保肝药物临床应用维生素类:药名药理及应用用法维生素C参与代谢0.1-0.2tid复合维生素B参与代谢2#tid维生素E参与脂质代谢,10-100mg促进氨基酸合成蛋白bid-tid维生素K参与肝脏合成凝血酶原,10mgiv促进肝脏合成凝血因子qd-bid促进肝细胞再生药物药名药理及应用用法促肝细胞生长素刺激正常肝细胞DNA合成80-120mg/ivdripqg(多肽类活性物质),促进肝细胞再生GS250ml/疗程一个月易善复促进肝细胞膜再生,2#tid10...
药物代谢及其动力学在新药研发中的应用胡卓汉博士瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司复旦大学药学院2004年12月30日中国.北京EfficacyHitsOptimizedLeadGoornogodecisionCompoundforDevelopment(CD)NEWDRUGINDNDARD临床实验临床实验临床前实验临床前实验研究和发现研究和发现药物研发的三大任务药物研发的三大任务•药效药效Efficacy/PharmacodynamicsEfficacy/Pharmacodynamics•安全安全Safety/ToxicologySafety/Toxicology•药物...
抗风湿药物中国协和医科大学北京协和医院唐福林24/4/212抗风湿药物非甾体类抗炎药(NSAID)甾体类抗炎药(SAID)改变病情抗风湿药(DMARD)或慢作用抗风湿药(SAARD)生物制剂(BiologicAgents)24/4/213抗风湿药物控制疾病的抗风湿药物(DC—ART)使炎症性滑膜炎减轻改进并维持关节功能防止或明显减少关节结构破坏的进展至少维持一年24/4/214非甾体类抗炎药(Non-SteroidAnti-InflammtoryDrugs.NSAIDS)治疗急、...
11药品技术评价讲习班药品技术评价讲习班药物申报资料撰写的格式与内容药物申报资料撰写的格式与内容药品审评中心药品审评中心20072007年年66月月22目录目录申报资料基本要求申报资料基本要求中药主要研究结果综述的撰写要求中药主要研究结果综述的撰写要求中药药学研究资料的撰写要求中药药学研究资料的撰写要求中药药理毒理研究资料的撰写要求中药药理毒理研究资料的撰写要求中药临床研究资料的撰写要求中药临床研究资料的撰...
口服抗菌药物合理用药顺序口服抗菌药物合理用药顺序黄仲义黄仲义常见口服药物服药顺序常见口服药物服药顺序餐前餐前餐中餐中餐后餐后定时定时任选任选影响服药顺序因素影响服药顺序因素空腹或饱食空腹或饱食食物性质食物性质药物剂型药物剂型决定服药顺序基本原理决定服药顺序基本原理治疗目的与药物作用原理治疗目的与药物作用原理提高口服药物生物利用度提高口服药物生物利用度降低药物不良反应发生频...
新药研究概论OutlineofDrugResearch新药研究概论引言Introduction先导化合物的产生Leaddiscovery先导化合物的优化LeadoptimizationIntroduction新药研发RDofNewDrugs新药新药研发过程新药研发涉及学科新药研发特点药物分子设计MolecularDrugDesign概念及内容先导化合物LeadCompoundNewDrugs新药系指我国未生产过的药品。按审批管理的要求,新药分为中药、化学药品和生物药品(新药审批办法)新化学实...
抗癌药物紫杉醇的抗癌药物紫杉醇的研究进展研究进展导师:杨凌研究员导师:杨凌研究员报告人:胡莹报告人:胡莹2005年10月SeminarISeminarI内容内容紫杉醇简介药用紫杉醇的药源问题药用紫杉醇的药效(水溶性)问题未来发展方向紫杉醇简介紫杉醇简介紫杉醇:二萜类化合物最早由太平洋红豆杉Taxusbrevifolia的树皮中分离广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等十几种癌症目前主要来源于红豆杉属植物理化性质理...
我国关于药物的临床试验的分期我国关于药物的临床试验的分期国家药品监督管理局将于国家药品监督管理局将于20022002年年1212月月11日日试行试行《《药品注册管理办法药品注册管理办法》》。。19991999年年44月月2222日颁布“新药审批办法”同时宣布废止日颁布“新药审批办法”同时宣布废止。。新药的临床研究包括临床试验和生物等效新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。性试验。新药的临床试验分为新药的临床试验...
常用食补药物常用食补药物2007.10.182007.10.18补气药补气药用于补虚扶弱、消除衰弱。人参用于补虚扶弱、消除衰弱。人参3-3-1010克(每日用量,下同)、党参克(每日用量,下同)、党参12-3012-30克、克、黄芪黄芪15-3015-30克、山药克、山药15-3015-30克、白术克、白术3-103-10克、大枣克、大枣6-156-15克、蜂蜜克、蜂蜜3030克克补阳药补阳药以补肾阳为主。鹿茸以补肾阳为主。鹿茸1-31-3克、克、冬虫夏草冬虫夏草3-103-10...
