学兔兔www.bzfxw.com标准下载ICS07.080CCSA40CASME中国中小商业企业协会团体标准T/CASME1362—2024细胞外囊泡探针分子合成技术规范Technicalspecificationsforthesynthesisofextracellularvesicleprobemolecules2024-03-15发布2024-03-30实施中国中小商业企业协会发布学兔兔www.bzfxw.com标准下载学兔兔www.bzfxw.com标准下载T/CASME1362—2024I前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规...
学兔兔www.bzfxw.com标准下载气相分子吸收光谱仪校准规范CalibrationSpecificationofGas-phaseMolecularAbsorptionSpectrometers2024-05-16发布2024-07-01实施3032-2024发布学兔兔www.bzfxw.com标准下载JJF(津)3032—2024气相分子吸收光谱仪校准规范CalibrationSpecificationofGas-phaseMolecularAbsorptionSpectrometers归口单位：天津市市场监督管理委员会主要起草单位：天津市计量监督检测科学研究院北京市计量检测科学研究...
学兔兔www.bzfxw.com标准下载中华人民共和国地方计量技术规范JJF（冀）3032-2024气相分子吸收光谱仪校准规范CalibrationSpecificationofGas-phaseMolecularAbsorptionSpectrometers2024-05-16发布2024-07-01实施河北省市场监督管理局发布学兔兔www.bzfxw.com标准下载学兔兔www.bzfxw.com标准下载JJF(冀)3032-2024JJF(冀)3032-2024气相分子吸收光谱仪校准规范CalibrationSpecificationofGas-phaseMolecularAbsorptionSpectromete...
§4-11分子拆开法的总结一、应具备的基本知识①运用各种可靠反应的知识;②对各种反应机理的了解;③具有鉴别某些易得化合物的能力;④对立体化学的了解并具备立体选择性合成的必要手段.二、设计合成路线的例行程序1．分析①认出目标分子中的官能团及其逻辑变化关系；②依据已知的可靠方法进行切断，必要时采用FGI使产生合适的官能团以供切断。一些经验的切断部位应当记住a．由两种官能团结合形成的官能团，先拆为原来的官能团；b...
手性碳原子相连四个不同的原子或基团的碳原子。可以加“*”号标出，也叫做不对称碳原子。C手性碳§3-4手性原子和手性分子连有四个不同基团的碳原子手性碳(chiralcarbon)手性中心(Chiralcenter)手性碳标记CH3CHCHCH3ClCl**CH3CHCHCH2CH3ClCl**例：FCBrClHFCHClBr***有一个手性碳原子的分子是手性的——分子中产出手性的原子手性分子含有一个手性碳的分子是手性的吗？FBrClHFBrHClFBrClH两者不能重合手性分子镜像转180o手...
起偏镜普通光光源平面偏振光光传播的方向光波在所有方向上振动光波在一个平面上振动§3-2偏振光和分子的旋光性Nicol棱晶1809年，法国物理学家Malus发现了平面偏振光非手性物质：起偏镜普通光光源平面偏振光平面偏振光包含非手性物质的样品管光传播的方向偏振面没有旋转手性物质：起偏镜普通光光源平面偏振光平面偏振光包含手性物质的样品管光传播的方向偏振面旋转手性分子的光学性质•手性分子能够使偏振光的振动平面发生偏转。...
2、考虑问题要全面在判断分子的切断部位时，考虑问题要全面。譬如，要考虑如何减少，甚至避免可能发生的副反应。例1Williamsonsynthesis(威廉姆森合成法)合成异丙基正丁基醚，ORONa+RRORX有两个切断部位：bOaaONa+XbOXNa+为减少副反应，选择路线b。易消除，有烯烃生成3、要在回推的适当阶段将分子拆开因为有的目标分子并不是直接由碎片构成的，碎片构成的是目标分子的前身，这时就要将目标分子回推到它的前身（即回推到适当阶段...
四、切断的原则：当我们用切断这一手段对目标分子的结构进行分析时，可能会有几种切断方法。但一个好的切断必须具备下列原则：a、应具有合理的反应机理和形成合理的合成子。b、应最大可能的简化c、应形成易于得到的合成等价物为满足上述切断原则，在对分子进行切断时要注意下列几点：1、尝试在不同部位将分子切断分子切断部位选择是否合适，对合成的成败有着决定性的影响，有时一个分子存在几个合适的切断部位，这时必须尝试在...
Chapter3逆合成法的手段—分子的拆开分子的拆开——即沃伦所用的“分子的切断”（DisconnectionofMolecules)法，亦即科里所提出的“合成子法”（Synthonapproach),是将分子结构中的化学键人为地断裂，使分子变为可能原料的一种过程。一、分子拆开的原理通过碳—碳成键反应，能够用小的分子去合成较大分子，这是合成的基本原理。反过来，通过碳—碳键的拆开，能否把较大的分子变成它的原料和较小的试剂分子呢？回答是肯定的。而...
3.杂化轨道C1S22S22Px12Py1碳原子有两个未成对电子，不加变动，则只能形成两个共价键。电子衍射法证明：甲烷C-H键长均为1.10Å，键角均为109.5°，分子无极性，为正四面体，碳在中心，氢在顶点。轨道杂化：2S电子吸收402KJ/mol能量激发2Pz电子SP激发后，轨道和轨道处于相当接近的能级2s2px2py2pz2s2px2py2pz跃迁原子轨道重组4个sp3轨道C:1s22s22p2109.5o四面体型杂化几个原子轨道相互影响而重新组成复杂的原子轨道“杂化轨道理...
