1(see、hear、notice、find、feel、listento、lookat(感官动词)doeg:Ilikewatchingmonkeysjump2（比较级and比较级）表示越来越怎么样3apieceofcake=easy小菜一碟（容易）4agreewithsb赞成某人5allkindsof各种各样akindof一样6allovertheworld=thewholeworld整个世界7alongwith同一道，伴随eg:Iwillgoalongwithyou我将和你一起去thestudentsplantedtreesalongwiththeirteachers学生同老师们一起种树8Assoonas一怎么样就怎么样9as...
1、焊接结构的疲劳断裂:●疲劳断裂是指机件在变动载荷下经过较长时间运行发生的失效现象●疲劳断裂呈低应力脆性断裂性质①断裂发生在较低的应力下，其最大循环应力低于抗拉强度，甚至低于屈服强度；②断裂部位无宏观塑性变形；③断裂呈突发性，没有预先征兆；④疲劳断裂在交变应力作用下经过数百次，甚至几百万次循环才发生。●疲劳断裂呈损伤积累过程①金属材料内部组织首先在局部区域发生变化并受到损伤；②损伤逐渐积累，并...
资料氢谱化学位移与峰的偶合裂分一、核磁共振现象氢原子核有两种自旋状态，在外加磁场的作用下，由低能级态吸收电磁辐射变成高能级态。屏蔽效应：核外电子形成环电流对外加的磁场产生一定的反抗效果。化学位移：由于各氢原子所处的化学环境不同，使得电子云密度不一样，而使屏蔽的程度不一样，使发生共振所要的磁场也发生变化，而引起化学位移。基准物：以¿为基准物。原因：其氢上电子云密度高且所有氢的化学环境均一样，可以...
第第44章烯烃章烯烃重要的基本化工原料，石化工业的核心。与我们的生活密不可分与我们的生活密不可分1.烯烃的定义与结构2.烯烃的命名与物理性质3.烯烃的化学性质4.烯烃的制备§4.1烯烃的命名与结构烯烃的命名与结构烯烃单烯烃CnH2n二烯烃CnH2n-2多烯烃CH2=CH-CH2-CH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CH-CH=CH-CH=CH2烯烃是含有碳碳双键的烃分子。)2(11134nnnU不饱和度（环加双键数）不饱和度（环加双键数）C4H8U=1+4+(0–8)/2=1烯烃...
§10-1羰基的特征RCHOHCHO醛酮RCRO醛基COH醛羰基CO酮羰基CO甲醛的分子结构C：SP2杂化O：可能未杂化比较：醇：SP3不等性酚：SP2不等性羰基可以与其他基团相连RCOHORCORORCNH2ORCXOeg.§10-2醛酮的命名一、分类:饱和醛酮不饱和醛酮脂肪族醛酮芳香族醛酮一元醛酮二元醛酮（α，β，γ）多元醛酮二、命名（80规则）:1.习惯命名法CH3CHCH3CHOCH3CCH2CH3OCH3CO异丁醛甲乙酮苯甲酮2.系统命名法CH3CHCH3CHOCH3CCH2CH3OCCH2CH3O2-甲基丙...
3、蛋白质（1）蛋白质的结构一般认为分子量大于10000的多肽是蛋白质。蛋白质的结构非常复杂，蛋白质存在四级结构。（a）一级结构即多肽链中氨基酸组成和氨基酸排列顺序为蛋白质的一级结构。1多肽链的主链由许多酰胺平面组成，平面之间以α碳原子相隔。而Cα-C键和Cα-N键是单键，可以自由旋转，其中Cα-C键旋转的角度称ψ，Cα-N键旋转的角度称φ。ψ和φ这一对两面角决定了相邻两个酰胺平面的相对位置，也就决定了肽链的构象。...
§12-2胺类化合物胺的分类、结构和命名胺的物理性质胺的化学性质：胺的碱性、烃基化、酰基化、磺酰化、亲核加成、与亚硝酸反应、氧化反应、芳胺环上的取代反应胺的制备方法：含氮化合物的还原、霍夫曼酰胺降级反应、Gabriel合成法、氨/胺的烃基化具有生理活性的胺类化合物H2NCOOHR氨基酸NNCH3尼古丁OHCH3ONN达菲HOHOOHN吗啡CO2EtONH2AcHNEtEt奎宁NSHNOOCOOHHPh青霉素NHAcOH对乙酰氨基酚H3PO4胺：氨分子中的氢原子被烃基...
