标签“有机化学”的相关文档,共804条
  • (22)--10-1 三级醇的检验基础有机化学

    (22)--10-1 三级醇的检验基础有机化学

    三级醇的检验三级醇的检验一.一.醇的分类醇的分类ROH叔醇(三级醇)叔醇(三级醇)1.1.醇的分类醇的分类伯醇(一级醇)伯醇(一级醇)仲醇(二级醇)仲醇(二级醇)一元醇一元醇CH2OHRCHOHRRCOHRRR羟基羟基2.2.醇羟基氧的碱性和亲核性醇羟基氧的碱性和亲核性11)醇作为碱)醇作为碱Brönsted碱Lewis碱好离去基好离去基SSNN2orS2orSNN11ROHH+质子化羟基质子化羟基----盐钅羊盐羊ROH2NuRNu+H2OROHZnCl2ROHZnCl2ClRCl+HO...

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  • (21)--9-2 亲核取代反应基础有机化学

    (21)--9-2 亲核取代反应基础有机化学

    亲核取代反应NucleophilicSubstitution一、亲核取代反应(SN)(NucleophilicSubstitution)1、定义:有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。反应包括中心碳原子与离去基团相连的键断裂,进入基团(亲核试剂)和中心碳原子形成新键。2、反应通式:NuRX+XRNu+NuRX+XRH£­Nu+H底物(substrate)负离子型亲核试剂分子型亲核试剂亲核试剂:至少含有一对未共用电子对3、亲核取代反应常见类型R-X为重要有机中...

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  • (20)--9-1 格式试剂的应用基础有机化学

    (20)--9-1 格式试剂的应用基础有机化学

    卤代烃格式试剂的应用1、格式试剂的由来1921年Nobel化学奖RMgX电负性:C:2.5Mg:1.2—+二、格式试剂的应用1、与含活泼氢化合物反应生成烷烃RMgX+HOHRHMgXOH+RMgX+ROHRHMgXOR+XHRMgX+RHMgX2+RMgX+RCCHRH+MgXCCR活泼氢测定法:测定化合物中的活泼氢数目2、与卤代烃反应生成烷烃RX+RMgXRRMgX2+优点:合成烷烃(与活泼的卤代烷)缺点:在制备格氏试剂时会产生副反应3、与羰基化合物、CO2反应分别合成不同的醇和羧酸感谢聆听

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  • (19)--8-1 红外识谱基础有机化学

    (19)--8-1 红外识谱基础有机化学

    红外光谱IRInfraredSpectrum红外光谱一、基本原理二、红外光谱图表示法三、典型简单有机物的IR图例举一、基本原理仪器:傅立叶变换光谱仪FTS(FourienTransformSpectrometer)1.产生:振动能级跃迁引起的吸收非线形分子振动方式:3n-6(n为原子数)实际上:少、复杂。 ①弱(看不到);②合并;③不吸收(振动时偶极矩不变),如O=C=O对称伸缩等;④倍频、复合频。2.分子振动类型(1)伸缩振动:成键原子沿键轴作周期性伸长或...

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  • (18)--7-3 休克尔规则基础有机化学

    (18)--7-3 休克尔规则基础有机化学

    1芳香性以苯为代表的芳香族化合物的特性,由于形成环状共轭体系而产生的特殊稳定性。芳香性的判断芳香性的判断1.09Å1.39Å120o120o理论上如何判断化合物是否具有芳香性?理论上如何判断化合物是否具有芳香性?Hückel规则含有含有4n+2(n=0,1,2,3)4n+2(n=0,1,2,3)个个ππ电子的单电子的单环环平面共轭多烯具有芳香性。平面共轭多烯具有芳香性。成环原子在同一个平面上;共轭体系为闭合的环状;环上π电子数为4n+2。2常见的非...

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  • (15)--7-1 苯的结构基础有机化学

    (15)--7-1 苯的结构基础有机化学

    苯的结构1.09Å1.39Å120o120oHHHHHH分子结构sp2价键理论观点分子轨道理论观点反键轨道成键轨道反键轨道成键轨道3,ResonanceStructure共振论观点iiiiiiivvviviiviii

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  • (14)--6-2-2 RS构型判断基础有机化学

    (14)--6-2-2 RS构型判断基础有机化学

    立体化学R/S构型判断实物与镜像不能重合分子具有手性AsymmetriccarbonAsymmetriccarbon能反映分子中原子真实排列状态的构型称为绝对构型。绝对构型用R或S标记。与手性碳原子相连的四个不同原子或基团按照顺序规则排列,从而确定为R型或S型一、R/S标记法二、命名原则1、顺序规则:1)单原子基团I>Br>Cl>S>P>Si>F>O>N>C>B>Li>H2)多原子基团比较游离价原子优先次序,如相同,则比较直接与游离价原子相连的其他原子。例如—CH2OH和...

