无机化学INORGANICCHEMISTRY溶度积和溶度积原理3.1难溶物：溶解度S＜0.01g/100gH2O的物质难容强电解质：溶解在水中会发生完全电离的物质难容强电解质的沉淀-溶解平衡是难容强电解质与其溶解后的离子之间的平衡。如：H2OH2OH2OH2OAg+Cl-H2OH2OH2OH2OAg+H2OH2OH2OH2OH2OCl-H2OH2O+溶解沉淀溶度积和溶度积原理Cl(aq)Ag(aq)AgCl(s)溶解沉淀Kspθ=[Ag+][Cl-]溶度积常数𝐾𝑠𝑝𝜃=¿不同类型的难容强电解质溶度积Kspθ有不同的表...
无机化学INORGANICCHEMISTRY2.10缓冲溶液的定义和作用原理pH=7.35-7.45酸性食物碱性食物pH<6.8或pH>8.0数秒钟死亡100mLHCl(pH=5.0)加甲基红指示剂加少量HCl加少量NaOH实验一100mLHAc-NaAc(pH=5.0)加甲基红指示剂加少量HCl加少量NaOH100mLHCl(pH=5.0)加甲基红指示剂加少量HCl加少量NaOH加少量H2O实验二实验一能够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释，而保持其pH基本不变的溶液，叫做缓冲溶液。为什么在缓冲溶液里边加入少量的强酸...
物理化学对应状态原理及普遍化压缩因子图物理化学1.压缩因子ZRTpVZnRTpVm压缩因子的定义为：RTpVnRTpVZm物理化学Z的大小反映了真实气体对理想气体的偏差程度mm理想VZV真实Z的量纲为1。理想气体Z＝1；真实气体，若Z<1说明它比理想气体易压缩；若Z>1，说明它比理想气体难压缩。物理化学将压缩因子概念应用于临界点,得出临界压缩因子Zc:cmcccRTpVZ,将物质实际测得的pc、Vm,c和Tc值代入上式，得到大多数物...
熵增原理孤立系统的熵增原理dd/0SQT环,,0dd0UVWSS孤立d0Q•>不可逆过程：熵值必定增加•=可逆的过程：系统熵值不变•<不可能过程：不可能熵值减小熵增原理一般系统的熵增原理d=d/SQT环环境环境可视为功和热的存储器系统放热是否可逆，环境均可视为可逆dd=dd0SSSS环孤立总•>不可逆过程：系统与环境总熵增加•=可逆的过程：系统与环境总熵不变•<不可能过程：不可能发生总熵减小dd/0SQT环熵增原理...
安全生产管理的原理与原则安全生产管理作为管理的主要组成部分，遵循管理的普遍规律，既服从管理的基本原理和原则，又有其特殊的原理和原则。安全生产管理原理是从生产管理的共性出发，对生产管理中安全工作的实质内容进行科学分析、综合、抽象概括所得出的安全生产管理规律。安全生产管理的原理有：系统原理、人本原理、预防原理、强制原理和责任原理。1．系统原理（1）系统原理的概念系统原理是指人们在从事管理工作时，运用...
酸碱质子理论水的解离平衡和离子积pH值共轭酸碱对的关系一元弱酸弱碱的解离平衡多元弱酸弱碱的解离平衡两性物质的解离平衡缓冲作用原理和pH的计算缓冲容量和缓冲范围缓冲溶液的配制酸碱平衡缓冲作用原理和pH值的计算pH值改变5个单位pH值改变0.01个单位缓冲溶液的定义和组成应用：动物体内的代谢需在一定的pH范围内才能进行;人体血液保持在pH为7.35~7.45内,才适宜细胞的代谢及整个机体的生存。这些体系都要...
酸碱质子理论水的解离平衡和离子积pH值共轭酸碱对的关系一元弱酸弱碱的解离平衡多元弱酸弱碱的解离平衡两性物质的解离平衡缓冲作用原理和pH的计算缓冲容量和缓冲范围缓冲溶液的配制酸碱平衡缓冲作用原理和pH值的计算pH值改变5个单位pH值改变0.01个单位缓冲溶液的定义和组成应用：动物体内的代谢需在一定的pH范围内才能进行;人体血液保持在pH为7.35~7.45内,才适宜细胞的代谢及整个机体的生存。这些体系都要...
比较Ksp和Q的大小，可以判断反应进行的方向。9.1.2溶度积原理这种方法在第4章化学平衡中曾学习过。故称Qi为离子积。某时刻有Qi=[cAb+]a[cBa–]b这里的反应商也是乘积形式。（）（）AaBb（s）aAb++bBa－有如下沉淀溶解平衡Qi表达式中的cAb+和cBa+不是平衡浓度。（）（）Qi=[cAb+]a[cBa–]b（）（）Qi>Ksp时，平衡左移，将生成沉淀上述结论有时称之为溶度积原理。Qi<Ksp时，平衡右移，沉淀将溶解Qi=Ksp时，达到沉淀溶解平衡AgClAg...
