配合物价键理论的应用主讲人：王卫21据中心离子（或原子）的杂化轨道类型判断配合物的空间构型配位数不同配位数相同中心离子杂化类型不同中心离子或配体不同，使中心离子的杂化类型不同配合物空间构型不同3配位数杂化类型配离子空间构型典型配合物2sp直线形[Cu(NH3)2]+[Ag(NH3)2]+3sp2[CuCl3]2–[HgI3]–4sp3正四面体[Cd(NH3)4]2+[Ni(NH3)4]2+平面三角形4配位数杂化类型配离子空间构型典型配合物4dsp2[Ni(CN)4]2–[Cu(NH3)4]2+5...
醛酮亲核加成与Cram规则带部分正电被亲核试剂进攻加成既可被氧化，也可被还原一定的酸性CHCO醛酮的结构：一、亲核加成反应CRRO(H)+E-NuCRNuROE(H)碱性条件：酸性条件：电子效应：超共轭效应，羰基化合物的稳定性空间效应：<<1、反应活性CRRO(H)+H-NuCRNuROH(H)sp2sp3<<1200109.502、立体取向羰基平面两侧等价二、Cram规则HCH3O-NuHCH3NuO-羰基平面两侧不等价主要产物三、亲核加成反应(A)加水偕二醇1、与含氧亲核试剂的加成R...
四、分步沉淀当溶液中含有几种离子，加入某中试剂可与几种离子都产生沉淀时，则溶液中的几种沉淀反应按一定顺序先后发生，这种现象称为分步沉淀。实验如溶液中含有Cl-、I-各为0.0100molL-1逐滴加入AgNO3试剂时,AgCl、AgI哪种先沉淀?已知：Ksp(AgCl)=1.77×10-10Ksp(AgI)=8.51×10-17AgCl沉淀需满足).17710(0100.0.17710)(1810molLcAgClKcClspAg根据溶度积规则，当Q>Ksp才有沉淀析出。)(.851100100.0.8511...
配合物的化学键理论2配合物的奠基人----WernerA供职于瑞士苏黎世大学。因创立配位化学而获得1913年诺贝尔化学奖。他的学说深深地影响着20世纪无机化学和化学键理论的发展。维尔纳(1866—1919瑞士)维尔纳3配合物的化学键理论01价键理论Valencebondtheoryofcoordinationcompound03晶体场理论Crystalfieldtheory05配位场理论Coordinationfieldtheory04分子轨道理论MolecularOrbitalTheory02静电理论ElectrostatictheoryVBTESTCFTMO...
§13.2分析结果的误差和有效数字测定结果与真实值之间的差值，称为误差。一、误差产生的原因和分类误差分为三类系统误差偶然误差（一）系统误差是由于分析时某些固定的原因造成的，在同一条件下重复测定时，会重复出现，其值的大小和正负可以测定，所以，又称可测误差。产生系统误差的原因主要有四个方面：过失误差2.仪器误差3.试剂误差4.操作误差1.方法误差（二）随机误差也叫偶然误差，是由难以预料的某些偶然因素所造成的，...
醛酮的alfa取代反应醛酮化合物定义：醛、酮、醌是一类含有羰基官能团的化合物。根据羰基所连基团的不同可以分为不同种类的化合物。羰基与两个烃基相连的化合物称为酮，酮分子中的羰基称为酮基。最简单的酮为丙酮，在羰基的两侧各连有一个甲基。羰基至少与一个氢原子相连的化合物称为醛，醛中的羰基称为醛基。最简单的醛是甲醛，醛基上连有两个H原子。醛酮化合物的官能团是羰基，我们知道羰基是由碳原子与氧原子通过双键连接而成...
第三节分子间作用力一、共价键分子的极性与极化（一）分子的极性正负电荷重心重合的分子是非极性分子；不重合的是极性分子对于双原子分子，分子的极性与键的极性是一致的。对于多原子分子，分子的极性，取决于键的极性和分子的空间构型。如：H2、Cl2、O2是非极性分子；HCl、HF是极性分子。例如：CO2、CH4，是非极性分子；H2O、NH3是极性分子。（二）偶极矩偶极矩μ（dipolemoments）：分子中电荷重心（正电荷重心q+或者负电荷...
