废有机溶剂再生综合利用项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位....................
动力锂电池溶剂项目可行性研究报告编写日期：二零二二年三月1目录第一章总论................................................................................11.1项目概要...............................................................11.1.1项目名称..................................................................................................................11.1.2项目建设单位............................
11质子性溶剂都是极性的溶剂非质子性溶剂极性（偶极）溶剂非极性溶剂（（44）溶剂对亲核取代反应的影响）溶剂对亲核取代反应的影响溶剂的分类：质子溶剂、偶极、非极性溶剂COHN(CH3)2δ+δ_SOH3CCH3δ_δ+非质子性极性溶剂CH3CH2OHδ_δ+极性质子性溶剂DMFDMSO22SN2反应中,用质子性溶剂,使负离子亲核试剂溶剂化,降低试剂的亲核性，反应速率减慢。极性溶剂对SN1反应有利，对SN2反应多数情况不利。（因为SN1反应过渡态极性增大...
8.3.3酸碱溶剂体系理论在20世纪初，酸碱质子理论产生之后，Cady和Elsey提出酸碱溶剂体系理论。质子溶剂H2O和液NH3。它们的自偶解离产生一对特征离子：特征阳离子特征阴离子2H2OH3O+＋OH－2NH3NH4+＋NH2－一些非质子溶剂也有自偶解离，如溶剂N2O4和SO2：特征阳离子特征阴离子N2O4NO+＋NO3－2SO2SO2+＋SO32－酸碱溶剂体系理论认为：在一种溶剂中能解离出该溶剂的特征阳离子或者说能增大特征阳离子的浓度的物质称为酸；在一种溶剂...
人用药品国际注册的药学研究技术要求浙江省药品检验所陈镇生新原料药的杂质（Q3A(R)）Ⅰ、杂质分两个方面化学方面：杂质的分类、鉴定、检查方法等安全性方面：杂质的界定Ⅱ、杂质的分类有机杂质（与生产过程和药物相关的）起始原材料副产物中间体降解产物试剂、配位体、催化剂无机杂质试剂、配位体、催化剂重金属或其他残留金属无机盐其他物质（如：过滤介质、活性炭等）残留溶剂有机或无机...
有机溶剂的毒性及危害1.有机溶剂之毒性人若长时间吸入有机溶剂之蒸气将会引起慢性中毒的现象，但短时间暴露高浓度有机溶剂蒸气之下，也会有急性中毒致命的危险。在工业卫生上，有机溶剂对人体之危害与溶剂的挥发性具有密切的关系。在常温下，低挥发性溶剂在空气中不易造成危险。其他对人体危害有关系者尚有溶剂之脂溶性，反应性、含杂质情形、人体吸收之方式及途径、人体之代谢速率、累积情形、个体感受及敏感性、暴露时间之长...
常用的溶剂相关知识一、乙醇（ethylalcohol，ethanol）1.理化性质：（1）分子式C2H6O（2）相对分子质量46.07（3）结构式CH3CH2OH（4）外观与性状：无色液体，有酒香。（5）熔点（℃）：-114.1（6）沸点（℃）：78.3（7）相对密度（水=1）：0.79（8）相对密度（空气=1）：1.59（9）溶解性：与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。（10）禁忌物：强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类。2.健康危害（1）侵入途径：吸入、...
有机溶剂残留量研究有机溶剂残留量研究规划性规划性主讲人：许真玉主讲人：许真玉国家食品药品监督管理局药品审评中心国家食品药品监督管理局药品审评中心前言前言有机溶剂的分类有机溶剂的分类药物中有机溶剂的引入药物中有机溶剂的引入确定何种溶剂需进行残留量研究的原则确定何种溶剂需进行残留量研究的原则质量标准的制订和修订质量标准的制订和修订检测方法的建立及方法学验证常见问题分检测方法的建立及方法...
有机溶剂残留量研究规划性主讲人：许真玉讲习组成员：何伍张宁•前言•有机溶剂的分类•药物中有机溶剂的引入•确定何种溶剂需进行残留量研究的原则•质量标准的制订和修订•检测方法的建立及方法学验证常见问题分析•需要关注的问题前言•定义：药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产过程中，以及在制剂制备过程中使用或产生的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。•研究的性质：杂质研究的范畴前言•研究的发展：–...
