标签“药品”的相关文档,共2933条
  • 药品胶囊制剂项目投资运营分析报告范文模板(投资分析评价)

    药品胶囊制剂项目投资运营分析报告范文模板(投资分析评价)

    泓域咨询MACRO/药品胶囊制剂项目投资运营分析报告药品胶囊制剂项目投资运营分析报告规划设计/投资分析泓域咨询MACRO/药品胶囊制剂项目投资运营分析报告第一章项目总体情况说明一、经营环境分析1、党的十九大报告作出了“我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段,正处在转变发展方式、优化经济结构、转换增长动力的攻关期”的重大判断。高质量发展,强调的是质量而非速度,强调的是发展而非增长。进入高质量发展阶段,面临着加...

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  • 药品招标采购工作流程图

    药品招标采购工作流程图

    发布招标公告发售招标文件,提供网上下载招标文件的澄清和修改核对投标资料递交投标文件公开开标发布议价通知从专家库中随机抽取专家组建评标委员会和议价委员会评标并确定中标候选品种议价谈判并确定议价成交候选品种制定中标和议价成交候选品种目录招标人确定中标品种和议价成交品种发出中标通知书和议价成交通知书签订药品购销合同公示评标和议价成交结果分期在招标网上采购企业配送药品和伴随服务按合同兑付药款72名称:湖...

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  • 药品购进质量评审报告 药品进货质量评审报告

    药品购进质量评审报告 药品进货质量评审报告

    药品购进质量评审报告药品进货质量评审报告广东启元药业有限公司2014年GSP进货质量评审记录2015年1月05日保存年限3年(自2015年1月至2018年12月)装订人:孙晓珊装订日期:存放地点:质管部2015年1月05日广东启元药业有限公司2014年度年药品购进质量评审报告一、评审目的:为了掌握药品进货质量情况,提高质量意识,树立质量第一的思想,严格按照药监部门批准的《药品经营许可证》核准的经营范围和经营方式从事药品经营,规范公司经营...

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  • 药房连锁有限公司药品质量管理制度职责汇编

    药房连锁有限公司药品质量管理制度职责汇编

    药品质量管理制度职责汇包头市包百大药房连锁有限公司二〇一三年五月编-1-文件编号颁发部门LSZD001质管领导小组质量方针和目标管理制总页数度版本号1页2013版起草者牛紫琼审核者张俊清批准者王娟芳起草日期2013.5.10审核日期2013.5.15批准日期2013.5.18l、质量方针:质量第一,服务至上。2、质量目标:(1)坚持质量第一,加强质量管理,保证向门店提供的药品质量指标满足法定要求。(2)坚持服务至上,必须做到求实创新,敬业高效,...

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  • 食品药品监督管理

    食品药品监督管理

    食品药品监督管理“千题普法”试题库山东省食品药品监督管理局2013年6月目录药品注册管理1药品安全监管19药品市场监管48医疗器械监管69餐饮服务食品监管98保健食品监管127化妆品监管142食品药品监管综合156药品注册管理,100题,一、单项选择题(31题)1.申请仿制药注册~省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的,,批样品~送药品检验所检验。A.1B.3C.4D.52.药品再注册申请~省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当...

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  • 2016年食品药品监督检测中心项目可行性研究报告

    2016年食品药品监督检测中心项目可行性研究报告

    食品药品监督检验中心建设项目可行性研究报告word文档可自由复制编辑食品药品监督检验中心建设项目可行性研究报告目录第一章总论.............................................................................................................11.1项目概述.........................................................................................................11.2项目建设单位......................................

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  • 药品说明书翻译指南

    药品说明书翻译指南

    药品说明书翻译指南1:药品名称DrugName“药品说明书”的英文表达方式有Instructions,Directions,Description。现在多用PackageInsert,或简称Insert,也有用Leeflet或DataSheets。Insert原意为“揑入物,揑页”。药品说明书即为附在每种药品包装盒中的一仹用药说明。经迆注册的进口药品一般是国家承认的有效药物,其说明书是指导医生不患者合理用药的重要依据,具有一定的法待效力。本系列具体讲述了进口药品说明书的诧言特点及翻译...

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  • 食品药品法律重点条款

    食品药品法律重点条款

    食品药品相关法律法规重点条款总结一、《药品管理法》自2001年12月1日起施行。第十四条开办药品批发企业~须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,开办药品零售企业~须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》~凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的~不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期...

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  • 麻醉药品申请书

    麻醉药品申请书

    荆州市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申申请单位,盖章,:申请日期:2014年1月17日目录根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的要求~医疗机构申请办理《印鉴卡》~应当提交下列材料:1、《印鉴卡》申请表,附表1,,2、《医疗机构执业许可证》副本复印件,加盖公章,,3、麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度,附表,,,4、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况,...

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  • 麻醉药品各类管理制度

    麻醉药品各类管理制度

    麻醉、精神药品管理制度目录管理机构和人员的管理„„„„„„„„„„„„„„„„„01麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度„„„„02麻醉药品、精神药品采购制度„„„„„„„„„„„„„„03麻醉药品、第一类精神药品验收制度„„„„„„„„„„„04麻醉药品、第一类精神药品储存制度„„„„„„„„„„„05麻醉药品、第一类精神药品领发制度„„„„„„„„„„„06麻醉药品、第一类精神药品使用管理制...