醛酮的氧化还原反应醛酮化合物醛酮中的羰基既可以被还原为羟基，又可以被氧化为羧基，所以醛酮类化合物既具有一定的氧化，也具有一定的还原性。我们首先介绍醛酮类化合物的还原性。1)催化加氢化。醛酮与氢气在铂、钯或镍等催化剂作用下，可使羰基还原为相应的羟基，醛还原成伯醇，酮还原成仲醇。若分子中有碳碳不饱和键，将同时被还原。这种还原方法比较彻底，所以不能够选择性的还原羰基，如果想选择性的还原羰基，那么需要用...
醛酮的亲核加成反应醛酮化合物定义：醛、酮、醌是一类含有羰基官能团的化合物。根据羰基所连基团的不同可以分为不同种类的化合物。羰基与两个烃基相连的化合物称为酮，酮分子中的羰基称为酮基。最简单的酮为丙酮，在羰基的两侧各连有一个甲基。羰基至少与一个氢原子相连的化合物称为醛，醛中的羰基称为醛基。最简单的醛是甲醛，醛基上连有两个H原子。醛酮化合物醛酮的官能团是羰基，所以醛酮类物质的反应主要集中在羰基上。和烯...
苯酚的酸性苯酚的酸性一、苯酚结构一、苯酚结构ArOH羟基直接和芳环相连OH苯酚酚羟基和醇羟基性质不同Hp-πp-π共轭共轭SPSP22杂化杂化苯酚的凯库勒模型11）酚羟基的酸性）酚羟基的酸性1.1.酚羟基的性质酚羟基的性质ppKaKa~5~5~10~10~18~18H2CO3ArOHROHRCOOH6.4HH22OO15.6HCOHCO33--10.310.3OHONa+CO2+H2O+NaHCO3应用：有机物的纯化和分离应用：有机物的纯化和分离((环己醇、苯环己醇、苯酚）酚）环上取代基对酚羟基酸性...
11）键能）键能bondenergybondenergy一般指在298K和标准压力下(100kPa),将1mol气态AB分子中的化学键断开,使它成为气态A和B两原子所需能量。E/kJmol-1。对于双原子分子:分子的离解能D和键能E在数值上相等。如：DH-H=436kJ/molEH-H=436kJ/mol键参数键参数bondparameterbondparameterH－OH(g)→H(g)+OH(g)O－H(g)→H(g)+O(g)H2O(g)→2H(g)+O(g)D总=926kJ/molEO-H=D总/2=926/2=463kJ/mol对于多原子分子:D1=502kJ/molD2=424kJ/molAB...
卤代烃的脱卤化氢和醇的脱水反应，都是消除反应。消除反应消除反应β-消除(1,2-消除)α-消除(1,1-消除)CCLH¦Á¦ÂCHL¦Á反应速率＝＝kk[RX][RX]，，反应经过碳正离子中间体中间体一、一、β-β-消除反应的历程消除反应的历程CCHXCCH-XXBCC+BH慢快碳正离子中间体碳正离子中间体CHRCHXBCRCH+X+HB+1.单分子机理：E1机理重排现象~CH3CH3迁移CCCH3CH3H2CCH3HHCCHCH3CH3H2CCH3-HH22OOCCH3CHCH3CH3...
三级醇的检验三级醇的检验一．一．醇的分类醇的分类ROH叔醇（三级醇）叔醇（三级醇）1.1.醇的分类醇的分类伯醇（一级醇）伯醇（一级醇）仲醇（二级醇）仲醇（二级醇）一元醇一元醇CH2OHRCHOHRRCOHRRR羟基羟基2.2.醇羟基氧的碱性和亲核性醇羟基氧的碱性和亲核性11）醇作为碱）醇作为碱Brönsted碱Lewis碱好离去基好离去基SSNN2orS2orSNN11ROHH+质子化羟基质子化羟基----盐钅羊盐羊ROH2NuRNu+H2OROHZnCl2ROHZnCl2ClRCl+HO...
