT-CX-01-2023质量体系文件的掌握程序12QB/SDCT-CX-02-2023质量文件治理及传递掌握程序13QB/SDCT-CX-03-2023市场调研治理掌握程...

    2024-03-281128.63 KB0
  • ABB机器人程序数据

    ABB机器人程序数据

    肇庆市技师学院ABB[a]-J-5ABB机器人的程序数据5.1任务目标把握程序数据的建立方法。把握三个关键程序数据的设定。了解机器人工具自动识别功能。5.2任务描述以bool为例,建立程序数据,练习建立num、robtarget程序数据。设定机器人的工具数据tooldata、工件坐标wobjdata、负荷数据loaddata。使用LoadIdentify工具自动识别安装在六轴法兰盘上的工具〔tooldata〕和载荷〔loaddata〕的重量,以及重心。5.3学问贮存5.3.1...

    2024-03-2802.49 MB0
  • ISO9000程序文件

    ISO9000程序文件

    目录1.文件把握程序2.质量记录把握程序3.内部审核程序4.不合格品把握程序5.订正措施把握程序6.预防措施把握程序文件名称文件编号编制文件把握程序XXXXX.01-2023第1版审核批准第0次修订第1页共5页1.目的对与公司质量治理体系有关的文件进展把握,确保各相关场所使用文件为有效版本。2.适用范围适用于本公司与质量治理体系有关的文件把握。3.引用文件3.1ISO9001:2023《质量管体系要求》3.2XXX/XXXX质量手册4.职责和权限4.1总经理...

    2024-03-28061.87 KB0
  • EHS质量管理体系程序文件资料

    EHS质量管理体系程序文件资料

    文件掌握程序发放编号序号1类别质量手册制定质管部审核治理者代表批准总经理发放质管部×××质量治理体系程序文件受控状态拟制文件编号Q/****2.01—审核版本号2021A/0批准持有者部门2021年03月26日公布2021年03月28日实施1.目的经过职责划分、明确工作程序及要求,确保公司治理体系有关的文件编写、修改、发行、废黜和管制等得到有效掌握。2.范围本程序适用于公司一切有治理体系文件。3.权责Q/****1.××—20212程序文件相关部...

    2024-03-28067.06 KB0
  • ISO体系程序文件总汇

    ISO体系程序文件总汇

    文件编号JJ/QP-2023版次B/0程序文件第10页目录QP01《文件把握程序》QP02《记录把握程序》QP03《信息沟通运作把握程序》QP04《治理评审把握程序》QP05《人力资源把握程序》QP06《根底设施、工作环境把握程序》QP07《危害分析和预防措施把握程序》QP08《确定关键把握点把握程序》QP09《建立关键限值把握程序》QP10《关键把握点监控把握程序》QP11《应急预备和响应把握程序》QP12《验证把握程序》QP13《过敏源把握程序》QP14《选购...

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