标签“申报”的相关文档,共734条
  • 精神文明建设先进个人申报事迹材料

    精神文明建设先进个人申报事迹材料

    精神文明建设先进个人申报事迹材料*,男,中共党员,现任*办公室副主任、*科科长。自参加工作以来,该同志能够严格要求自己,认真贯彻落实学院党政和部门领导的指示要求,紧紧围绕办公室和综合科业务工作,立足本职,服务大局,服从指挥,团结同事,勇于实践,敢于创新,用扎实的工作作风和积极的精神文明风貌展示了一名办公室工作者的良好形象。一是不断加强理论学习,努力提升政治素养。该同志坚持自我加压,把学习理论知识作...

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  • 江苏省首台套认定政策解读及申报指导[共30页]

    江苏省首台套认定政策解读及申报指导[共30页]

    江苏省首台(套)认定政策解读及申报指导演讲人:傅东荔(江苏省机械设计研究院、院长)目录CONTENTS申报产品的条件4重点支持的领域5认定所需的材料6申请认定的流程7申报首台套的政策1申报企业的条件3通过认定的益处2成功案例的点评801申报首台套的政策申报首台套的政策02通过认定的益处通过认定益处是申报首台(套)示范应用项目、申请首台(套)保险补助的前提支持本地企业经江苏省及以上认定的首台(套)装备及关键零部件在政...

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  • 艺研究申报资料技术要求及案例分析[共231页]

    艺研究申报资料技术要求及案例分析[共231页]

    化学药物制剂处方及工艺研究申报资料技术要求及案例分析李眉中国医学科学院医药生物技术研究所中国医学科学院医药生物技术研究所一.概述(一)创新性化学药物药学研究与技术评价的基本思路药物研发过程中药物研发过程中认知与确认认知与确认PhaseIIbPhaseIII耐受性耐受性人体药动人体药动--药效药效有效性与安全性有效性与安全性剂量剂量//暴露暴露--响应响应剂量调整剂量调整明确适应症明确适应症安全有效性安全有效性PhaseIPhas...

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  • 融合最新法规的药品注册申报资料撰写要求[共57页]

    融合最新法规的药品注册申报资料撰写要求[共57页]

    新药注册申报资料讲解2《药品注册管理办法》法规要求:申请注册新药:•按照《申报资料项目表》的要求报送资料项目1~30(资料项目6除外)•临床试验完成后报送的资料项目包括重新整理的综述资料1~6、资料项目12和14、临床试验资料28~32以及重新整理的与变更相关的资料和补充的资料,并按申报资料项目顺序排列3•对于注册分类1的品种,临床试验完成后应根据临床期间进行的各项研究的结果,重新整理报送资料项目1~30的全部...

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  • 申报中医类国家自然基金注意事项([共27页]

    申报中医类国家自然基金注意事项([共27页]

    1申报自然基金注意事项张伯礼天津中医药大学2007.12一、常见错误(低层次错误)不符合招标指南标书填写缺项,遗漏主要内容违规超项、超龄,未盖法人章、合作单位法人章3二、设计中注意事项1.申报题目题目不太大(字数限制、内容限定)、小题大做醒目、创新、抓人、过目不忘4中医药理论指导作用不突出中医药学术思想创新性不强中医药理论学术思想思维不足中医药临床基础不够明确关键科学问题2.立题的科学性...

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  • 申报国家自然科学基金的注意事项[共18页]

    申报国家自然科学基金的注意事项[共18页]

    申报国家自然科学基金的注意事项安徽医科大学第一附属医院李家斌内容•申请者写标书•初筛•同行专家评议•专家会议评审•国家自然科学基金委员会审批•获得资助者填写资助项目计划书•申请前的准备(1)1了解各类基金的招标时间•国家自然科学基金常用的网站:www.nsfc.gov.cn标书写作思路(1)2了解基金的招标指南•资助范围•项目要求•项目归属和专题•项目的学科分类•国家自然科学基金–面上•自由申请项目•青年基金项目•主...