亲核取代反应NucleophilicSubstitution一、亲核取代反应(SN)(NucleophilicSubstitution)1、定义：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。反应包括中心碳原子与离去基团相连的键断裂，进入基团(亲核试剂)和中心碳原子形成新键。2、反应通式:NuRX+XRNu+NuRX+XRH£Nu+H底物(substrate)负离子型亲核试剂分子型亲核试剂亲核试剂：至少含有一对未共用电子对3、亲核取代反应常见类型R－X为重要有机中...
卤代烃格式试剂的应用1、格式试剂的由来1921年Nobel化学奖RMgX电负性：C：2.5Mg：1.2—+二、格式试剂的应用1、与含活泼氢化合物反应生成烷烃RMgX+HOHRHMgXOH+RMgX+ROHRHMgXOR+XHRMgX+RHMgX2+RMgX+RCCHRH+MgXCCR活泼氢测定法：测定化合物中的活泼氢数目2、与卤代烃反应生成烷烃RX+RMgXRRMgX2+优点：合成烷烃（与活泼的卤代烷）缺点：在制备格氏试剂时会产生副反应3、与羰基化合物、CO2反应分别合成不同的醇和羧酸感谢聆听
红外光谱IRInfraredSpectrum红外光谱一、基本原理二、红外光谱图表示法三、典型简单有机物的IR图例举一、基本原理仪器：傅立叶变换光谱仪FTS（FourienTransformSpectrometer）1.产生：振动能级跃迁引起的吸收非线形分子振动方式：3n－6（n为原子数）实际上：少、复杂。 ①弱（看不到）；②合并；③不吸收（振动时偶极矩不变），如O=C=O对称伸缩等；④倍频、复合频。2.分子振动类型（1）伸缩振动：成键原子沿键轴作周期性伸长或...
波函数的物理意义、电子云和概率分布Ψ：描述原子核外电子运动方式的数学函数式|Ψ|22:原子核外发现电子的几率密度?经典力学：经典力学：光的强度∝光子密度光的强度∝光子密度光的强度∝电磁场强度的绝对值平方光的强度∝电磁场强度的绝对值平方波函数波函数Ψ用以描述波的振幅，表示电磁场强度用以描述波的振幅，表示电磁场强度所以所以：：：：|Ψ|22∝∝光子密度光子密度电子与光子类似电子与光子类似::物质波强的区域是电...
１芳香性以苯为代表的芳香族化合物的特性，由于形成环状共轭体系而产生的特殊稳定性。芳香性的判断芳香性的判断1.09Å1.39Å120o120o理论上如何判断化合物是否具有芳香性？理论上如何判断化合物是否具有芳香性？Hückel规则含有含有4n+2(n=0,1,2,3)4n+2(n=0,1,2,3)个个ππ电子的单电子的单环环平面共轭多烯具有芳香性。平面共轭多烯具有芳香性。成环原子在同一个平面上；共轭体系为闭合的环状；环上π电子数为4n+2。2常见的非...
基础生物化学基础生物化学Basicbiochemistry课程目标掌握生物化学的基本概念和理论建立从分子水平上认识生命现象的化学本质和规律的知识体系了解生物化学基本技术的原理和方法第0章绪论主讲人：张桦教授一、生物化学研究的主要内容二、生物化学的发展简史三、生物化学与其他学科的联系五、如何学习基础生物化学四、生物化学的应用与发展前景目录一、生物化学研究的主要内容生物化学是研究生命体化学组成和化学变化规律的...
总糖含量的测定目录一、碳水化合物测定方法二、3,5-二硝基水杨酸法测定总糖含量三、本实验安全隐患及注意事项四、实验学习小结五、问题与思考一、碳水化合物测定方法1、分类碳水化合物单糖双糖和低聚糖多糖葡萄糖果糖半乳糖蔗糖乳糖麦芽糖淀粉纤维素果胶有效碳水化合物无效碳水化合物一、碳水化合物测定方法2、测定方法单糖和低聚糖多糖物理法色谱法：纸色谱法、薄层色谱法、糖离子色谱法化学法酶法相对密度法折光法旋光法还原...