２对映体的构型式楔形透视式CH3CHCOOHOH*CH3HOCOOHHCCOOHCH3OHHC对映体的构造式相同，但空间的排列方式(构型)不同，所以需要用构型式来表示。Fischer投影式用平面形式表示具有手性碳原子分子的立体模型的式子为Fischer投影式。费歇尔EmilFischer1852一191919世纪下半叶和20世纪之初，在有机化学领域中，德国的费歇尔是最知名的学者之一。他发现了苯肼，对糖类、嘌呤类有机化合物的研究取得了突出的成就，因而荣获1902年的...
３手性分子的判断手性分子都具有对映异构体存在。判断一个分子是不是手性分子，最直接的办法就是，看这个分子能否和它的镜像重合。画出分子的镜像，进行比较。FBrClHFBrHClFBrClH两者不能重合转180o*手性碳手性分子两者互相重合FClClHFClClHFClClH转60o非手性分子(1)最直接法:画其对映体，看是否重合。(2)观察有无手性碳：若分子只含有一个手性碳，即为手性分子分子含有两个以上手性碳，情况较为复杂乳酸OHCH3CCOOHH*酒...
C5H11Cl+NaOHC5H11OH+NaClH2O戊醇一氯代戊烷戊醇9-4亲核取代反应历程有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。RCH2L+Nu¡¤¡¤RCH2NuL¡¤¡¤+反应过程：反应物亲核试剂中心碳原子离去基团卤代烷在碱性水解反应时，水解速率和反应物的关系有所不同。反应级数，是速率方程中反应物浓度的指数。反应级数一般为0、1、2，也可以不是整数。CH3+OHCH3OH+BrBrυ=k[CH3Br][OH-](CH3)3C-Br+OH-...
实验事实二级反应S-substitution的字首，表示取代；N-nucleophilic的字首，表示亲核；2-表示双分子；1-表示单分子v=k[(CH3)3CBr]一级反应(CH3)3C-Br+OH-→(CH3)3C-OH+Br-CH3-Br+OH-→CH3-OH+Br-v=k[CH3Br][OH-]--双分子亲核取代反应（SN2反应）--单分子亲核取代反应（SN1反应）1.同时2.先断再合二.单分子亲核取代反应第一步碳正离子的生成第二步亲核试剂进攻碳正离子--决速步重点内容(CH3)3C++OH(CH3)3COH快(CH3)3CBr慢(CH3...
手性分子的各种结构类型11.分子中含有不对称碳原子，不一定具有手性！2.分子中没有不对称碳原子，不一定没有手性！分子是否具有手性？判断依据——对称面i或对称中心σ手性分子的结构类型：1.含手性碳的化合物2.环状化合物3.不含手性碳的化合物含手性轴化合物含手性面化合物非碳手性中心化合物含一个手性碳化合物含二个手性碳化合物31.含手性碳的化合物CH3CH2CHCH2OHCH3*（1）含一个手性碳化合物CH2OHCH2CH3H3CHCH2OHCH3HCH3CH2...
分子手性的概念、判断及意义12手性是自然界的基本属性宇宙是非对称的.生命是由非对称作用所主宰.组成蛋白质的氨基酸分子3§1815年，法物理学家拜奥特（Biot）观察到蔗糖水溶液、酒石酸水溶液、松节油的酒精溶液、樟脑的酒精溶液等都具有对偏振光的旋光能力，而且其旋光性与其存在的状态无关。4巴斯德（LouisPasteur，1822-1895）法国微生物学家、化学家。生物之父”§1848年，巴斯德（L.Pasteur）在显微镜下发现酒石酸盐形成两...
22:431分子间作用力----范德华力。Vanderwaals力又包括取向力、诱导力和色散力(Londonforces)。Vanderwaals力又包括取向力、诱导力和色散力(Londonforces)。22:432范德华（Vanderwaals）力1．取向力：极性分子的固有偶极子之间异极相吸，同极相斥，使分子间发生定向排列。这种固有偶极子之间的静电引力称为取向力。取向力发生在极性分子之间。+-极性分子极性分子异极相邻固有偶极间的作用力+-+-+-22:4332.诱导力：极性分子的固...
acetylCoA/乙酰辅酶A一种小分子的水溶性代谢产物,由与辅酶A相连的乙酰基组成,产生于丙酮酸、脂肪酸及氨基酸的氧化过程;其乙酰基在柠檬酸循环中被转移到柠檬酸。actin/肌动蛋白,肌纤蛋白富含于真核细胞中的结构蛋白,与许多其他蛋白相互作用。其球形单体(G2肌动蛋白)聚合形成肌动蛋白纤丝(F2肌动蛋白)。在肌肉细胞收缩时F2肌动蛋白与肌球蛋白相互作用。activationenergy/活化能(克服障碍以)启动化学反应所需的能量投入。降低活化...
林德曼理论单分子反应理论要点3：活化分子可消活化，也可反应生成生成物；在浓度不是很稀的情况下，活化和消活化间存在平衡。要点1：反应物分子通过分子间的碰撞，使得一部分分子变为活化分子要点2：活化分子需一个分子内部能量的传递过程，将能量聚集到要破裂的键上去，在碰撞后与反应之间存在停滞时间APAAAA)1(*1kk*22APk（）单分子反应理论林德曼理论单分子反应的历程表达如下：AAAA)1(*1...
无机化学分子间作用力一、范德华力(VanderWaals)（一）取向力(orientationforce)极性分子与极性分子之间,由于永久偶极而产生的静电引力称为取向力。同极相斥、异极相吸，使分子发生定向吸引，呈有秩序排列。（二）诱导力(inductionforce)极性分子与非极性分子接近时，在极性分子的影响下，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发生相对的位移而产生诱导偶极。极性分子的永久偶极与另一分子的诱导偶极之间产生的静电吸引力称为诱...
