辽宁省食品药品行政处罚裁量基准,药品,编码Lnfda-ypcf-001违法对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可行为证》生产药品、经营药品的处罚【法律】《中华人民共和国药品管理法》,2015年4月24修正,第七十二条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医处罚疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的～依法予以取缔～没收违法生产、依据销售的药品和违法所得～并处违法生产、销售的药品,...
新《药品管理法》培训试题部门姓名分数一、填空(每空2.5分，共计100分)1、《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，本法自年月日起执行。2、本法所称药品，是指用于、治疗、人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者功能主治、用法用量的物质，包括、和等。3、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的、主要负责人对药品质量全面负...
药品市场营销策划方案药品市场营销策划方案:药品的市场营销策划方案重庆能源职业学院药物分析论文题目:药品的市场营销策划方案班级:姓名:学号:时间:XX年6月12日药品的市场营销策划方案长期以来～许多人仅仅把市场营销理解为推销。其实～推销只是市场营销多重功能中的一项～并且通常还不是最重要的一项功能。正如美国著名管理学家彼得〃鲁克所言:可以设想～某些推销工作总是需要的～然而～营销的目的就是要是推销成为多余片～从...
1.请各科室考虑全院公共药品备用品种、数量是否合适。2.请各科室填报本科药品备用一览表(药品确需临床必备，数量不宜太多)。3.请各科室填报本科室备用药品责任人。说明:1、表1中的药品临床科室有的就填写，没有的不要填写了，医院根据需要在进行增添。2、表2要求填写的药品是除表1外的药品，品种填写不开可以在增加页。表一:全院统一配置药品表医院急救药品目录科室:责任人:序号药物名称规格数量1尼可刹米注射液0.375g/支2洛贝...
制药有限公司药品GMP认证申报资料第1页/共36页一、企业的总体情况1.企业信息1.1企业名称:制药有限公司1.2注册地址:市夕阳路84号西侧1.3生产地址:市夕阳路84号西侧1.4邮政编码:1251001.5联系人、传真和电话联系人:荣果果传真:电话:0429,24282371.6出现严重药害事件或召回事件24小时应急联系人、联系电话应急联系人:荣平平应急联系电话:13304290009,138987900091.7公司营业执照(正、副本)复印件、公司生产许可证(正、副本及变更记...
(编号:诸广和一)采购单位:诸暨市大唐镇人民政府采购代理机构:诸暨广和工程管理服务有限公司二0一八年十月中国招标行业门户网站目录招标公告第一章投标须知第二章评标办法及评分标准第三章招标需求第四章诸暨市政府采购合同第五章应提交的有关格式范例第八章本招标文件为年新制版本，请各位投标人详细阅读各项条款第一章招标公告(编号:诸广和一)根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《中...
市场监管分局药品稽查工作总结市场监管分局药品稽查工作总结(一):药品稽查工作总结xxxx年,全市各级药品监督稽查部门根据省局和市局领导的统一部署，在广大的稽查人员辛勤工作、共同努力下，坚持科学监管理念，树立执法为民、服务发展的工作意识，紧紧围绕“打造食品药品安全常州，促进经济社会协调发展”的工作目标，继续坚持打假治劣不放松，继续整顿和规范药品市场秩序，较好地履行了药品稽查部门的职责，为确保我市人民群众...
医疗机构药品集中采购工作总结医疗机构药品集中采购工作总结:XX医药集中采购工作总结报告许昌市中心医院南院区医药集中采购工作总结报告接许昌市卫生计生委关于转发《河南省卫生计生委关于开展XX年上半年全省医药集中采购工作专项检查的通知》的通知～我院立即组织相关科室对药品医用耗材网上采购执行情况进行自查整改～对查找的问题～做到即知即改～为做好今后的工作奠定基础～现将工作情况自查汇报如下:1药品和医用耗材网上钢...
麻醉药品专项检查制度麻醉药品专项检查制度:麻醉药品专项检查制度麻醉药品专项检查制度一、麻醉管理小组～每季定期进行专项检查。二、检查内容包括:1、麻醉药品处方开具是否符合规定,2、药库、药房、住院部各科及手术室储存的麻醉药品管理是否规范,3、麻醉药品账物是否相符,4、麻醉药品各种记录是否规范,5、麻醉药品的安全管理情况。三、药库、药房、住院部各科及手术室要对麻醉药品管理定期进行自查。四、对检查眨中发现的问题...
