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  • (25)--第七章-7节-单环芳烃的化学性质-加成及侧链的反应

    (25)--第七章-7节-单环芳烃的化学性质-加成及侧链的反应

    +3H2NiorPdorPt180--250C(二)、加成反应1.加氢与不饱和烃相比,芳烃要稳定得多,只有在特殊的条件下才发生加成反应。12.与氯加成Cl2hHHHHHHClClClClClCl六六六8个异构体中的异构体ClClClClClCl•自由基加成历程2(三)、芳香侧链反应1、氧化反应苯环很稳定只有在剧烈的条件下才会发生氧化。含-H的侧链容易氧化成甲酸。CH3CH3Ï¡HNO3150~160¡æ£¬1~1.5MPaHOOCCOOH¶Ô±½¶þ¼×Ëá3虽然苯环在一般条件下不被...

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  • (24)--第七章-6节-单环芳烃的化学性质(中)-磺化、付氏反应

    (24)--第七章-6节-单环芳烃的化学性质(中)-磺化、付氏反应

    3磺化反应与浓硫酸或发烟硫酸反应H2SO4,SO330£50¡£CSO3H±½»ÇËᣫH2O,CH3+H2SO4CH3SO3HCH3SO3H+0¡£C43%53%100¡£C13£¥79£¥1与烷基芳烃不同,如果苯环上已有硝基或磺酸基存在时,再进行取代反应就比较困难了。并且第二个取代基主要进入硝基或磺酸基的间位:SO3H¢ÑÌH2SO4200~230¡æSO3HSO3H90%NO2¢ÑÌHNO3+H2SO495¡æNO2NO293.3%2磺化反应机理用硫酸进行磺化反应时,进攻试剂是三氧化硫:2H2SO4SO3+H3O++...

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  • (23)--第七章-5节-单环芳烃的化学性质(上)-卤代、硝化

    (23)--第七章-5节-单环芳烃的化学性质(上)-卤代、硝化

    (一)芳环上下被离域的π电子所笼罩,属于电子给予体,容易与亲电试剂发生取代反应7.5单环芳烃的化学性质苯为闭环共轭体系,π电子高度离域程度大,体系稳定,在一般化学反应中,芳香环不易开环。缺电子或带正电的试剂1(二)在特定条件下,共轭体系也可以发生加成反应,生成脂环化合物;或可能开环氧化为链状化合物(三)当苯环带有取代基时,则该芳烃在一定程度上,具有相应取代基的化学性质。亲电加成+X2FeorFeX3X+...

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  • (22)--第七章-4节-单环芳烃的物理性质

    (22)--第七章-4节-单环芳烃的物理性质

    7.4单环芳烃的物理性质单环芳烃不溶于水,比重小于1,b.p随分子↑而↑,对位异构体的熔点比邻、间位的高。对称性好,晶格能大。单环芳烃的IR谱图特征:①νC-H:伸缩振动3100~3010cm-1;②1625~1576;1525~1475cm-1处苯环骨架伸缩振动;③900~650cm-1处(指纹区)一系列γC-H面外弯曲振动可提供苯环上的取代信息。单环芳烃的NMR谱图特征:δ苯氢≈7.25101234567PPMOO7.147.077.147.067.063.511.304.122

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  • (21)--第七章-3节-单环芳烃的来源和制法

    (21)--第七章-3节-单环芳烃的来源和制法

    7.3单环芳烃的来源和制法7.3.1煤焦油的分馏127.3.2石油的芳构化3

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  • (20)--第七章-2节-芳烃的异构和命名

    (20)--第七章-2节-芳烃的异构和命名

    当化合物分子中含有2个及以上特性基团(官能团)和取代基时,按照下列顺序确定主体基团(主官能团)。-OH,-NH2与苯环相连构成母体:“苯酚”、“苯胺”;7.2芳烃的异构和命名ROXNO2一般做为取代基×ÔÓÉ»ù¸ºÀë×ÓÕýÀë×ÓCOOHSO3HËáôûCOORCOXCONH2CNCHOCOROHNH217.2.1一取代苯的命名,烷氧基2如果苯环上连有连有较复杂基团,一般也把苯作为取代基来命名。苯环做为取代基:含有较优的特性基团(官能团)COOHOHC...

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  • (19)--第七章-1节-苯的结构和芳香性

    (19)--第七章-1节-苯的结构和芳香性

    具有高度不饱和性的闭合共轭环状结构,但不易氧化和加成,而容易起亲电取代反应。芳香烃:具有芳香性的化合物。1只含有一个苯环CH3COOH苯甲苯苯甲酸联苯萘蒽含有两个或两个以上的苯环环戊二烯负离子环庚三烯正离子Ê不含苯环,但含有结构及性质与苯环相似的芳环,并具有芳香族化合物的共同特性分子中含有杂原子的具有一定芳香族化合物性质的环状化合物ONHSN呋喃吡咯噻吩吡啶多环芳烃单环芳烃非苯芳烃杂环芳烃分类27.1苯的结构和...