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  • 药品注册申报程序(讲课稿)

    药品注册申报程序(讲课稿)

    JSFDA药品注册申报程序江苏省食品药品监督管理局药品注册处2008年5月JSFDA国家局与省局的职责划分•国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。•省、自治区、直辖市药品监督管理部门(1)对申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书;不符合要求的,出具药品注册申请不予受理通知书,并说明理由。(2)自受理申请之日起5日内组织对药物研制情况及原始资...

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  • 火灾直接财产损失申报统计表式样十一[共1页]

    火灾直接财产损失申报统计表式样十一[共1页]

    火灾直接财产损失申报统计表受损单位(个人)(印章):地址:以下由受损单位(个人)填写以下由公安机关消防机构填写建构筑物及装修序号建筑结构及装修名称烧损面积(M2)建造时价格(元)已使用时间(年)折旧年限(年)烧损率(%)烧损面积(M2)重置价值或修复费(元)统计损失(元)申报损失小计元统计损失小计元设备及其它财产序号名称数量购进时单价(元)已使用时间(年)折旧年限(年)烧损率(%)重置价值(元)统计...

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  • 省财校省级精品课程申报书[共33页]

    省财校省级精品课程申报书[共33页]

    厚德敏行经世致用贵州省中等职业教育内涵发展行动计划精品课程建设项目申报书课程名称会计基础课程类别专业课□德育课□创新创业类课所属专业(专业课填)会计课程负责人肖燕所属学校贵州省财政学校申报日期2016年8月15日贵州省教育厅制2016年6月第1页厚德敏行经世致用填写要求一、以word文档格式如实填写各项内容。二、表格文本中外文名词第一次出现时,要写清全称和缩写,再次出现时可以使用缩写。三、涉密内容不填写,有可能...

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  • 化学药物申报资料撰写要求[共103页]

    化学药物申报资料撰写要求[共103页]

    11药品技术评价讲习班药品技术评价讲习班药物申报资料撰写的格式与内容药物申报资料撰写的格式与内容药品审评中心药品审评中心20072007年年66月月22目录目录申报资料基本要求申报资料基本要求中药主要研究结果综述的撰写要求中药主要研究结果综述的撰写要求中药药学研究资料的撰写要求中药药学研究资料的撰写要求中药药理毒理研究资料的撰写要求中药药理毒理研究资料的撰写要求中药临床研究资料的撰写要求中药临床研究资料的撰...

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  • 保健食品申报资料要求及常见问题分析[共140页]

    保健食品申报资料要求及常见问题分析[共140页]

    保健食品申报资料要求及常见保健食品申报资料要求及常见问题分析问题分析国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品审评中心佟娜佟娜保健食品申报资料形式审查要点保健食品申报资料形式审查要点一、保健食品审批工作程序一、保健食品审批工作程序国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请药品监督管理...

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  • 工法的编写和申报

    工法的编写和申报

    工法的编写和申报工法的编写和申报江苏省建筑工程管理局江苏省建筑工程管理局王群依王群依工法的概念工法的概念以工程为对象、以工艺为核心,以工程为对象、以工艺为核心,运用系统工程的原理,把先进技运用系统工程的原理,把先进技术和科学管理结合起来,经过工术和科学管理结合起来,经过工程实践形成的综合配套的施工方程实践形成的综合配套的施工方法。法。工法的要素工法的要素先进、适用先进、适用保障工程质量保...

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  • 化妆品申报流程及相关政策法规[共37页]

    化妆品申报流程及相关政策法规[共37页]

    化妆品申报流程与相关政策法规一、化妆品基本概念1.定义:以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。(《化妆品卫生监督条例》)注:定义:以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的...

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  • 中药新药的研制与申报--北京大学中医药现代研究中心22[共22页]

    中药新药的研制与申报--北京大学中医药现代研究中心22[共22页]

    中药新药的研制与申报北京大学中医药现代研究中心一、新药的分类(国内未上市的药品)•第一类1、新发现来源于植物、动物、矿物的药用部分及其制剂。2、国外药品管理当局未批准上市的新的植物药材及其制剂。3、中药材品种新的药用部位及其制剂。4、中药材的人工制成品。5、中药材的生物技术培育品。6、中药中提取的有效成分及其制剂。7、植物中提取的有效成分及其制剂。•第二类1、人工干预在动物体内生成的中药材品种。2、中药...

