对错(正确答案)对(正确答案)错对错(正确答案)对(正确答案)错药品治理相关学问考核测试题库含答案您的姓名：[填空题]*一、推断题:1、全部执业医师都可以开具麻醉、精一药品处方。[推断题]*2、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。[推断题]*3、麻醉药品领药人员必需亲自运送麻醉药品至领药部门，并将麻醉药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途可以停留或办理其他事宜。[推断题]*4、...
江苏省五年制高等职业教育药品经营与治理专业指导性人才培育方案一、专业与特地化方向专业名称：药品经营与治理(专业代码530403)特地化方向：药品经营方向、药品储运方向二、入学要求与根本学制入学要求：应届初中毕业生根本学制：五年一贯制办学层次：一般专科三、培育目标本专业培育与我国社会主义现代化建设要求相适应，德、智、体、美全面进展，具备药品经营治理的专业理论学问、相应的文化学问和较强的实践技能，具备较强...
某保健药业药品及功能性食品科工贸产业基地建设工程可行性争论报告总论工程概况工程名称某药业集团XX药品及功能性食品科工贸产业基地建设工程承办单位某药业集团XX制药工程性质建生产经营范围以药品及功能性食品为主的科工贸产业基地建设地址XX高技术产业开发区九龙园区C区用地规模征地89104公顷约13365亩土地净用地面积77183公顷约11577亩建设内容与规模本工程拟建各类用房78690平方米其中包括研发中心8000平方米符合GMP标准的...
冷链药品治理及运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏及运输治理操作规程，以保证冷链药品的有效性及安全性。二、依据《药品治理法》、2022版《药品经营质量治理标准》。三、适用范围用于冷链药品在购进、贮藏、销售及运输过程的质量风险把握。四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。五、规程内容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。②冷处是指温度符合2℃～10℃的贮藏运输...
目前儿童禁用药品表禁用药品：Cisapride副作用说明Cisapride从二千年迄今，在全球造成三百多名病患发生心律不整甚至死亡。Cisaprid与抗生素、抗霉菌剂、蛋白质分解酶抑制剂、胰岛素、及某些抗愁闷药物共同服用，会影响心跳频率，某些病患也最好不要使用Cisapride，如慢性肺堵塞疾病、癌症、电解质不平衡、上吐下泻等患者。过去局部医师开此药用于消退孩子的肚子不舒适，但卫生署两年前即公告禁用，由于当时发生了服用此药造成死...
药品选购治理制度药品选购治理制度治理制度的特点1、指导性和约束性。制度对相关人员做些什么工作、如何开展工作都有肯定的提示和指导，同时也明确相关人员不得做些什么，以及违反了会受到什么样的惩罚。因此，制度有指导性和约束性的特点。2、鞭策性和鼓励性。制度有时就张贴或悬挂在工作现场，随时鞭策和鼓励着人员遵守纪律、努力学习、勤奋工作。3、标准性和程序性。制度对实现工作程序的标准化，岗位责任的法规化，治理方法...
1/6幼儿园药品教学活动筹划方案3篇(幼儿园中草药活动方案)幼儿园药品教学活动筹划方案1活动目标：1、懂得生病时要依据医生的诊断服药，不行以乱吃药。2、通过在小医院的情境中相互争论，积存生活阅历，增加自我疼惜意识。活动预备：收集一些常见的药品：创口贴、含片、板蓝根、感冒药、退烧药、眼药水等。白大褂、听诊器。活动过程：1、通过故事导入，引起幼儿的兴趣。大森林里的小松鼠生病了肚子疼的厉害，于是它到森林小医院...
麻醉药品、第一类精神药品使用治理制度一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类精神药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。当固定基数转变时应经主管部门批准。二、门诊药房应当固定麻醉药品、一类精神药品发药窗口，有明显标识，由具有麻醉药品调配资格的药师负责。三、开具麻醉药品，精神药品使用专用处方，处方格式和处方用量按照《处方治理方法》的规定。四、处方领取人和处方调配人应当认真核对麻...
药品销售推广效劳合同第1页共5页药品销售推广效劳合同甲方：〔以下简称甲方〕乙方：〔以下简称乙方〕为促进药品销售、拓展药品销售渠道，经甲、乙双方友好协商，甲方将全国范围内甲方生产的药品销售推广工作外包给乙方推广。双方本着公正公正、互惠互利的原则，并在遵守国家有关政策和法规的根底上，签订本合同。第一条、乙方的根本条件及效劳内容1.乙方须了解甲方业务运作流程与模式、客户定位方向、产品信息、目标市场等相关...
医院医疗机构药品药械自查报告医院医疗机构药品药械自查报告自铁西区食品药品监视治理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治发动大会“后，我院乐观参与协作，马上组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全状况进展全面摸查，现将自查结果汇报如下：1人员治理：我院药品药械工作都由专业技术人员担当，并定期进展医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺当进展;每年组织直接接触药品药械的工作人员进展安康检...
-4-内蒙古自治区开办药品批发企业现场验收操作指南〔2023〕编号条款检查内容与要求〔方法〕第一章机构与人员第一条企业应设置特地的质量治理机构，构下设质量治理组、质量验收组。1、查机构设置文件，是否设有质量治理机构并下设质量治理组、质量验收组；查人员任命文件，上述各组人员不少2于人。2、查看是否单独设立设置物流治理部门。1、查质量拒绝权制度及质量负责人岗位职责，是否明确质量负责人具有质量裁决其次条第三条企...
徐胜平xsp3姓名岗位部门得分《药品治理法》试题年月日一、填空题：〔10分，每空一分〕1、国家对药品实行与分类治理制度。2、实行特别治理的药品是、、、。3、药品监视治理部门对有证据证明可能危害人体安康的药品及其有关材料可以实行查封、扣押的行政强制措施，并在日内作出行政惩罚打算；药品需要检验的，必需自检验报告书发出之日起日内做出行政处理打算。4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行推断、购置和使用的...
化学试验室药品治理制度〔认真整理的，可以编辑，欢送下载〕日期：可以编辑！！放心下载！WORD2化学试验室药品治理制度1、目的：为了严格标准化学试验室药品的治理和使用，保证检验工作的正常进展，特制定本制度。2、使用范围：适用于化学试验室药品的治理。3、药品治理制度内容：3.1、化学试验室应存放适量需用的药品。3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学试验室的药品由试验室...
文件编号：QP000版本：A/0主管部门：生产部发放号：双铝包装作业指导书ABC药品药品生产质量治理体系生产治理文件2023年最版编制:日期:审核:日期:批准:日期:发放范围：公司各部门2023年01月01日生效QP000版本A修订02of4目录序号内容页码1目的.................................................................................................................................................................................
一、目的为标准高危药品的使用和治理，确保用药安全。二、范围适用于全院。三、定义(一)高危药品高危药品，亦称“高警讯药物”或“高风险药物”，是指药理作用显著且作用快速，使用不当会对患者造成严峻损害或死亡的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等，具体名目见附件1。其中高浓度电解质制剂包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液，共三种药品。(二)相像药品相像药品，又称易混药品，是...
药品生产质量治理标准附录一、总则1.本附录为国家药品监视治理局公布的《药品生产质量治理标准》〔1998年修订〕对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量治理特地要求的补充规定。2.药品生产干净室〔区〕的空气干净度划分为四个级不：干净室〔区〕空气干净度级不表尘粒最大同意数/立方米微生物最大同意数洁净度级不≥0.5um≥5um浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3,50005110,000级350,0002,000100...