化学药物结构确证研究的技术要求与案例分析王玉成中国医学科学院医药生物技术研究所目录o(一)结构确证研究的一般原则和要求o(二)对不同类别药品结构确证的要求o(三)对特殊化学结构药品结构确证的要求o(四)各项波谱和测试的技术要求(案例)1.结构确证研究的主要对象2.结构确证研究的基本方法3.结构确证研究的主要内容4.结构确证研究的一般要求(一)结构确证研究的一般原则和要求1.结构确证研究的主要对象经化学全合成或半合...
心律失常的药物治疗中国医学科学院阜外心血管病医院中国医学科学院阜外心血管病医院心律失常处理的原则心律失常处理的原则要考虑的问题:要考虑的问题:————是哪一种心律失常?是哪一种心律失常?————是否伴有器质性心脏病?是否伴有器质性心脏病?————是否存在心肌缺血或心功能不全?是否存在心肌缺血或心功能不全?————是否存在诱发因素?是否存在诱发因素?处理的原则:处理的原则:————基础疾病,...
基于片断的药物设计Fragment-baseddrugdiscovery郭宗儒2009-10-16FromLeachAR,HannMM,BurrowsJNetal.Fragmentscreening:anintroduction.Mol.BioSyst.,2006,2:429-446对靶标认识水平不同的药物分子设计Óе°°×Öʾ§Ìå½á¹¹Ö»ÓÐҩЧÍÅÌØÕ÷Ö»ÓÐÏà¹Øµ°°×ÖÊ×éʲô¶¼²»ÖªµÀ»ùÓڽṹµÄÉè¼Æ»ùÓÚҩЧÍŵÄÉè¼ÆÓÐÄ¿±êµÄ»¯ºÏÎï¿â¶...
ICU内感染与抗菌药物治疗InfectionsandChemotherapyinICU一、现代感染与危重病㈠现代感染与危重病的关系•⒈危重病人易感染–ICU内感染患者约占30~40%–ICU内院内感染率约20~30%–机械通气患者中肺部感染率可能>50%•⒉感染导致危重病–Infection→Sepsis→MODS•⒊感染阻滞了危重病医学的发展–增加医疗费用约1万元/例–延长住院日10天/例–直接和间接(经MOF)导致死亡㈡现代感染的一般特点⒈现代感染的趋势•人体各部位存...
抗心律失常的药物治疗建议和除颤仪的使用中山大学肿瘤医院ICU抗心律失常药物分类(VaughanWilliams)Ⅰ类药物:阻滞快钠通道,减慢心肌传导,有效终止钠通道依赖的折返。对病态心肌、重症心功能障碍和缺血心肌特别敏感,需慎用。Ⅰa:延长QT间期;奎尼丁Ⅰb:缩短QT间期;利多卡因Ⅰc:QT间期不变;心律平易诱发致命性心律失常(室颤、室速)抗心律失常药物分类(VaughanWilliams)Ⅱ类药物:β受体阻滞剂,降低起博电流,抑制...
目前帕金森病药物治疗目前帕金森病药物治疗存在的问题存在的问题北京医院神经内科北京医院神经内科陈海波陈海波背景背景六十年代后期左旋多巴引入PD的治疗大大改善症状延长患者寿命,降低死亡率左旋多巴的远期副作用左旋多巴的远期副作用--------运动并发症运动并发症运动波动剂末现象开关现象冻结现象异动症峰剂量异动症双相异动症肌张力障碍运动并发症的发生率运动并发症的发生率2000545%异动Rascol等30%异动1996250%...
化学药物仿制药研究的基本原则陆军2010.10.11主题内容:•一、仿制药研究与评价的总体思路•二、原料药制备工艺与结构确证研究•三、制剂处方与制备工艺的研究•四、质量研究与质量标准的制订•五、口服固体制剂溶出度/释放度研究思路一、仿制药研究与评价的总体思一、仿制药研究与评价的总体思路路仿制药研究的一般原则新药仿制药化学化学生产生产质控质控检验检验标签标签动物试验临床研究生物等效性生物利用度•强调对比研究...
4.4.抗胆碱能药物抗胆碱能药物安坦2mgbid-tid苯甲托品0.5-2mgbid开马君5-10mgtid东莨菪碱0.2-0.4mgTid从小剂量逐渐增加剂量抗胆碱药物作用机制抗胆碱药物作用机制确切的机制尚不清楚,一般认为基底节的神经递质中多巴胺和乙酰胆碱处于平衡状态。PD状态下出现不平衡。临床上胆碱能药物能加重PD症状,抗胆碱药物则减轻PD症状,支持这个观点。适用范围适用范围多用于较年轻的患者(≤60岁)静止性震颤为主要的症状(...
抗菌药物应用的原则与指征抗菌药物应用的原则与指征●●抗菌药物应用指征抗菌药物应用指征——临床诊断为细菌感染或确诊为细菌感染临床诊断为细菌感染或确诊为细菌感染——临床诊断为真菌、结核分枝杆菌、非结临床诊断为真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝核分枝杆菌、支原体、衣原体、立克体、螺旋体、杆菌、支原体、衣原体、立克体、螺旋体、军团病、原虫等感染军团病、原虫等感染●●尽早确立感染病原菌及药物敏感性尽早确立感...