1食品标识管理觃定词题1、《食品标识管理觃定》适用二在中华人民兯和国境内(D)的食品的标识标注和管理。A.销售、分装B.生产、分装C.生产、销售D.生产、分装、销售2、食品标识应当标注食品的产地。食品产地应当挄照行政区刉标注到(B)地域。A.省级B.地市级C.县级D.乡级3、食品戒者其包装最大表面面积大二20平斱厘米旪,食品标识中强制标注内容的文字、符号、数字的高庙不得小二(B)。A.1.5殔米B.1.8殔米C.3殔米D.4殔米4、委托加工企...
质量管理体系文件文件编号:XX-QP/4-2016省食品药品保健品化妆品检验院(第四版)文件编号:XX-QP/4-2016受控状态:?受控?非受控受控编号:CL-持有人:发布日期:2016年04月15日实施日期:2016年05月20日„„省食品药品保健品化妆品检验院InspectionCenterforFoodandDrugOf„„Province程序文件文件编号XX-QP/4-2016版次第一版页次1/2编写人XX修订状态第4次目录审核人XX发布日期2016.04.15批准人XX实施日期2016.05.20目录1.保护委托方机...
药品企业合法经营承诺书第一篇_药品经营企业质量安全承诺书药品经营企业质量安全承诺书为保证药品质量～保障公众用药安全～我企业作为药品质量安全的第一责任人～特郑重承诺:一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规～按照新修订《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为～对所经营的药品质量安全负全责～保证不经营假劣药品。二、按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行...
辽宁科技大学本科生毕业设计(论文)第I页基于J2EE的药品进销存管理系统摘要药品进销存管理系统是一个基于Internet的应用系统，它是一个面对当前的进销存管理工作基本还处于手工和半信息自动化处理状态而应运而生的一个基于Internet的一个完全信息自动化的系统，整个系统从符合操作简便、界面友好、灵活、实用、安全的要求出发，完成进货、销售、库存管理的全过程。企业单位只需具备访问Internet的条件即可在系统发布的站点上进行...
药品GMP检查指南通则国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心通则一、机构与人员【检查核心】药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要;适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素;人员的职责必须以文件形式明确规定;培训是实施药品GMP的重要环节。【检查条款及方法】*0301企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。1.看企业组织机构...
药品集中采购自查报告关于我院药品网上集中采购自查报告关于我院药品及高值耗材网上集中采购自查报告我院自今年以来，药品高值医用耗材采购在严格执行省、市、县有关文件精神的基础上，按医院要求进行合理采购使用，尤其是4月份以来根据网上采购通报情况，我院立即组织相关科室对基本药物网上采购执行情况进行自查整改，对查找的问题，做到了即知即改，为做好今后的工作奠定了基础，现将1-9月份工作情况自查汇报如下:一、基本药...
英语药品说明书的翻译英语药品说明书由以下12项内容组成，大多数英语药品说明书结构基本相同。1.pakageinsert(insert)说明书2.drugname(medicine)药品名称3.description性状4.action作用5.indication适应症6.contraindications禁忌症7.precaution注意事项8.sideeffects副作用10.dacking包装9.dosageandadministration剂量和用法11.expiry失效期12.manufactringdate(manu.date)出厂日期13.reference参考文献药品名称一、英语药品...
麻醉药品和第一类精神药品管理责任制度一、建立麻醉、精神药品管理机构。建立由院长负责，药学、护理等部门参加的麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组，并指定专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。二、把麻醉药品和第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专管理”。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报...
建立健全福建食品药品质量监督管理体系研究报告福建生物工程职业技术学院课题组2009.6,2009.10【食品篇】一、美日欧食品质量监督管理体系.............................11美国食品质量监督管理体系...............................11.1食品安全组织管理体系..............................11.2食品安全法律法规体系.............................31.2.1食品的法律法规的内容............................31.2.2惩罚机制...........
卫生室药品采购规章制度卫生室药品管理制度卫生室药品管理制度一、管理职责我校由保健老师负责学校药品质量的管理，每季定期检查，建立学校药品管理档案。二、人员与培训1、学校卫生室从事药品管理人员应具有医士以上的技术职称，并要通过药监部门专业培训，合格上岗担任学校药品管理工作。2、知己接触药品工作人员，每年进行体检建立健康档案。若患有精神病、传染病等，及时调理工作岗位。三、场地与设施根据“中小学卫生保健...
1xx县医xx药店质量管理体系文件药品质量管理体系文件12xx县医xx药店质量管理体系文件目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度2、质量管理制度检查考核制度3、质量体系内部评审的制度4、药品购进管理制度5、药品入库的管理制度6、药品储存的管理制度7、药品陈列的管理制度8、药品养护的管理制度9、首营企业和首营品种的审核制度10、销售管理制度11、药品处方管理制度12、药品拆零管理制度13、特殊管理药品的管理制度14...
国家药品中药标准国家药品中药标准（眼科耳鼻喉科皮肤科分册）（114种）板蓝根口服液拼音名：BanlangenKoufuye英文名：书页号：GYB-89标准编号：WS-10676(ZD-0676)-2002【处方】板蓝根1400g蔗糖240g?????????????????????????????????????????制成1000ml【制法】取板蓝根，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.08～1.12(80?)的清膏，加乙醇至含醇量为60％，搅匀，静置12小时，取上...
安徽工业大学毕业设计（论文）说明书安徽工业大学?毕业设计(论文)任务书?????课题名称药店管理系统设计与实现??学院计算机学院???专业班级网络工程网061班??姓名王义龙装?学号069074228??毕业设计（论文）的主要内容??订一、进行调研，了解、分析用户对“药店管理系统”的设计要求。?二、熟练掌握一种程序设计语言，掌握其数据库开发、访问技术。?三、根据课题要求，软件完成如下功能：?1,对系统用户的增删改查等操作的实现;??2...
学习药品知识提高服务能力——药品知识100问医药报期号:2006年第16期总第351期(药(药品知识专刊)为了推进药房托管工作深入开展～加强对公司业务人员、药品管理人员等人员的法律法规和业务知识掌握和了解～提高人们安全用药和自我保护意识～结合日常工作和日常生活中实际问题～做好药房托管工作的宣传教育和培训工作～本期报纸以质量管理部编写的“学习药品知识～提高服务能力——药品知识100问”为内容～提供给大家～请各部门认...
药品说明书和标签管理规定(2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布，自2006年6月1日起施行)第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得...
零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书第一篇_承诺书-黑龙江省食品药品监督管理局承诺书××市食品药品监督管理局:我公司(厂)现已知悉国家食品药品监督管理局《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]194号)的有关要求:一、凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企...
药品注册外语词汇目录一、注册、市场、法规、行政类.............1二、试剂、化学结构...............................21三、工艺...................................................35四、药剂...................................................40五、MSDS(化学品安全技术说明书).....44六、药物分析(含稳定性研究)...........48七、数理统计...........................................96八、、包装、贮存................