部分有机溶剂理化及安全参数数据一、哌啶材料名称哌啶使用类别原辅料清洁剂英文名称piperidine；hexahydropyridine别名六氢吡啶；氮己环性状无色液体分子式NHPH溶点-7℃黏度沸点106℃易溶于水，乙醚，乙醇闪点挥发性易不易分子量毒性强中弱氧化性强中弱腐蚀性强中弱嗅味有似胡椒的辛辣气味在空气中化学反应生成：毒性：在水中化学反应生成：毒性：数据来源化学物质辞典-马世昌主编填写人张葳时间2006年2月24日其它说明:1.物质的...
86.1768.700.6686.1860.300.6586.1863.300.66100.2198.400.68114.23125.670.7070.1449.250.7584.1671.800.7584.1680.720.7898.19100.930.7778.1180.100.8792.13110.630.86106.17144.410.88106.17139.100.86106.17138.350.86106.17136.190.8684.9339.751.33119.3861.151.49153.8276.751.6098.9683.481.2698.9657.281.1878.5446.600.8978.5435.740.86112.9996.371.16112.99118-1221.1992.5768.250.87173.8596.902.48252.73148.102...
1第二节液体制剂的溶剂和附加剂•甘草流浸膏•复方樟脑酊•愈创木酚甘油醚、甘油•浓氨溶液、乙醇•预胶化淀粉•黄原胶•甘油•蔗糖•无水枸椽酸•苯甲酸钠•吐温80•食用色素•食用香精•纯水23选择溶剂的条件：①对药物具有较好的溶解性和分散性②化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应③不影响药效的发挥和含量测定④毒性小、无刺激性、无不适的嗅味一、液体制剂常用溶剂4溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂...
水是惯用溶剂——浊液中兴中学科学组第1页第1页复习：1、溶液概念。2、溶液特点。3、举出几种常见溶液。4、溶液中溶质是什么，溶剂是什么？第2页第2页探究一：•把不同物质放入水中，都能形成溶液吗？试验：观测泥土、植物油、蔗糖和食盐状态，把他们分别加入4支各装有10毫升水试管里按下表1、2、3三步操作，认真、细致地观测改变全过程，统计并比较产生试验现象。第3页第3页泥土植物油蔗糖食盐1、把四种物质分别放入水中2、充...
化学品安全技术说明书产品名称：溶剂油按照GB/T16483、GB/T17519编制编制日期：2023年12月5日SDS编号：2023-3134版本：1.1第1部分化学品及公司标记化学品中文名：溶剂油化学品英文名：naphtha公司名称：宁夏鲁人能源化工有限公司公司地址：宁夏回族自治区吴忠市同心县同德慈善工业园区邮编：751300传真：联系电话：电子邮件地址：公司应急电话：产品推荐及限制用途：用作石油炼制及化工原料，其产品可做燃料、香料、染料、塑料...
汇智联恒2014-201820142014-2018年中国溶剂油行业市场分析与预测报告汇智联恒报告目录报告目录................................................................................................................1图表目录..............................................................................................................10第一章溶剂油行业概况...........................................................
20万吨/年丁烷溶剂脱沥青装置操作规程目录第一章工艺技术规程.................................................................................................................................11.1装置概况.......................................................................................................................................11.1.1装置简介.....................................................
《程序文件汇编》版次/修订状态:A/O第0页共26页目录1、概述„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12、相关概念„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13、生产原理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4、开停工方案„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„5、岗位操作法„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„6、事故应急处理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„7、日常操作中应知应会部分„„...
人用药品注册技术要求国际协调会议ICH三方协调指南残留溶媒Q3C(R3)现行第4阶段版本原始指南1997年7月17日起执行(THF和NMP的修订本PDE分别于2002年9月12日和2002年10月28日起执行，并于2005年11月整合)本指南已被合适的ICH专家工作组进一步补充，并已根据ICH进程征求过药政当局的意见。在进程第4阶段，最终草案应适用于欧盟、日本和美国的药政管理当局。Q3C(R3)文件历史首次编撰历史日期最新编撰2005.11原始指南:杂质:残留溶媒指...