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  • (7.5)--第七章现代仪器分析方法及应用

    (7.5)--第七章现代仪器分析方法及应用

    第七章现代仪器分析方法及应用ContentContentContentContent引言引言第一部分核磁共振谱第一部分核磁共振谱(NMR)(NMR)第二部分第二部分红外光谱法红外光谱法(IR)(IR)第三部分第三部分质谱法质谱法(MS)(MS)第四部分第四部分紫外-可见光谱法紫外-可见光谱法(UV-Vis)(UV-Vis)引言引言分析未知化合物的步骤??C,H,O,C,H,O,C%H%O%,C%H%O%,CmHnOyCmHnOy2.1引言利用其各种化学反应性质推测可能结构分子的不同层次运动分子的不同层次运...

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  • (6.8)--第七章 有机波谱分析-4-核磁共振谱

    (6.8)--第七章 有机波谱分析-4-核磁共振谱

    1基本原理(1)原子核的自旋核自旋量子数用I表示。612C£¬816O£¬I=0£»12H£¬714N£¬I=1£»1735Cl£¬I=3/2£»510B£¬I=3¡£I=1/2£»1H£¬613C£¬919F£¬1自旋量子数I不等于零的核都能产生核磁共振,但目前有实用价值的仅有1H谱和13C谱。8-4核磁共振谱I=1/2的核,如H,有两种自旋状态(2)核磁共振的产生在外磁场中,核自旋能级分裂为(2I+1)个,可以看作是自旋核在外加磁场中的取向数。氢核:(2I+1)=2个,用...

    2024-06-080652.6 KB0
  • (6.7)--第七章 有机波谱分析-3-红外光谱

    (6.7)--第七章 有机波谱分析-3-红外光谱

    红外光谱的作用:确定化合物中官能团的存在,确定两个化合物是否相同。8-3红外光谱红外光谱是研究波数在4000-400cm-1(中红外光谱2.5~25微米)范围内不同波长的红外光通过化合物后被吸收的谱图。1原理简介(1)分子的振动近似的用弹簧连接小球的机械模型来表示;分子的振动方式①伸缩振动:高频区对称伸缩不对称伸缩沿轴振动,只改变键长,不改变键角C对称伸缩振动(¦Ís)(2853cm-1)C不对称伸缩振动(vas)(2926cm-1)②弯曲振...

    2024-06-0811.35 MB0
  • (6.6)--第七章 有机波谱分析-2-紫外可见吸收光谱

    (6.6)--第七章 有机波谱分析-2-紫外可见吸收光谱

    8-2紫外和可见光吸收光谱紫外-可见分光光度法是利用物质的分子对紫外-可见光谱区(一般认为是200~800nm)的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁,它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。紫外光谱适用于分子中具有不饱和结构的特别是共轭结构的化合物。1原理简介紫外光的波长范围是4~400nm,其中4~200nm为远紫外区,200~400nm为近紫外区,可...

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  • (6.5)--第七章 有机波谱分析-1-引言有机化学

    (6.5)--第七章 有机波谱分析-1-引言有机化学

    有机化学第八章有机波谱分析电磁波谱与分子吸收光谱的关系;四谱的基本原理和应用;四谱与分子结构的关系;解析简单的红外光谱和核磁共振谱。红外光谱和有机官能团的关系;核磁共振谱中得到的结构信息。主要内容重点难点早期的分析方法:液体物质——测沸点、折射率、旋光度;化学方法等固体物质——测熔点;化学方法等局限性:物理量测定需要样品量大化学方法分析结构操作较复杂,不易进行。有机化合物结构研...

    2024-06-080190.59 KB0
  • (2.7)--4.3 有机化学第七次见面课 第6章 旋光异构 第7章 卤代烃1

    (2.7)--4.3 有机化学第七次见面课 第6章 旋光异构 第7章 卤代烃1

    第6章旋光异构卤代烃1(总结)一、旋光异构(重点)1、构型的表示方法(Fischer投影式);2、构型的标记方法(R、S法)3、含有1个手性碳原子化合物的旋光异构特点。4、含有2个手性碳原子化合物的旋光异构特点。二、卤代烃(重点)1、命名:2、结构:第6章旋光异构(知识点)知识点1:基本概念(提问)1、偏振光:2、旋光性:3、旋光度:4、旋光方向:5、手性:6、手性分子:7、手性碳原子:8、对映体:9、外消旋体:10、内消旋...

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  • (2.2)--第七章-基本情形的参数推断

    (2.2)--第七章-基本情形的参数推断

    目录第一节:单个总体均数第二节:两个总体均数第三节:两个总体方差第四节:单个总体率第五节:两个总体率0102030405重点难点重点难点第一节单个总体均数(一)t分布第一节单个总体均数(一)t分布第一节单个总体均数单个样本均数的抽样分布与t分布(一)t分布第一节单个总体均数(一)t分布第一节单个总体均数(二)单样本情形第一节单个总体均数/2,/2,()ssxtxtnn,(二)单样本情形第一节单个总体均数22(,)...

