2014专业组长XXX组员时间2014年6月21日1目录前言3摘要4一、调查目的5二、调查方法5三、调查对象5四、调查结果51、常见皮肤病种类52、常见皮肤病药物63、常见皮肤病药市场分析8五、局限性10六、总结和建议10七、补充说明11图目录图表18图表29图表39图表410附录附件1112前言皮肤病在我国是多发病，且不易根治，易反复。随着人们生活水平的提高，对药物要求的严格，药品的销售价格仍有可能上涨，所以在未来皮肤外用药的销售额仍将...
篇一:药品采购供应管理制度药品采购供应管理制度一、目的规范医院医疗工作中的药品采购供应管理，加强药品在采购供应环节的质量监管，保证药品引进的安全性，保证患者用药安全、有效、经济。二、标准(一)药品采购供应1、药事管理与药物治疗学委员会根据《药事管理与药物治疗学委员会工作职责》，依据国家《基本药品目录》、浙江省《医疗保险用药目录》，制定我院医疗用药品目录。2、药械科在药事管理与药物治疗学委员会的指导下...
中华人民共和国药品管理法发布日期:2015-07-29发布单位:法制处1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改等七部法律的决定》第一次修正根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改的决定》第二次修正)第一章总则第二章药品生产企...
药品销售员个人工作总结下面是由整理的，欢迎阅读。篇一时光如天上流星一闪即过，我希望自己能抓住这一短暂的一刹那。不知不觉中已来**医药公司一个月了，回顾这段时间的工作，我作如下总结:一、观念的转变观念可以说是一种较为固定性的东西，一个人要改变自己原有的观念，必须要经过长时间的思想斗争。虽然销售是大同小义的事。但是，不同的产品面对的适应人群不一样，消费群体也不同。不同的公司销售模式也有差别。必须由原来...
第1页共10页编号:_____________药品购销合同甲方:________________________________________________乙方:___________________________签订日期:_______年______月______日第2页共10页
附件1:宁夏回族自治区药品批发(含零售连锁总部)企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证现场检查验收细则宁夏回族自治区食品药品监督管理局制二,一四年二月编制说明一、为规范本自治区药品经营质量管理规范(以下简称“GSP”)认证检查，统一检查标准，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)及相关法律法规的规定，制定《药品经营质量管理规范》批发企业(含零售连锁总部)认证现场检查验收细则。二、应按...
GMP(化学原料药)药品GMP认证检查评定标准一、药品GMP认证检查项目共259项，其中关键项目(条款号前加“*”)92项，一般项目167项。二、药品GMP认证检查时，应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中，关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应按剂型或...
企业10版GMP附录中药饮片自检内容条款检查内容受检部门自检结果生产部、质量部、生产本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。第一条车间、物料部中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，应当对中药材质量、炮制工艺严格控制;在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错;生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。工作内容:1、检查已生产品种及对...
欧洲药品管理局EMEA审阅伦敦，2007年6月19日参考资料EMEA/CHMP/QWP/396951/2006人用药品委员会(CHMP)药品上市申请资料中辅料信息的指南质量工作组议定草案2003年2月2003年2月CHMP采纳、发布以征求意见2003年8月征求意见结束(评论的最后期限)2006年9月质量工作组议定新草案2006年10月CHMP采纳、发布以征求意见征求意见结束(评论的最后期限)2007年2月2007年6月质量工作组议定新草案2007年7月CHMP采纳2008年1月生效日期对于人用药...
特殊药品检查年终总结第一篇_特殊药品管理工作总结“特殊管理”药品工作总结特殊管理药品是指麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品的管理～是医院药事管理的重要内容～是药品管理工作的重点。按照《三级综合医院复审细则》要求～职能部门对特殊管理药品的使用与管理规章制度执行情况进行督导检查～对存在问题及时整改。我院于XX年成立了药品质量安全管理委员～定期对我院特殊管理药品进行严格检查～根据检查中出现的...
前言为加强企业经营管理，保证药品质量，规范经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，结合企业实际，制订本制度。制定日期:执行日期:********药店1企业药品经营质量管理文件系统目录第一部分有关业务和管理岗位的质量责任1企业负责人职责42质量负责人职责53采购员职责64验收员职责75处方审核、调配职责86营业员职责9第二部分管理制度1质量否决权管理制度102药品购进的管理制度113药品验收的管...
广东食品药品职业学院毕业论文论药品市场概况毕业生姓名XXX毕业生学号毕业生班别XX班专业名称XXXXXX所属系制药系指导教师XX论文提交日期2012年3月论药品市场概况摘要:医药行业是与人民生活息息相关的行业。我国正在积极推进医疗卫生体制改革，医药卫生流通领域管理体制改革，这必然对药品经营和销售带来影响。我国自2006年以来全国各地区陆续推行基层医疗服务机构药品“零差率”销售,这一举措旨在压缩药品流通环节,取消药品加成...
天津医科大学临床医学院本科毕业论文学号0711090203密级____公开天津医科大学临床医学院本科毕业论文药品的市场定位策略研究院系名称:管理系专业名称:市场营销(药品营销)学生姓名:指导教师:2011年4月I天津医科大学临床医学院本科学位论文郑重声明本人呈交的学位论文，是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，所有数据、图片资料真实可靠。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含他人享有...
麻醉类、精神类药品管理制度目录麻醉药品、精神药品管理机构及各级人员职责01麻醉药品、精神药品机构管理制度05麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度08麻醉药品、精神药品的采购管理制度09麻醉药品、精神药品的入库验收制度09麻醉药品、精神药品的储存管理制度10麻醉药品、精神药品的发放管理制度10麻醉药品、精神药品处方管理制度11麻醉药品、精神药品的调配、使用管理制度12麻醉药品、精神药品值班巡查及安全管理...
江西省药品批发企业GSP现场检查手册(草稿)江西省食品药品监督管理局2014年2月说明1、为统一标准～规范药品GSP认证检查～确保认证工作质量～根据《药品经营质量管理规范》,卫生部第90号令,～制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。2、药品批发企业GSP认证检查项目共258项～其中关键项目,条款前加“**”,6项～主要项目,条款前加“*”,108项～一般项目144项。3、现场检查时～应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,涉及相关附录的...
药品生产技术专业中职升学考试试题库及答案一、单项选择题1.人幼年时生长激素分泌过多会导致(B)A.侏儒症B.巨人症C.呆小症D.甲亢2.属于人体的正常体温的是(D)A.34?B.39?C.40?D.37?3.胰岛素的主要作用是(A)A.降低血糖B.升高血糖C.促进骨骼发育D.促进脂肪分解4.具有解毒功能，同时可以进行物质的合成和分解的器官是(A)A.肝B.胃C.肾D.肺5.唾液中的消化酶有(A)A.淀粉酶B.蛋白酶C.脂肪酶D.核酸酶6.“万能供血者”的血型是(D)A.A型B.B...
药品品牌营销策划方案大全篇一:OTC药品营销策划方案一、皮肤类OTC产品医药企业现状我国的OTC产品按其种类可分为十四类，包括:皮肤用药、消化系统用药、眼科用药、一般外用药等。由于皮肤类OTC产品常用品种繁多，消费者自主选择的空间很大，品牌的知名度往往成了消费者购买该类药品的标准，往往几个知名领导品牌占据市场的大半江山，一些不知名的中小品牌只能凭借个性化优势、靠特色填补市场空白，或凭借通路优势占领区域市场。...