原子轨道运动情况——中国叠字厅目录First原子轨道与量子数Second各原子轨道的讲解1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f•FIRST原子轨道与量子数•SECOND各原子轨道的运动情况1.1s2.2s2p3.3s3p3d4.4s4p4d4fFirst：原子轨道与量子数_byQZ1s轨道_byQZ2s轨道_byTYY2p轨道_byTYY3s轨道_byXXQ3p轨道_byXXQ3d轨道_byLTT4s轨道——byZW4p轨道——byZW4d与4f轨道_byLHH谢谢观看中国叠字厅
一、氧化还原滴定曲线滴定曲线——将滴定过程中相应电对的对滴定剂体积V(或滴定百分数)作图所得到的曲线。=(Ce4+/Ce3+)=(Fe3+/Fe2+)滴定开始后,Ce4+、Ce3+、Fe3+、Fe2+四种离子都存在。溶液中始终存在两个电对：Ce4+/Ce3+和Fe3+/Fe2+。每加入一定量滴定剂，氧化还原反应达到新的平衡，达平衡时，两电对的电极电势相等：滴定反应：Ce4++Fe2+⇌Ce3++Fe3+1、滴定开始后化学计量点前（Ce4++Fe2+⇌Ce3++Fe3+）滴定过程中的...
例：（1）计算50.0mL0.20molL－1HAc与50.0mL0.20molL－1NaAc混合溶液的pH值。解：1500.20[Ac]=0.10molL5050c−−=+碱1500.20[HAc]=0.10molL5050c−=+酸a[H][Ac][HAc]K+−=53a[HO]1.7510K+−==pH4.76=1NaAcNa++Ac－HAcHAc+−+5.缓冲溶液作用原理a[HAc][H][Ac]K+−=例：（2）在上述混合溶液中加入2.0mL0.50molL－1HCl溶液,计算溶液pH值。1500.2020.50[Ac]=0.088molL50502−−−=++c碱1500.2020.50[...
显微镜直接计数法综合型实验1实验目的1.学习血球计数板计数法使用的原理与方法，2.学习区别死活酵母的方法。2实验原理•常见血球计数板的计数室有两种规格。•一种是16×25型，称为麦氏血球计数板，共有16个中方格，每个中方格又分成25个小方格。•另一种是25×16型，称为希里格式血球计数板，共有25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。麦氏血球计数板希里格式血球计数板•每个大方格边长为1mm，面积为1mm2，•盖上盖玻片...
放线菌的形态观察1实验目的1.学习并掌握观察放线菌的基本方法2.初步了解放线菌的形态特征2实验原理•放线菌是指一类主要呈丝状生长和以孢子繁殖的革兰氏阳性细菌。•营养菌丝（基生菌丝）：潜入培养基中。•气生菌丝：生长在培养基的表面。•孢子丝：由气生菌丝分化形成。成螺旋形、波浪形或分枝状等。•孢子：常呈圆形、椭圆形或杆形。气生菌丝、孢子丝和孢子的形态、颜色常作为放线菌分类的重要依据。•菌落特征：干燥、不透...
细菌的芽孢染色验证型实验1实验目的•学习并掌握细菌芽胞染色的原理和方法2实验原理•芽孢是芽孢杆菌属和梭菌属生长到一定阶段形成的一种抗逆性很强的休眠体结构，•通常为圆形或椭圆形。•芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难。用着色力强的染色剂（如孔雀绿）在加热条件下进行染色时，染料不仅可以进入菌体，而且也可以进入芽孢，•进入菌体的染料可经水洗脱色，而进入芽孢的染色的染料则难以透出，•再用复染液染色，芽孢...
革兰氏染色综合型实验1实验目的了解革兰氏染色的原理掌握革兰氏染色的方法2实验原理•革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，•1884年由丹麦医师、细菌学家革创立。汉斯克里斯蒂安约阿希姆革兰氏HansChristianJoachim1853-1938•细菌经碱性染料结晶紫染色，碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌紫色不被脱去，有的可被脱去，可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G－）。...
实验五微生物的分离纯化一、实验目的1.了解微生物分离与纯化的原理；2.掌握常用的分离与纯化微生物的方法二、实验原理•分离纯化技术是微生物学中重要的基本技术之一。从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。•微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落，通常是由一个细胞繁殖而成的集合体。因此可以通过挑取单一菌落而获得一种纯培养。•本次实验采取平板划线法完成。三、实验器材•...
细菌的单染色验证型1.学习微生物涂片，染色的基本技术；2.掌握细菌的单染色方法及无菌操作技术；3.巩固显微镜的使用方法。1实验目的细菌体积小，较透明，如未经染色常不易识别，而经染色后，与背景形成鲜明的对比，使易于在显微镜下进行观察。单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，所以常用碱性染料进行染色。碱性染料不是碱，和其他染料一样是一种盐，电...
培养基的配制及灭菌综合型1实验目的1.了解培养基的配制原理；2.掌握配制培养基的一般方法和步骤；3.掌握高压蒸汽灭菌的操作方法。2实验原理培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。细菌培养基蛋白胨10g牛肉膏5gNaCl5g琼脂20g水1000mLp...
玻璃器皿的包扎实验原理实验目的1.熟悉实验所需各种常用玻璃器皿的名称和规格2.掌握玻璃器皿等器材的清洗、包扎技术。问题为什么灭菌前要对玻璃器皿进行包扎？实验原理为确保实验顺利地进行，要求把实验所用的玻璃器皿清洗干净。为保持灭菌后和无菌状态，需要对培养皿、吸管等进行包扎，对试管和三角瓶等加塞棉塞。要求隔绝环境中的微生物材料透气材料耐高温
显微镜油镜的使用验证型1实验目的1.巩固普通光学显微镜的使用方法2.学习并掌握油镜的原理及使用方法3.观察常见微生物的形态2实验原理•普通光学显微镜利用光学原理把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息。阿贝显微镜成像理论•德国物理学家、光学家恩斯特阿贝首先从光的衍射角度研究显微镜物镜成像过程，通过大量的实验，观察显微镜物镜焦平面上的衍射图样，提出显微镜物镜的二次衍射成像理论，•并提...