    2024-06-08033.78 MB0
  • (10)--第七章练习题物理化学基础

    (10)--第七章练习题物理化学基础

    第七章化学动力学基础(一)1.气相反应A+2B─→2C,A和B的初始压力分别为p(A)和p(B),反应开始时并无C,若p为体系的总压力,当时间为t时,A的分压为:()(A)p(A)-p(B)(B)p-2p(A)(C)p-p(B)(D)2(p-p(A))-p(B)2.如果反应2A+B=2D的速率可表示为:r=-1/2dc(A)/dt=-dc(B)/dt=1/2dc(D)/dt则其反应分子数为:()(A)单分子(B)双分子(C)三分子(D)不能确定3.某反应进行完全所需时间是有限的,且等于c0/k,则该反应是:()(A)一级反应(B)二级...

    2024-06-01070.5 KB0
  • (9)--第七章 化学动力学基础

    (9)--第七章 化学动力学基础

    积分法微分法半衰期法孤立法平行反应对峙反应连续反应链反应一级反应基元反应(elementaryreaction)基元反应简称元反应,如果一个化学反应,反应物分子在碰撞中相互作用直接转化为生成物分子,这种反应称为元反应。MClM2ClClHClClHHHClHClM2ClMCl2222例如:质量作用定律(lawofmassaction)对于基元反应,反应速率与反应物浓度的幂乘积成正比。幂指数就是基元反应方程中各反应物的系数。这就是质量作...

    2024-06-010775 KB0
  • (142)--第七章 s区元素

    (142)--第七章 s区元素

    第七章s区元素(IA):ns1H,Li,Na,K,Rb,Cs,Fr碱金属(IIA):ns2Be,Mg,Ca,Sr,Ba,Ra碱土金属第7章s区元素2第一节s区元素的通性1.最典型的金属,活泼,易失去外层电子。2.元素性质递变规律3.单一氧化数特征:电离能决定4.锂和铍的特殊性:次外层为2电子构型,Li和Be化合物主要是共价型,Mg的化合物部分共价型,其余大多数为离子型晶体。从上到下,原子半径逐渐增大,电负性、电离能、熔沸点逐渐降低,金属性增强,因为:随着电子层的增加...

    2024-05-260258.5 KB0
  • (34)--物理化学第七章模拟试卷C

    (34)--物理化学第七章模拟试卷C

    物理化学第七章模拟试卷C物理化学第七章模拟试卷C班级姓名分数一、选择题(共10题20分)1.2分极谱分析中加入大量惰性电解质的目的是:()(A)增加溶液电导(B)固定离子强度(C)消除迁移电流(D)上述几种都是2.2分用铜电极电解0.1molkg-1的CuCl2水溶液,阳极上的反应为()(A)2Cl-─→Cl2+2e-(B)Cu─→Cu2++2e-(C)Cu─→Cu++e-(D)2OH-─→H2O+12O2+2e-3.2分极谱分析仪所用的测量阴极属于下列哪一种?()(A)浓差极化电极(B)电化学极化电极(C...

    2024-05-27091 KB0
  • (33)--物理化学第七章模拟试卷C

    (33)--物理化学第七章模拟试卷C

    物理化学第七章模拟试卷C物理化学第七章模拟试卷C班级姓名分数一、选择题(共10题20分)1.2分已知:(1)Cu│Cu2+(a2)‖Cu2+(a1)│Cu电动势为E1(2)(2)Pt│Cu2+(a2),Cu+(a)‖Cu2+(a1),Cu+(a)│Pt电动势为E2,则:()(A)E1=12E2(B)E1=2E2(C)E1=E2(D)E1≥E22.2分298K时,已知f$(Fe3+,Fe2+)=0.77V,f$(Sn4+,Sn2+)=0.15V,当这两个电极组成自发电池时,E$为:()(A)1.39V(B)0.62V(C)0.92V(D)1.07V3.2分某电池电动势与温度的关系为:E/V=1.018...

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  • (32)--物理化学第七章模拟试卷C

    (32)--物理化学第七章模拟试卷C

    物理化学第七章模拟试卷C物理化学第七章模拟试卷C班级姓名分数一、选择题(共10题20分)1.2分离子电迁移率的单位可以表示成()(A)ms-1(B)ms-1V-1(C)m2s-1V-1(D)s-12.2分298K时,0.005molkg-1的KCl和0.005molkg-1的NaAc溶液的离子平均活度系数分别为g±,1和g±,2,则有()(A)g±,1=g±,2(B)g±,1>g±,2(C)g±,1<g±,2(D)g±,1≥g±,23.2分298K时,无限稀释的NH4Cl水溶液中正离子迁移数t+=0.491。已知Lm(NH4Cl)=0.0150Sm2mol-1,...

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