YY∕T 1549-2024 生化分析仪用校准物

YY∕T 1256-2024 解脲脲原体核酸检测试剂盒

YY∕T 1200-2024 葡萄糖测定试剂盒（酶法）

YY∕T 0853-2024 医用静脉曲张压力袜

YY∕T 0655-2024 干式化学分析仪

YY∕T 0331-2024 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法

YY∕T 0323-2024 红外热灼治疗设备

YY 1001-2024 全玻璃注射器

YY∕T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法加速老化试验指南VIP

标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载

YY∕T 0767-2023 彩色超声影像设备通用技术要求

�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY∕T 0127.19-2023 口腔医疗器械生物学评价 第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植入途径

������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY 0469-2023 医用外科口罩VIP

������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY∕T 1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法VIP

������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY∕T 1028-2023 医用内窥镜 纤维内窥镜VIP

�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求 含2023年第1号修改单

YYICS11．040C40中华人民共和国医药行业标准YY0068．4—2009医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：基本要求MedicalendoscopesRigidendoscopesPart4：Fundamentalrequirement2009-12-30发布2011-06-01实施国家食品药品监督管理局发布目次丽青⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅲ1范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯】2规范性引用文...

YY∕T 1719-2023 正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求VIP

�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������标准下...

YY∕T 1426.2-2016 外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分：测量方法 含2023年第1号修改单VIP

——1——附件6YY/T1426.2—2016《外科植入物全膝关节假体的磨损第2部分：测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单（自发布之日起实施）一、封面“（ISO14243-2:2009,IDT）”修改为：“（ISO14243-2:2016,MOD）”二、前言“本部分使用翻译法等同采用ISO14243-2:2009《外科植入物全膝关节假体的磨损第2部分：测量方法》与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:——YY/T1426.1—2016外科植入物全膝关节假体...

YY∕T 0730-2023 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求VIP

标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载标准下载...

YY 0451-2023 一次性使用便携式输注泵 非电驱动VIP

������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...

YY∕T 1893-2023 Y染色体微缺失检测试剂盒

�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������...