第12章含氮化合物含氮有机化合物H2NNH2O尿素NNHNO2杂环芳烃硝基苯NRRXX=H,OH,NHR,etc.醛酮的氨衍生物RR氰醇CNOHRONR2酰胺NEtEtEtCH2PhBr-季铵盐相转移催化剂表面活性剂NNNNOOCH3CH3H3C咖啡因在有机化合物中，除C、H、O三种元素外，N是第四种常见元素。有机含氮化合物的种类很多，范围也很广，它们的结构特征是含有碳氮键(C—N、C=N、C≡N)，有的还含有N—N、N=N、N≡N、N—O、N=O及N—H键等。含氮有机化合物本章主要内容硝基...
第第1313章糖类章糖类糖的概念糖的概念葡萄糖的结构葡萄糖的结构葡萄糖主要的物理与化学性质葡萄糖主要的物理与化学性质简单介绍寡糖、多糖及糖缀合物。简单介绍寡糖、多糖及糖缀合物。糖糖19271927年，国际化学名称委员会建议年，国际化学名称委员会建议用“糖”来代替“碳水化合物”。用“糖”来代替“碳水化合物”。糖糖糖糖糖糖CCnn(H(H22O)O)mm糖类化合物是糖类化合物是多羟基的醛多羟基的醛或酮及其衍生物和缩合物或酮及...
§11-1羧酸的命名及结构官能团：-COOH一、结构:RCOOH（并非羰基与醇羟基之和）SP21.羟基-OH一对P电子与羰基π体系形成P–π共轭，电子云平均2.同时羰基的吸电子诱导使–OH中的P电子及σ电子移向羰基，H易解离，显酸性；3.形成负离子共轭体系。COO---COOH的两重要特性1.羟基氧上电子云密度下降，氢氧极性加大，氢易解离，且–COO-稳定。2.上C的正电荷降低，不易亲核加成，易“取代”CO二、羧酸的分类、命名:1.分类：根据羧基...
1第六章有机化合物结构解析2有机化合物的结构解析前言：有机化合物的结构解析——从分子水平认识物质的基本手段，是有机化学的重要组成部分。化学方法进行结构测定——费时、费力、费钱，试剂的消耗量大。例：鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全阐明，历时147年3结构测定采用现代仪器分析法，其优点是：省时、省力、省钱、快速、准确，试剂耗量是微克级的，甚至更少。它不仅可以研究分子的结构，而且...
1*1溴代新戊烷的亲核取代CH3CCH2BrC2H5ONa,C2H5OHSN2CH3CCH2OC2H5+Br-CH3CH3CH3CH3(1)C2H5OHSN1CH3CCH2CH3+CH3C=CHCH3CH3CH3OC2H5(2)(3)E1亲核试剂弱，溶剂极性强发生SN1反应亲核试剂强，发生SN2反应。22V140120SN1：C+稳定性SN1：C+稳定性*2烯丙型、苯甲型SN1和SN2反应都很易进行。几种特殊结构的情况分析SN2：过渡态稳定SN2：过渡态稳定H3CCH2CHCH2=CCCH2HHH++CH3CH2HH++CCCCCC+XNu:H3CCCCH2HHHHHCCCCCCNu:XXNu:33*3苯型、乙...
第一部分:炔烃5.1炔烃的异构和命名5.2炔烃的结构5.3炔烃的物理性质5.4炔烃的化学性质5.5炔烃的制备OrganicChemistry§5-1炔烃的异构和命名炔烃：含官能团通式CnH2n-2CC一、炔烃的异构（了解）:1.三键的位置异构（C4H6）2.类别异构（C4H6）CH3CH2CCHCH3CCCH3炔二烯环烯CH3CH2CCHH2CCHCHCH2§5-1炔烃的异构和命名二、炔烃的命名:1.衍生物命名法（以乙炔为母体）HCCCH2CH3HCCCHCH2乙基乙炔乙烯基乙炔§5-1炔烃的异构和命名Step1:选...
