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  • 区药品(医疗器械)安全事故应急预案

    药品(医疗器械)安全事故应急预案

    药品(医疗器械)安全事故应急预案1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4工作原则1.5事故分级2组织体系2.1指挥机构及职责2.2办事机构及职责2.3工作组设置及职责3监测预警3.1监测3.2风险防控3.3预警4应急响应4.1事故报告4.2先期处置4.3预案启动4.4应急处置4.5扩大应急4.6应急结束5后期处置5.1善后处理5.2调查评估6应急保障6.1队伍保障6.2技术保障6.3医疗保障6.4物资经费保障7附则7.1名词术语7.2预案管理7.3预案解释7.4预...

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  • 区药品安全事件应急预案

    药品安全事件应急预案

    药品安全事件应急预案1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4工作原则2事件分级2.1特别重大药品安全事件2.2重大药品安全事件2.3较大药品安全事件2.4一般药品安全事件3应急指挥体系与职责3.1区应急指挥部3.2区应急指挥部办公室3.3工作组设置及职责3.4专家咨询委员会3.5技术支撑机构3.6区应急指挥机构4监测、报告、评估、预警4.1监测4.2报告4.3评估4.4预警5应急响应5.1响应原则5.2分级响应5.3响应...

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  • 区药品安全事件应急预案1

    药品安全事件应急预案1

    药品安全事件应急预案1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4事件分级1.5工作原则2组织指挥体系2.1区应急指挥部2.2区应急指挥部办公室2.3工作组设置及职责2.4技术支撑机构2.5镇(街道)应急指挥机构3监测、报告、评估、预警3.1监测3.2报告3.3评估3.4预警4应急响应4.1响应原则4.2分级响应4.3响应措施4.4响应级别调整及终止5后期工作5.1善后处置5.2总结评估5.3责任追究与奖惩6应急保障6.1队伍保障6.2信息保障6.3技术保障6.4...

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  • 疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案1.总则1.1编制目的1.2编制依据1.3事件分级1.4适用范围1.5工作原则2.组织体系及职责2.1县应急指挥部2.2县指挥部办公室2.3成员单位2.4工作组2.5专家组2.6专业技术机构3.监测与预警3.1监测3.2预警3.3预警分级3.4预警报送3.5预警发布3.6预警行动3.7预警调整4.信息报告4.1信息来源4.2报告主体4.3报告时限4.4报告内容4.5报告方式5.先期处置6.应急响应6.1响应分级6.2响应措施6.3响应调整6.4响应...

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  • 区疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    区疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    区疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案1.总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4事件分级1.5工作原则2.组织体系及职责2.1区应急指挥部2.2区指挥部办公室2.3成员单位2.4工作组2.5专家组2.6专业技术机构3.监测与预警3.1监测3.2预警3.3预警分级3.4预警报送3.5预警发布3.6预警行动3.7预警调整4.信息报告4.1信息来源4.2报告主体4.3报告时限4.4报告内容4.5报告方式5.先期处置6.应急响应6.1响应分级6.2响应措施6.3响应调整6.4响...

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  • 区药品医疗器械安全事件应急预案

    药品医疗器械安全事件应急预案

    药品医疗器械安全事件应急预案目录1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4工作原则1.5事故分级2组织机构及职责2.1区药品医疗器械安全应急指挥部2.2区药品医疗器械安全应急指挥部办公室2.3应急处置工作小组2.4技术机构2.5镇(街道)应急指挥部3运行机制3.1监测系统3.2信息报告3.3预警发布3.4应急响应3.5后期处置4应急保障4.1信息保障4.2医疗保障4.3人员保障4.4技术保障4.5物资保障4.6治安维护4.7应急演练4.8宣教培训5附则5...

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  • 市区药品(疫苗、医疗器械)安全事件应急预案

    市区药品(疫苗、医疗器械)安全事件应急预案

    市区药品(疫苗、医疗器械)安全事件应急预案一、总则(一)编制目的建立健全应对药品(含疫苗、医疗器械,下同)安全事件的运行机制,有效预防、及时控制和最大程度地减少药品安全事件对公众身体健康和生命安全造成的危害。(二)编制依据依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《国家突发公共事件总体应急预案》《国家突发公共卫生事件应急...

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  • 区药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    药品和医疗器械安全突发事件应急预案1总则1.1编制目的1.2编制依据1.3适用范围1.4工作原则2事件分级2.1特别重大事件(Ⅰ级)2.2重大事件(Ⅱ级)2.3较大事件(Ⅲ级)2.4一般事件(Ⅳ级)3组织体系及职责3.1应急指挥机构3.2日常管理机构3.3专家咨询委员会3.4专业技术机构3.5其他4监测、报告和预警4.1监测4.2报告4.3预警5应急响应5.1先期处置5.2Ⅰ级、Ⅱ级响应5.3Ⅲ级响应5.4Ⅳ级响应5.5信息发布5.6响应终止6后期处置6.1善后处置...

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  • 药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    药品和医疗器械安全突发事件应急预案

    药品和医疗器械安全突发事件应急预案目录1.总则1.1编制目的1.2编制依据1.3事件分级1.4适用范围1.5工作原则2.组织机构与职责2.1应急机制启动2.2应急指挥部设置2.3应急指挥部职责2.4应急指挥部办公室职责2.5应急指挥部成员单位职责2.6应急指挥部工作组设置及职责2.7专业技术机构与职责3.监测、报告与评估3.1监测3.2预警3.3事件的报告3.4事件的评估4.应急响应和终止4.1事发地先期处置4.2应急响应措施4.3应急响应的级别调整和终止4....