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  • 保健食品注册申报法规及实操讲解

    保健食品注册申报法规及实操讲解

    中国(进口)保健食品中国(进口)保健食品新产品注册管理新产品注册管理北京天健华成国际投资顾问有限公司韩歆二零一零年四月北京Page2提纲概述立法情况审批流程、周期及费用原料辅料历年产品注册情况进口保健食品批准证书样式Page3壹概述Page4一、什么产品需要注册保健食品概述Page5定义保健食品是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功...

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  • 新药研发立项与注册申报问题浅析(中药、化药)-- 程鲁榕2011.2.19程鲁榕

    新药研发立项与注册申报问题浅析(中药、化药)-- 程鲁榕2011.2.19程鲁榕

    新药研发立项新药研发立项与注册申报问题浅析与注册申报问题浅析(中药、化药)(仅代表个人观点)(仅代表个人观点)程鲁榕程鲁榕一、新药研发立项概述一、新药研发立项概述二、研发与申报实例浅析二、研发与申报实例浅析三、小结三、小结主要内容主要内容一、新药研发立项概述一、新药研发立项概述-新药定义-研发风险-研发风险规避主要内容主要内容《药品注册管理办法》2007年第十二条新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的...

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  • 优良工程奖申报资料目录[共21页]

    优良工程奖申报资料目录[共21页]

    中国建筑业协会文件建协[2008]17号关于印发《中国建设工程鲁班奖(国家优质工程)评选办法》的通知各省、自治区、直辖市建筑业协会(联合会、施工行业协会),有关行业建设协会,国资委管理的有关建筑业企业:为贯彻落实科学发展观,进一步规范中国建设工程鲁班奖(国家优质工程)的评选活动,引导建筑业创优活动的健康发展,根据地方建筑业协会和有关行业建设协会的建议,结合近几年鲁班奖评选工作的实际,我们对原办法进行了...

    2024-04-190116.5 KB0
  • 化学药品CTD格式申报资料撰写要求[共27页]

    化学药品CTD格式申报资料撰写要求[共27页]

    化学药品CTD格式申报资料撰写要求2010年11月深圳翰宇药业股份有限公司Page2天下之道仁心为药目录一、相关概念二、适用范围三、CTD格式申报资料撰写要求(原料药)四、CTD格式申报资料撰写要求(制剂)五、总结深圳翰宇药业股份有限公司Page3天下之道仁心为药一、相关概念:CTD文件是国际公认的文件编写格式,用来制作一个向药品注册机构递交的结构完善的注册申请文件,共由五个模块组成,模块1是地区特异性的,...

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  • 关联申报辅导

    关联申报辅导

    企业年度关联申报辅导2010年3月概述2009年度企业所得税汇算清缴工作即将开始,为同步做好年度关联申报工作,对有关要求作一次辅导(供参考)。概述今天辅导的内容包括两个方面:企业年度关联申报的范围及申报要求关联申报表填报内容及审核要求一、企业年度关联申报范围及申报要求(一)关联申报表的法律依据及相关文件所得税法第四十三条第一款;国税发[2008]114号印发的关联申报表;国税发[2009]2号印发的《特别纳...

    2024-04-180111 KB0
  • 电话申报纳税协议(协议范本)[共4页]

    电话申报纳税协议(协议范本)[共4页]

    (契约范本)甲方:_________________________乙方:_________________________日期:_________________________精品合同/Word文档/文字可改电话申报纳税契约(契约范本)Whatthepartiestotheagreementultimatelyexpectorachievethroughtheconclusionandperformanceoftheagreement1/4实用范本|DOCUMENTTEMPLATE财会、税务服务合同第2页电话申报纳税契约(契约范本)甲方:_________乙方:_________为进一步深化税收征管改革,方便广大...

    2024-04-180180.05 KB0
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