    2024-03-31034 KB0
  • 药品质量工作总结XX

    药品质量工作总结XX

    药品质量工作总结XX药品质量工作总结XX:XX年药品质量管理自查报告XX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知~我院按照师药监局培训的各项内容进行了自查~现将自查结果汇总如下:一、领导重视~管理组织健全我院成立了医院药事管理委员会~负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责人具体负责药品质量管理的管理工作~确定各岗畴位职能~...

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  • 云南动物药品生产基地建设项目环境影响报告书》

    云南动物药品生产基地建设项目环境影响报告书》

    云南动物药品生产基地建设项目,报批稿,编制单位:广西钦天境环境科技有限公司建设单位:云南泊尔恒国际生物制药有限公司二〇一六年十月目录前言............................................................................................................................................11总则.........................................................................................................................

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  • 食品药品监督管理局岗位责任制

    食品药品监督管理局岗位责任制

    食品药品监督管理局岗位责任制一、为提高管理效能,增强公共行政和公共服务的整体性,坚持依法行政,建立健全岗位责任制,规范工作行为和工作程序,充分发挥本局的基本职能和运行职能制定本制度。二、实行岗位责任制坚持因事设岗、职责相称,责任一致、责任分明,任务清楚、要求明确,便于考核的原则。三、实行岗位责任制的主要内容是对本局的总体职责,各科室和岗位承担的工作内容、数量、质量及完成的程序、标准和时限,应有的权力和应...

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  • 药品陈列养护检查记录表

    药品陈列养护检查记录表

    药品陈列养护检查记录表编号:年月日养护检查项目检查内容检查养护情况清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防陈列环境鼠的情况环境温度、湿度营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规药品的摆放范;不合格药品是否单独存放,防止流失。检查的品种数个,有质量问题的品种数个,药品的质量检查对药品进行质量检查占检查品种的百分比为%,有质量问题品种附后检查药品明细表药品通用名(或商品名)规格生产厂家产品批...

    2024-03-31014 KB0
  • 药品批发企业物流部岗位说明书.要点

    药品批发企业物流部岗位说明书.要点

    岗位说明书职位物流中心总经理职位代码所属部门物流中心名称副总经理、综合管理部副主任、仓储部副经理、配送部副经理、设施设备管理员、门卫、收货员、直接所属下级麻精专管员、收货内勤、冷链管理员、上级波次运维员、拣货员、复核员、配送部内勤、集核员、运输组副组长、配送员、辅助工修订审核者日期职位概要:按照GSP以及公司质量管理制度流程,全面负责公司药品收货、储存、发货、运输的工作。保障物流中心各项工作的有序...

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  • 药品医疗服务中违规收费自查报告

    药品医疗服务中违规收费自查报告

    精选公文范文管理资料药品医疗服务中违规收费自查报告篇一:卫生院药品价格及医疗收费情况自查报告XX乡卫生院药品价格及医疗收费情况自查报告根据县卫生局统一部署,对我院药品、医疗服务价格、一次性医用耗材进行了统一的自查工作,现将自查情况总结如下:我院自2010年以来,严格执行新的医疗收费标准,加强医疗收费管理工作,严格按医疗标准收费,杜绝多收、乱收。对没有审批的收费项目坚决停收,不分解项[键入文字][键入文字][...

    2024-03-31067 KB0
  • 皮肤科合成-----药品标准(国家食品药品监督管理局)

    皮肤科合成-----药品标准(国家食品药品监督管理局)

    国家药品监督管理局国家药品标准(试行)颁布件批件号:2002ZD-1188中文名:貂油治裂软膏药品名称汉语拼音名:DiaoyouZhilieRuangao(1)每盒装50g(2)类别地标升国标剂型软膏剂规格每支装60g生产单位生产品种规格药品批准文号(1)每盒装50g(2)宁波倍的福药业有限公司国药准字Z20026825每支装60g本标准自2002年12月1日起实施,同品种原地方标准、包装、标签和说明书同时停止使用。实施日前已上市的药品流通和使用至2003年6...

    2024-03-310459.5 KB0
  • 药品经营质量管理规范现场检查指导原则(国家局新版GSP

    药品经营质量管理规范现场检查指导原则(国家局新版GSP

    药品经营质量管理规范现场检查指导原则说明一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作,确保检查工作质量,根据《药品经营质量管理规范》,制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容,对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。三、按照本指导原则进行检查过程中,有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。如果附录...

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  • 药品生产管理流程及要点

    药品生产管理流程及要点

    药品生产管理流程及要点生产管理的重要性:药品生产质量管理规范以生产为基础,有生产才有质量。药品的质量是生产出来的,而不是检验出来的。因此说,生产管理是相当重要的。依照GMP进行生产管理。批生产记录批生产记录是一批药品生产各工序全过程(包括中间控制)的完整记录,应具有质量的可追踪性。一、批批的概念:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。1.大、小容量注射剂一...

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  • 常用急救药品说明书

    常用急救药品说明书

    1肾上腺素Adrenaline[别名]副肾素。[药理]对α和β受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张,此外,松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。[适应症]心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。[常用制剂]注射剂:1ml(1mg).[注意事项]1、高血压.器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用,心...

    2024-03-31038 KB0
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