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  • (13)--6-2-1 Fischer投影式基础有机化学

    (13)--6-2-1 Fischer投影式基础有机化学

    Fischer投影式楔形透视式CH3HOCOOHHCCOOHCH3OHHCCH3OHCOOHHCH3COOHHHOFischer投影式COOHCH3HOHCCH3OHCOOHHFischer投影式的书写原则:手性碳用横竖线的交叉点表示;横线的原子或基团在纸面前,竖线的原子或基团在纸面后;碳链竖放,编号小的碳在上端。只能平移,不能离开纸面翻转;使用Fischer投影式注意:在纸面上旋转180º为原来的构型;在纸面上旋转90º或270º为其对映体;交换手性碳上任两基团,交换偶数次构型不变...

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  • (12)--6-1-2 分子的手性基础有机化学

    (12)--6-1-2 分子的手性基础有机化学

    分子的手性手性ChiralityLouisPasteurCOOHCOOHHOHOCOOHCOOHHOHO什么样的化合物具有手性?手性两种晶体溶液的旋光度值大小相同,符号相反实物镜像彼此不能重合从而推测具有手性的分子,其分子结构中也因缺少某种对称因素,导致实物与镜像互不重合不对称碳原子:与四个互不相同的一价基团相连接的碳原子。加“*”表示不对称碳Van’tHoff认为含有不对称碳的分子具有手性具有手性的分子优点:使用方便缺点:很多例外有些分子中存在...

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  • (10)--5-1 环己烷的构象基础有机化学

    (10)--5-1 环己烷的构象基础有机化学

    椅式构象椅式构象(chairform)(chairform)船式构象船式构象(boatform)(boatform)C2,C3,C5,C6C2,C3,C5,C6共平面共平面两者互为构象异构体环己烷的构象环己烷的构象11)两种典型构象)两种典型构象HHHHHHHHHHHH123456HHHHHHHHHHHH123456HHHHHHHHHHHH123456C4-C3C6-C1HHHHHHHH612543交叉式HHHHHHHHHHHH123456旗杆键C2-C3C6-C5HHHHHHHH165423重叠式1.8Å66个个C-CC-C邻位交邻位交叉叉1,4-C1,4-C上上HH较远较远44个个C-CC-C邻位...

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  • (9)--4-2 共轭效应基础有机化学

    (9)--4-2 共轭效应基础有机化学

    共轭效应CONJUGATEDEFFECT丁烯和丁二烯氢化热比较-70.5kcal/mole-54.1kcal/mole-60.8kcal/mole五碳烯氢化热比较通常:C-C154.0pmC=C134.0pm原因:存在“共轭效应”电子离域A、含义:分子体系的一种特殊的非成键重叠(部分重叠)方式,从而使分子更稳定、内能更小、键长趋于平均化的效应(共轭效应)。B、分类:2、按共轭体系所含电子情况:等电子共轭多电子共轭缺电子共轭C、传递:沿共轭链、减弱程度小π-π1、按非成键重叠...

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  • (8)--4-1 二烯烃基础有机化学

    (8)--4-1 二烯烃基础有机化学

    二烯烃的化学性质二烯烃化合物二烯烃的通式为CnH2n-2,其官能团也是碳碳双键.根据二烯烃分子中的两个双键的位置不同,可将二烯烃分为三类:第一种是累积二烯烃:指两个双键相邻的二烯烃;第二种是孤立二烯烃:指分子中的两个双键被两个以上单键隔开的二烯烃。第三种是共轭二烯烃:指两个双键被一个单键隔开的二烯烃。三类二烯烃中,孤立二烯烃的双键相隔比较远,相互之间没有电子交换,不大影响,因此化学性质与单烯烃相似,;累...

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  • (5)--3-1 烯烃的化学性质基础有机化学

    (5)--3-1 烯烃的化学性质基础有机化学

    烯烃的化学性质定义:含有碳碳双键或碳碳叁键的开链碳氢化合物,统称开链不饱和烃或不饱和脂肪烃,简称不饱和烃。其中含有一个碳碳双键的称为单烯烃,习惯上简称烯烃.今天我们主要学习烯烃的化学性质。在学习烯烃的化学性质以前,我们先了解一下烯烃的电子结构。碳碳双键是烯烃的官能团,但是双键并不是两个单键的简单加合,其中有一个是稳定的sigma键,另一个是不稳定的pion键。与sigma键相比,pion键具有自己的特点:烯烃化合...

