药品营销毕业论文范文我国药品销售渠道未来发展探索(一)借助第三终端市场打开销售局面第三终端市场主要包括包括了广大农村医药市场以及城市社区卫生服务站。国家和各地方政府无论从宏观政策上还是具体的实施办法上，在今年都有了进一步的落实，尤其是对城市社区卫生服务站的具体指导措施也在不断完善，明年将使之拥有一个更大的市场机会。而今年针对广大农村医药市场主要包括县以下乡镇卫生院、农村卫生所、诊所和部分城乡结合...
bill——药品GMP认证检查指南（2008年版）编者按：本资料是根据《药品GMP认证检查评定标准》（2008年版）与旧版《药品GMP认证检查指南》（通则和中药制剂）的相关内容，参考权威的培训资料精心整理而成，对于制药企业的药品GMP认证或自检等具有相当的参考价值。当然，由于《药品GMP认证检查评定标准》（2008年版）刚实施不久，特别是对新增条款的理解需要一定的时间，难免有所欠缺，允许大家讨论的同时，敬请谅解。——bill于20...
药品供应链,合作协议篇一:供应链管理合作协议书产品销售管理合作协议书甲方:地址:电话:乙方:南京照功科技有限公司地址:电话:甲乙双方经过友好协商,在公平、诚实、信仸、平等合作、互利互惠的基础上,乙方作为甲方产品在丨国地区除(港澳台)的独家代理亊宜,达成如下协议。一、授权区域和销售仸务1、甲方授权乙方为甲方全国市场的品牌管理商(总代理)。甲方授权乙方在合同期内有使用商标的权利,如乙方有相关营销活劢需和甲方备案并得...
杭州市政府采购公开招标文件杭州市食品药品检验研究院质量检测设备及LIMS系统采购项目编号:HZZFCG-2014-245,征求意见稿,杭州市食品药品检验研究院杭州市公共资源交易中心,杭州市政府采购中心,二〇一四年月日第1页共116页杭州市政府采购公开招标文件目录第一部分招标公告第二部分编制和提交采购响应文件须知第三部分评标办法及评分标准第四部分项目技术规范和服务要求第五部分采购合同的一般和特殊条款第六部分应提交的有关格式...
欧盟药品GMP中文版目录第一部分GMP基本要求(I„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1)第一章质量管理„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(3)第二章人员„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(7)第三章厂房与设备„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(10)第四章文件和记录„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„(1...
国家药品西药标准国家药品西药标准(化学药品地标升国标第十六册)(125种)阿司匹林泡腾片拼音名:英文名:书页号:D16-232标准编号:1031-2001本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的90.0,,110.0,。【性状】本品为白色片【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)，加水10，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，溶液即显紫堇色。(2)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g)，加碳酸钠试液10，振摇后，放置5分钟，滤过，滤液煮沸2分...
#include<stdio.h>#include<string.h>#include<stdlib.h>#include<time.h>#include<conio.h>typedefstructDrug{charDrug_id[30];//编号charDrug_name[50];//药品名称charDrug_type[10];//类型floatDrug_price;//价格intamount;//库存数量charDrug_time[30];//入库时间charremark[30];//备注structDrug*next;}Drug,*DrugPtr;#defineMENU欢迎进入药品管理系统\n\1:查看已有药品列表\n\2:添加新的药品\n\3:删除药品信息\n\4:修改药...
相关印发《盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案》通知各县,市、区,食品药品监管局～市局各处室～盐城药检所:现将《盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案》印发给你们～请结合实际～认真落实实施。二?一十二个月七月十二日盐城市食品药品监督管理系统“十二五”全方面推行说理式执法工作实施方案推行说理式执法是市委、市政府推进依法行政、合理行政～规范...
药品技术转移报告:转移药品报告技术生产技术转移整改报告怎么写药品质检报告怎么写篇一:WHO第961号技术报告_附件7_药物生产技术转移指南(中英文)WHO第961号技术报告附件7药物生产技术转移指南WorldHealthOrganizationWHOTechnicalReportSeries,No.961,2011WHO第961号技术报告附件7药物生产技术转移指南Annex7附件7WHOguidelinesontransferoftechnologyinpharmaceuticalmanufacturingWHO药物生产技术转移指南1.Introduction介绍2...
药品经营质量管理制度第一章总则第一条力加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中平人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。第二章药品批发的质量管...
食品药品行政执法文书制作讲解一、食品药品行政执法文书的基本知识(一)基本特征食品药品行政执法文书是食品药品监督管理部门对违法行为实施行政处罚所制作的具有法律意义的文书，具有6大特征。(1)法定的强制性。食品药品监督行政执法文书是以食品法律、法规和《行政处罚法》等为依据而制作的，具有国家强制力保证执行的特征。食品药品监督管理部门依法制作的文书代表国家意志，这种强制性的食品药品监督行政执法文书一经制作，...
药品质量管理制度、工作职责及程序目录第一部分药品质量管理制度.....................................3(一)药品购进管理制度.....................................4(二)药品供货企业和购进药品合法资质审核...................6(三)药品验收管理制度.....................................7(四)药品储存管理制度.....................................9(五)药品养护管理制度....................................11(六)药房...
《药品经营许可证》办理指南1范围(必备)本标准规定了《药品经营许可证》办理的事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济的途径和方式、联系信息。本标准适用于《药品经营许可证》的办理。2规范性引用文件(可选)《药品经营许可证》变更办理指南下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的...
药品不良反应信息检索操作规程文件编号:版本号:药品不良反应信息检索操作规程颁发部门分发部门制定人制定日期年月日分发编号审核人审核日期年月日审核人审核日期年月日生效日期年月日批准人批准日期年月日1目的建立药品不良反应信息检索操作规程，加强药品不良反应信息的收集能力。2适用范围适用于药品不良反应相关信息的检索。3编写依据3.1《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)4本文件采用下列定义4.1国际非专...
目录一、质量管理制度1、门店药品购进管理制度2、门店药品验收管理制度3、门店药品陈列管理制度4、门店药品销售质量管理制度5、门店药品储存管理制度6、门店药品养护检查管理制度7、门店处方药与非处方药管理制度8、门店药品拆零管理制度9、门店特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品的管理制度10、门店记录和凭证的管理制度11、门店收集和查询质量信息的管理制度12、门店质量事故和质量投诉的管理制度13、门店中药饮片处方的...
