***********医药有限公司-----操作规程文件编号:CZGC-1质量管理体系文件管理的操作规程第1页共1页制定部门质量管理部修订部门质量管理部修订日期2016.01.02审核部门质量管理领导小组审核日期2016.01.05制作备份6份批准人批准日期2016.01.10执行日期2016.01.13发送部门办公室、质量管理部、业务部、储运部、财务部、信息部文件版本2016-01版目的规范公司质量管理体系文件起草、修订、审批、批准、分发、保管、修改、撤销、替换以...
药店药品安全隐患自查报告****医院放心药房自查报告根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认真贯彻落实，并开展自查。现将自查结果汇报如下:一、加强管理，明确责任。我院成立了专门的药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作制度，并定期召开会议。严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。二、按照各项制度严格执行，严抓质量管理，确保安全药品购进制度执行情...
(收集时间:2011年1月28日)广东林泰兴制药有限公司质量管理部(1)委托检验协议书委托方:检验方:一、进出口商品检验有限公司(以下简称检验方)接受委托方书面检验委托。委托检验申请单(以下简称委托单)作为本协议的附件。本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章，检验方加盖受理骑缝章后生效。二、委托方应如实填写委托单，如有必要，还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进...
建立健全福建食品药品质量监督管理体系研究报告民以食为天，食以安为先。这个古老的话题，足以说明从古到今人们对食品安全的关注。当前食品安全问题是人民群众关注的焦点，也是各级政府最为关心的问题之一。随着经济的高速发展，食品种类的增多，食品贸易也目益扩大，食品安全问题也愈发凸显。食品安全事件一旦发生，不但危及公众的健康及生命安全，而且直接和间接地影响经济的发展和社会的稳定。福建位于我国东南沿海，东隔台...
常用临床药品配伍禁忌1、氨苄青霉素钠，葡萄糖输液、青霉素钠(或氨苄青霉素钠)，维生素c,,,酸碱度改变，使抗菌药物降解2、红霉素片，阿司匹林,,,,抗菌药物抗菌活性降低3、罗红霉素，地高辛,,,令毒性增加4、阿莫西林，四环素、头孢菌素，大环内酯类,,,产生药理性拮抗杀菌作用无从发挥而降解5、丽珠肠乐，氟哌酸、阿莫西林,,,微生物抑制剂与杀菌药合用而失效6、环丙沙星，强力安喘通,,,酶抑制作用令药物代谢减慢，血药浓度上升，...
目录一、基础资料的建立1.1建立大类„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„41.2建立剂型„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„41.3建立柜组„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„41.4建立往来单位„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„51.5创建基础账户„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„51.6变价台账„„„„„„„...
精品文档药品经营企业质量管理制度(批发2008年最新、最全版本)目录1、质量方针和目标管理12、质量体系审核制度23、相关岗位人员的质量责任制度34、质量否决制度85、质量信息管理制度96、首营企业和首次经营品种审核制度107、质量验收的管理制度118、进口药品管理制度139、药品保管养护制度14。1欢迎下载精品文档10、药品出库复核的管理制度1611、有关记录和凭证管理制度1712、近效期药品管理制度1813、不合格药品管理制度1914、...
贵州大学本科毕业论文(设计)第页贵I目录摘要.......................................................................................................................................IIIAbstract.....................................................................................................................................IV第一章概述....................................................................
青海省富康医药连锁有限公司陈列药品养护检查记录表门店:检查日期2012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.252012.01.25品名伤科接骨片伸筋丹胶囊汉桃叶片独一味软胶囊独一味胶囊麝香接骨胶囊氯唑沙宗片氨酚待因片云南白药云南白药胶囊中华跌打丸愈伤灵胶囊独一味片三七伤药片规格24片0.15g*60粒24片*0.3g18粒*0.5g24粒*0.3g301粒*0...
全国第二次药品不良反应监测工作会议资料汇编国家食品药品监督管理局药品安全监管司中华人民共和国卫生部医政司二OO四年四月•宁夏1目录国家药品不良反应监测中心工作交流..................错误～未定义书签。4北京市药品不良反应监测工作交流.....................................10天津市药品不良反应监测工作交流.....................................16山西省药品不良反应监测工作交流....................................
药品经营质量管理制度目录一、各级人员岗位质量责任制二、药品购进管理制度三、药品质量验收管理制度四、药品储存管理制度五、药品养护管理制度六、药品陈列管理制度七、首营企业和首营品种审核制度八、药品销售管理制度九、药品处方调配管理制度十、药品拆零销售管理制度十一、特殊管理药品的管理制度十二、质量事故管理制度十三、药品效期管理制度十四、不合格药品管理制度十五、有关记录和凭证的管理制度十六、质量信息管理...
食品药品日常监管操作手册宝鸡市食品药品监督管理局编印二〇一四年十一月目录工作程序许可流程(工作程序)1、食品药品生产经营企业日常监督检查程序„„„„„„„„„12、食品药品行政处罚工作程序„„„„„„„„„„„„„„„43、宝鸡市食品药品投诉举报受理处置流程„„„„„„„„„„5(许可流程)4、《食品生产许可证》受理审批工作流程„„„„„„„„„„65、食品加工小作坊必备条件审查登记流程图„„„„„„„„„...
药品流通领域自查报告关于药品流通环节专项整治的自查报告宜兴市食品药品监督管理局:根据局文件要求，我店对所销售药品及销售管理过程进行了认真的自我检查，在自查过程中发现，我店严格按照局文件精神销售和管理特殊药品，对麻黄碱药品严格实行实名登记销售，不超量销售;不出租出借证照;不存在超范围经营药品;严格审核进货企业资质;对购进药品进行严格验收;不存在非法进货渠道行为;无购销假药行为;进销存数据即使上传;在日常管...
时间就是金钱，效率就是生命～短缺药品信息直报系统操作说明江苏省卫生厅药政处2013年3月目录1、登录界面.......................................2唯有惜时才能成功，唯有努力方可成就～2、县级监管.......................................32.1登录后的界面.......................................32.2新增.............................................42.3编辑...............................................52.4删除.....
药品GMP认证申报资料申报单位:宁县康盛源药业有限责任公司申报单位地址:甘肃省庆阳市宁县和盛镇工业园区联系人:辛自强联系电话:15393436588、13830423904申报资料目录1企业的总体情况„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„41.1企业信息„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„51.2企业的药品生产情况„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„51.3本次药品GMP认证申请的范围...
药品销售实习工作体会总结范文药品销售实习工作体会总结范文药品销售实习工作体会总结范文一我从2月6日开始到xx-x医药上海办事处销售部实习，在各位经理和同事的指导帮助下，我慢慢了解到公司企业文化的博大精深。经过系统培训后，具备了基本的销售技巧，但还有待在今后的实践中不断地提升自我，从而才能让自己在社会上立足，才能更好地为公司效力。在杨经理的指导下，我们对上海市场做了全面的调研，尤其是虹口、浦东、宝山等...