附件:陕西省食品药品行政处罚自由裁量权适用规则，试行，第一章总则第一条为规范行政执法行为～防止行政处罚的随意性～确保行政处罚在合法的基础上更加科学、合理～保障公民、法人和其他组织的合法权益～全面推进依法行政～根据《中华人民共和国行政处罚法》及食品,含保健食品、食品添加剂、食用农产品销售～下同,、药品、化妆品、医疗器械和保健用品,以下统称食品药品,监管相关法律、法规和规章规定～结合我省实际～制定本规则...
目录一、质量管理制度1、门店药品购进管理制度2、门店药品验收管理制度3、门店药品陈列管理制度4、门店药品销售质量管理制度5、门店药品储存管理制度6、门店药品养护检查管理制度7、门店处方药与非处方药管理制度8、门店药品拆零管理制度9、门店特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品的管理制度10、门店记录和凭证的管理制度11、门店收集和查询质量信息的管理制度12、门店质量事故和质量投诉的管理制度13、门店中药饮片处方的...
【范文一:食品药品稽查工作总结】本年度以来，在上级业务部门的指导下，按照县局总体工作思路和食品药品稽查工作要点，重点开展了以下几方面工作:一、结合我县创卫工作，积极开展食品安全专项整治。在今年的稽查工作中，食品药品稽查队结合创卫工作，按照全局网格化责任划分制度，在食品监管环节落实经营单位食品安全主体责任，将整治任务具体落实责任领导、责任单位和责任人，举一反三，全面落实食品安全责任。严格按照食品生...
如何制定药品采购计划:制定药品计划采购部队药品采购计划医院药品采购流程药品的分类篇一:药品采购部工作流程采购部第一部分部门组织机构及工作内容一、人员编制:经理、采购员、内勤二、工作内容按需求拟定计划?资料审核?合同签定?订单?入库?处理滞销、效期、退货、返利相关业务?税票?付款。第二部分岗位操作流程采购员(一)操作流程1、审验供货单位的合法资格、购入药品的合法性、，核实供货单位销售人员的合法资格:查验供货单...
新药申报审批一般程序图总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家药品监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华...
药品市场调研报告药品市场调研报告第一篇:药品市场调研报告项目调研报告一、项目市场分析1、同类中西医治疗药物治疗分析2、市场状况规模3、市场定位分析4、市场竞争品牌分析二、项目基础资料:剂型:项目名称:适应症:用法用量:1.化学研究:有效成分:来源:化学结构:处方:2.药学研究情况:?生药量:??原料(药材)产地、厂家生产、研发概况:?产量:市场价格:纯度:药材有效成分含量:供求情况:?工艺研究资料:涉及何种工业设备有无有害溶剂:...
零售药品销售管理制度药品销售管理制度药店药品各类管理制度篇一:零售药品销售管理制度药品购进管理制度(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录...
国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心2022年招聘高校毕业生试题及答案解析1、“乐民之乐者:民亦乐其乐,忧民之忧者:民亦忧其忧”。这一诗句体现了百家争鸣时期(,,(。单项选择题A、尚力、尚贤:主张节俭的墨家思想B、关注民生、注重和谐的儒家思想C、以改革促发展的法家思想D、“无为而治”的道家思想B【答案】.【解析】该句出自《孟子梁惠王下》:意思是:统治者以民众的快乐为快乐:那么民众就会以统治者的快乐为快乐,统治...
Sdfda药品监督执法文书使用说明药品监督执法文书使用说明行政执法文书是行政机关按照法定的执法程序制作和发布的法律文件。行政执法文书不仅反映了行政机关的执法活动，而且在行政复议和行政诉讼过程中，是证明具体行政行为合法性的主要依据。因此，正确理解执法文书的适用情形，准确掌握执法文书的制作要求，是规范执法行为，保证办案质量的客观要求。2003年4月28日，国家食品药品监督管理局发布了《药品监督行政处罚程序规定...