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  • (4)--2-2 自由基取代反应基础有机化学

    (4)--2-2 自由基取代反应基础有机化学

    自由基取代反应FreeRadicalSubstitution一、甲烷的卤代反应反应特点:(1)反应需光照或加热。(2)光照时吸收一个光子可产生几千个氯甲烷(反应有引发过程)。(3)有O2存在时反应延迟,过后正常。延迟时间与O2量有关。hvorCH3Cl+Cl2CH2Cl2CHCl3CCl4++HCl+CH4+CH4(过量)Cl2+hvorCH3Cl+HClCH4Cl2(过量)+hvor+HClCCl4反应速率:F2>Cl2>Br2>I2(不反应)I2HICH3I+CH4+F2:反应过分剧烈、较难控制Cl2:正常(常温下可发生反应)B...

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  • (3)--2-1 烷烃的命名基础有机化学

    (3)--2-1 烷烃的命名基础有机化学

    烷烃的命名一、普通命名法二、烷基命名三、系统命名法一、普通命名法(习惯命名法)原则:1.按分子中碳数称“某烷”;十碳以下:甲、乙、癸;十碳以上:十一、十二、2.用“正”、“异”、“新”区别异构体。正:直链、异:含(CH3)2CH-结构、新:含(CH3)3C-结构如:方法特点:简便,仅适于低级烷烃(≤C5)。CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CCH3如:无法以普通命名法命名(异新烷不当)CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3二、烷基命名...

    2024-04-250209.12 KB0
  • (1)--1-1 有机化学基础有机化学

    (1)--1-1 有机化学基础有机化学

    有机化学ORGANICCHEMISTRY一、为什么学有机化学二、有机化学学什么三、怎么学有机化学参考教材:基础有机化学(上、下册)邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚编高等教育出版社出版基础有机化学习题解析裴伟伟编高等教育出版社出版有机化合物给我们带来光明当你注视这个页面的时候,你的眼睛正使用一种有机化合物来将光转变成神经刺激,让你知道见到什么。神经刺激视觉CisTransNOpsinNOpsinRhodopsinMetarhodopsinⅡhν视紫红质变视紫...

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  • 第十二章第4节生命中的基础有机化学物质有机合成与推断

    第十二章第4节生命中的基础有机化学物质有机合成与推断

    第十二章有机化学根底1第一页,编辑于星期日:点五十九分。第4节生命中的基础有机化学物质有机合成与推断2第二页,编辑于星期日:点五十九分。1.了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。2.了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。3.了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。4.了解加聚反应和缩聚反应的含义。第三页,编辑于星期日:点五十九分。5.了解合成...

    2024-04-2303.68 MB0
  • 第一部分  专题五  第16讲 有机化学基础

    第一部分 专题五 第16讲 有机化学基础

    专题专题五五选修模块选修模块考点二考点二考点一考点一目录目录ONTENTSONTENTSCC44考点三考点三限时标准训练限时标准训练第第1616讲讲有机化学根底有机化学根底第一页,编辑于星期一:二十一点三十分。第一页,编辑于星期一:二十一点三十分。首页首页上页上页下页下页尾页尾页考点一考点一限时规范训练限时规范训练考点二考点二考点三考点三考纲要求考纲要求.有机机化合物物组成与结构构))能根根据据有机第二页,编辑于星期一...

    2024-04-2309.32 MB0
  • 高考化学一轮复习 有机化学基础阶段性复习课课件(选修5) (2)

    高考化学一轮复习 有机化学基础阶段性复习课课件(选修5) (2)

    第四章非金属及其化合物1第1节碳、硅及其重要化合物2明考纲1.了解碳、硅的原子结构、认识硅在自然界的存在形式。2.了解碳、硅及其重要化合物的主要性质。3.了解硅酸盐产品及其在生产生活中的用途。析考情高考对本节内容的考查点有三个:一是以新材料、新技术为背景考查C、Si及其重要化合物的性质及应用,二是以推断题考查C、Si及其化合物之间的转化关系,三是以硅、硅酸的制备为载体,考查实验探究能力。特别注意,Si、SiO2在现...

    2024-04-2302.92 MB0
  • 高考化学一轮复习 有机化学基础阶段性复习课课件(选修5) (9)

    高考化学一轮复习 有机化学基础阶段性复习课课件(选修5) (9)

    第五章物质结构元素周期律1第2节元素周期律和元素周期表2明考纲1.掌握元素周期律的实质。2.了解金属、非金属在元素周期表中位置及其性质递变规律。3.了解元素周期表的结构及应用。4.以第ⅠA族和第ⅦA族例,掌握同为一主族内元素性质的递变规律与原子结构的关系。5.以第三周期例,掌握同一周期元素为性质的递变规律与原子结构的关系。析考情本节内容是高考命题的重点内容,年年必考。主要以选择题、推断题形式出现。主要考查...

    2024-04-2303.97 MB0
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