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  • DB13∕T 1736-2013 药品冷链运输和贮藏管理规范

    DB13∕T 1736-2013 药品冷链运输和贮藏管理规范

    www.bzfxw.comICS03A00DB13河北省地方标准DB13/T1736—2013药品冷链运输和贮藏管理规范2013-06-21发布2013-07-01实施河北省质量技术监督局发布www.bzfxw.comwww.bzfxw.comDB13/T1736—2013I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由衡水市质量技术监督局提出。本标准起草单位:衡水市疾病预防控制中心。本标准主要起草人:于树勇,王宝峰、李维民、黄静、赵建章、李敬雯。www.bzfxw.comwww.bzfxw.comDB13/T1736—201...

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  • 药品过期销毁制度(一)

    药品过期销毁制度(一)

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品过期销毁制度目的。明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。范围:确认报废的药品。责任:药库。内容:1.销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少...

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  • 药品流通监督管理的自查报告

    药品流通监督管理的自查报告

    第1页共14页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品流通监督管理的自查报告自查报告根据《药品流通监督管理办法》的规定,本店进行了自查,现将自查情况报告如下:一、购进记录本店对药品购进制定了“药品购进管理制度”、“首营企业和首营品种审核程序”等确保购进药品符合质量要求。本店购进药品均有合法票据,并按规定建立购进验收记录,做到票、帐、货款相符。经查所有药品的购进票据、门店销售、库存实物记录真实,与原始票...

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  • 食品药品安全生产大检查工作方案(三)

    食品药品安全生产大检查工作方案(三)

    第1页共4页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。食品药品安全生产大检查工作方案近期全国各地连续发生多起安全事故,苏州一职工食堂和山西朔州一饭店因燃气泄漏发生爆炸,省内也发生两起学校食堂群体性食品安全事故,引起中、省、市各级领导高度重视,要求各地各部门必须进一步警醒起来,汲取血的教训,痛定思痛,举一反三,开展一次彻底的安全生产大检查,堵塞漏洞、排除隐患,切实防范重特大安全事故发生。结全餐饮食品安全和药...

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  • 药品稽查年终总结(七)

    药品稽查年终总结(七)

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品稽查年终总结今年以来,分局十分重视药品稽查工作。在做好其它工作的同时,重点深入市场,坚持“以市场监督为中心,监帮促相结盟合”的工作方针,整顿药品市场秩序,打击非法制售假劣药品的行为。市场监督工作方面,今年我们重点做了以下工作:一、加强对县乡两级涉药单位的日常市场监督检查,扩大监督覆盖面,减少盲点、盲区。今年以来共出动执法人员334人次,监督药品生产企业...

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  • 养老院药品保管及服药制度

    养老院药品保管及服药制度

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。养老院药品保管及服药制度药品疫苗管理制度场内实行严格的药物管理和用药考核制度,专设药物存放库,由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。一、药物的购买1、场内的药物和疫苗购买以周为单位,生产场长上报购买计划,经批准后由采购部保证各种药物的及时供应,不得出现药物短缺和质量等问题。二、生物安全药物购回后,大型包装箱喷雾消毒,零星包装拆除后烧掉。三、...

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  • 病房药品、物品、器械管理制度

    病房药品、物品、器械管理制度

    第1页共9页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。病房药品、物品、器械管理制度1、一般制度①护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类登记,定期检查,做到账物相符。②各类物资护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。③凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。④掌握各类物品性能,及时消毒,分别保管,...

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  • 食品药品监督管理工作方案3篇

    食品药品监督管理工作方案3篇

    第1页共14页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。食品药品监督管理工作方案3篇第一篇:中药生产监督检查工作方案一、工作目标加强对辖区内中药生产企业购进行为的监管,严禁中药生产企业从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片,杜绝来源不明或存在影响药品质量风险的中药材、中药饮片及原辅料进入生产环节,落实中药材、中药饮片及原辅料的质量检验工作要求,监督企业严格按gmp要求组织生产,切实消除...

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  • 药品不良反应报告和监测管理制度(十)

    药品不良反应报告和监测管理制度(十)

    第1页共3页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。药品不良反应报告和监测管理制度******医院2、医院设立药品不良反应报告和监测管理领导小组,由业务副院长任组长,医务科长、药剂科长任副组长,领导小组成员由临床和药剂人员组成。由医务科负责宣传、组织和实施,药剂科负责分析、处理和保存报告档案。3、医院建立药品不良反应监测网络,各科室负责人作为本科室药品不良反应报告和监测管理联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握...

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  • 食品药品监督管理局工作要点

    食品药品监督管理局工作要点

    第1页共2页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。食品药品监督管理局工作要点2021年是“十一五”规划的开局年,也是贯彻落实科学发展观、建设社会主义和谐社会的关键一年。为确保全年工作开好头,公务员之家,全国公务员公同的天地起好步,*县食品药品监督管理局不等不靠,在认真总结2021年各项工作的基础上,紧密结合本县医药食品市场实际,确定了2021年工作要点。2021年要坚持从创建和谐的工作发展环境出发,实现“一个目标”,即...

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  • 安全生产暨食品药品监管讲话

    安全生产暨食品药品监管讲话

    第1页共4页书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。安全生产暨食品药品监管讲话在xx镇2021年安全生产暨食品药品监管工作会议上的讲话xx镇党委书记xxx同志们:党的十七大会议把坚持科学发展观、构建社会主义和谐社会摆上了重要的位置。在新的形势和任务下,加强安全生产,保障人民群众生命财产安全,已成为检验我们执政能力和工作水平的重要标准。全镇干部群众必须站在贯彻落实科学发展观、构建和谐xx的高度,以对国家和人民高度负责的...

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