三、环的结构及稳定性（简讲）1.环的稳定性规律环烷烃的燃烧热比较每个CH2(甲叉基)放热kJ/mol697686664659662n658从环丙烷—环己烷，每个CH2的燃烧热逐渐降低，环越小，内能越大，小环不稳定，六碳环以上的环烷烃平均在660KJ/mol，接近开链烃（656KJ/mol），大环稳定。张力能：与开链烃之差2.环烷烃的结构，张力学说（1）拜尔的张力学说（BaeyerStrainTheory）平面解释1885年，Baeyer根据碳四面体概念，提出环丙烷与环丁烷的键...
二、甲烷的结构最简单的有机物，其三维结构的概念是整个有机物的基础。附：有机立体化学发展史1874年，范特霍夫（荷兰）提出碳四面体学说，起源于旋光异构体的认识。CCH3COOHHHOCHOOCCH3OHH乳酸：范特霍夫荷兰化学家(1901年，获得首届诺贝尔化学奖)杂化轨道：C1S22S22Px1Py1碳原子外层有两个未成对电子，若不加变动，只能形成两个共价键。电子衍射法证明：甲烷C-H键加长均为1.10Å，键角均为109.5°，分子无极性，为正四面体，...
Organicchemistryeluoqf@ecust.edu第三节O醚？Organicchemistryeluoqf@ecust.edu分子中含有醚链(C－O－C)的化合物OH3CH3Csp3醚的结构OHRSP不等性sp3杂化OHsp2Organicchemistryeluoqf@ecust.edu氧两端两个烃基相同、不同；氧和碳成环：冠醚含有多个氧的大环醚，形状似王冠简单醚混合醚环醚OOOOOO醚的分类Organicchemistryeluoqf@ecust.edu醚的命名①习惯命名法：（常用，适用于简单醚）单纯醚：O(二)苯醚CH3CH2OCH2CH3(二)乙醚混...
Organicchemistryeluoqf@ecust.eduOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu酚、醇都是烃的含氧衍生物醇酚Hydroxylgroup酚与醇有相同的官能团:羟基(－OH)Organicchemistryeluoqf@ecust.edu羟基直接与芳环相连者为酚，简写为Ar－OH（羟基连在芳环侧链上饱和碳者为芳醇）Organicchemistryeluoqf@ecust.edu1.结构：O─HO─H键极性更大，易于离解：弱酸性键极性更大，易于离解：弱酸性C─OC─O键结合牢固，不易断裂：键结合牢固，不易断裂...
Organicchemistryeluoqf@ecust.eduOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu有机化学第九章Organicchemistryeluoqf@ecust.edu醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物醇与酚有相同的官能团:羟基(－OH)醚是醇或酚的衍生物醇酚醚Osp2sp2HOHRRORHydroxylgroupOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu第一部分醇的结构、分类和命名醇是羟基连接在饱和sp3碳原子上的化合物醇可以看作是水分子中的一个氢原子被烃基取代所得有机衍生物sp3不等性不等性sp3杂...
7.10.2结构和芳香性(一)五元杂环的结构呋喃、噻吩、吡咯分子中所有的原子共平面，具有与苯环类似的结构。ONHSß»à«àçÔßÁ¿©(Furan)(Thiophene)(Pyrrole)1O:2s2p24杂化轨道p轨道p轨道s轨道p轨道sp2sp2O杂化轨道sp22sp2杂化轨道psp2轨道p轨道s轨道Np轨道HN:2s2p23共面的闭环共轭体系，π电子数符合4n+2.具有一定的芳香性。由于环上的5个原子共享6个π电子，电子云密度比苯环大，称为富电芳杂环，发生亲电取代反应的速度...
1.萘的结构2.萘的性质A.亲电取代B.氧化反应C.还原反应3.萘环上二元取代反应的定位规则7.8.1萘的结构和性质11.萘的结构X－射线衍射结果：萘分子中，18个原子共平面。∴萘分子中亦有离域现象，单、双键键长趋于平均化（但未完全平均化）。0.142nm0.136nm0.140nm0.139nmC-C键长：C=C键长：0.154nm0.134nm通常：123456782杂化轨道理论的解释：HHHHHHHH所以，萘的离域程度不及苯，芳香性不及苯，化学性质比苯活泼，较易进行加成、氧...
