蓝海灵豚医疗器械经营企业计算机信息管理系统现场检查演示指南本文是根据2015年10月15日国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》中第※4.30条中对计算机信息管理系统的要求,结合蓝海灵豚医疗器械管理软件中的功能实现整理而成的。旨在帮助蓝海灵豚医疗器械管理软件用户以及所在行政区域药监部门现场检查人员快速了解蓝海灵豚医疗器械管理软件对国家药监部门文件要求是如何响应和实现的。欢迎...
