,精品文档,药品批发企业自查报告xx年药品批发企业自查报告自查报告一、公司基本情况公司成立于xx年10月1日,注册资金100万元,经营范围有,批发,生化药品、中药材、中药饮片、生物制品,不含预防性生物制品,、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。医疗器械,预包装食品、乳制品,含婴幼儿配方乳粉,,以上依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可展开经营活动,,化妆品及卫生用品**。公司以“质量第一、顾客至上、诚信经营”为质量方针,依...
药品专业知识与技能培训药品专业知识与技能培训试题岗位:姓名:分数:一(填空题(每空2分，共40分)1.胶囊剂是指将药直接分装于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂，可分为、和等。2.常见的口服制剂有:片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、剂、剂等。3.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、输液剂等。4.常见的外用药有:________剂、栓剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。5.2味或2味以上的药物合用，称之为...
药品经营质量管理规范,2009.11.11修订,第一章总则,宗旨,为加强药品经营质量管理～保障人体用药安全～依据《中华第一条人民共和国药品管理法》及其实施条例等有关规定～制定本规范。第二条,基本要求,药品经营企业是药品经营质量的第一责任人。药品经营企业应按照《药品经营许可证》核准的内容以及国家有关规定从事药品经营活动。第三条,实施目的,药品经营企业应依照本规范建立确保药品经营质量的管理体系～并使之有效运行。第四...
药品说明书、包装标签备案件目录序药品名称规格包装规格受理号企业名称号1头孢氨苄片0.25g每瓶20片黑S201000683多多药业有限公司2头孢氨苄片0.25g每瓶30片黑S201000684多多药业有限公司0.75g(C16H19N3O4S0.5g与3注射用氨苄西林钠舒巴坦钠每盒10支。黑S201001258哈药集团制药总厂C8H11NO5S0.25g)每片含活性成份磺胺甲噁唑0.4g和甲4复方磺胺甲噁唑片100片/瓶。黑S201001259黑龙江哈尔滨医大药业有限公司氧苯啶0.08g。5小儿止咳糖...
药品营销毕业论文范文我国药品销售渠道未来发展探索(一)借助第三终端市场打开销售局面第三终端市场主要包括包括了广大农村医药市场以及城市社区卫生服务站。国家和各地方政府无论从宏观政策上还是具体的实施办法上，在今年都有了进一步的落实，尤其是对城市社区卫生服务站的具体指导措施也在不断完善，明年将使之拥有一个更大的市场机会。而今年针对广大农村医药市场主要包括县以下乡镇卫生院、农村卫生所、诊所和部分城乡结合...
bill——药品GMP认证检查指南（2008年版）编者按：本资料是根据《药品GMP认证检查评定标准》（2008年版）与旧版《药品GMP认证检查指南》（通则和中药制剂）的相关内容，参考权威的培训资料精心整理而成，对于制药企业的药品GMP认证或自检等具有相当的参考价值。当然，由于《药品GMP认证检查评定标准》（2008年版）刚实施不久，特别是对新增条款的理解需要一定的时间，难免有所欠缺，允许大家讨论的同时，敬请谅解。——bill于20...
药品供应链,合作协议篇一:供应链管理合作协议书产品销售管理合作协议书甲方:地址:电话:乙方:南京照功科技有限公司地址:电话:甲乙双方经过友好协商,在公平、诚实、信仸、平等合作、互利互惠的基础上,乙方作为甲方产品在丨国地区除(港澳台)的独家代理亊宜,达成如下协议。一、授权区域和销售仸务1、甲方授权乙方为甲方全国市场的品牌管理商(总代理)。甲方授权乙方在合同期内有使用商标的权利,如乙方有相关营销活劢需和甲方备案并得...
杭州市政府采购公开招标文件杭州市食品药品检验研究院质量检测设备及LIMS系统采购项目编号:HZZFCG-2014-245,征求意见稿,杭州市食品药品检验研究院杭州市公共资源交易中心,杭州市政府采购中心,二〇一四年月日第1页共116页杭州市政府采购公开招标文件目录第一部分招标公告第二部分编制和提交采购响应文件须知第三部分评标办法及评分标准第四部分项目技术规范和服务要求第五部分采购合同的一般和特殊条款第六部分应提交的有关格式...
欧盟药品GMP中文版目录第一部分GMP基本要求(I„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1)第一章质量管理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(3)第二章人员„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(7)第三章厂房与设备„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(10)第四章文件和记录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1...
国家药品西药标准国家药品西药标准(化学药品地标升国标第十六册)(125种)阿司匹林泡腾片拼音名:英文名:书页号:D16-232标准编号:1031-2001本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的90.0,,110.0,。【性状】本品为白色片【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，溶液即显紫堇色。(2)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分...
#include<stdio.h>#include<string.h>#include<stdlib.h>#include<time.h>#include<conio.h>typedefstructDrug{charDrug_id[30];//编号charDrug_name[50];//药品名称charDrug_type[10];//类型floatDrug_price;//价格intamount;//库存数量charDrug_time[30];//入库时间charremark[30];//备注structDrug*next;}Drug,*DrugPtr;#defineMENU欢迎进入药品管理系统\n\1:查看已有药品列表\n\2:添加新的药品\n\3:删除药品信息\n\4:修改药...
相关印发《盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案》通知各县,市、区,食品药品监管局～市局各处室～盐城药检所:现将《盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案》印发给你们～请结合实际～认真落实实施。二?一十二个月七月十二日盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案推行说理式执法是市委、市政府推进依法行政、合理行政～规范...
药品技术转移报告:转移药品报告技术生产技术转移整改报告怎么写药品质检报告怎么写篇一:WHO第961号技术报告_附件7_药物生产技术转移指南(中英文)WHO第961号技术报告附件7药物生产技术转移指南WorldHealthOrganizationWHOTechnicalReportSeries,No.961,2011WHO第961号技术报告附件7药物生产技术转移指南Annex7附件7WHOguidelinesontransferoftechnologyinpharmaceuticalmanufacturingWHO药物生产技术转移指南1.Introduction介绍2...
