信息工程学院《数据库课程设计》论文题目:药品存销信息管理系统学号:***********专业班级:计算机科学与技术103*****姓名:指导老师:******2012年01月13日完成日期:药品存销信息管理系统数据库设计****(信息工程学院计算机科学与技术10级3班)本次课程设计是药品存销信息管理系统，伴随着社会的复杂化，传统的“一支笔，一本帐簿”的药品销售管理方式也慢慢的无法适应形势的变化。随着信息技术的发展，计算机已被广泛的用丁社会的...
关于全区食品药品安全工作情况的报告主任、各位副主任、各位代表：现将我区食品药品安全工作情况报告如下，请予审议。一、基本情况目前，全区共有食品生产经营单位*户（生产企业*户，销售*户，餐饮*户）。“三小”登记单位共*户（食品小作坊*户，食品小经营店*户，食品小摊点*户）。共有药品经营单位*家，药品使用单位*家。医疗器械经营单位*家（*家经营软性角膜接触镜及护理液）；医疗器械使用单位*家（二级以上医疗机构*家，...
芷江侗族自治县食品药品监督管理局规范权力运行制度汇编二?一?年十月目录第一篇岗位说明书4第二篇行政管理类工作流程12第一章公文处理工作规程12第二章会议管理工作规程17第三章新闻宣传工作规程20第四章政务信息工作规程21第五章机关支部工作操作规程24第六章股室之间案件移送操作规程26第七章车辆管理工作规程26第八章法制监督员对局机关各股室请示处理工作程序30第九章审核行政处罚案件标准工作规程32第十章规范性文件审查标...
医药行业市场发展形势北京华丹世纪经济咨询有限公司2009-2012年中国医药行业和药品市场发展形势及前景预测报告北京华丹世纪经济咨询有限公司撰写联系电话:(8610)64802669研发部:第1页图文传真:(8610)64801227E-mail:huadanshiji@163.com医药行业市场发展形势北京华丹世纪经济咨询有限公司2009-2012年中国医药行业和药品市场发展形势及前景预测报告目录第一章2008年中国医药工业经济运行情况......................................
附件:医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南为进一步推动《公立医疗卫生机构短缺药品管理指南(2018年版)》(以下简称《管理指南》)的实施，指导医疗机构对临床必需的短缺药品进行分类分级评估，开展替代药品科学遴选，保障临床治疗需求和规范使用，特制定本指南。目的:为指导医疗机构对发生或预计可能发生短缺的药品开展信息评估、替代药品遴选，并规范替代药品使用。适用范围:各级卫生健康行政部门、各级医疗机构的药事管...
XXXXXXXXX高技术产业化中试配套有限公司“XXX”（生物制氧、降废、产螺旋藻装置）项目1.0版2.1螺旋藻概述............................................................................................................................................82.2螺旋藻的营养价值................................................................................................................................82.2.1蛋白...
篇一:食品药品安全应急预案汉东乡食品药品安全应急预案一、总则(一)目的为了有效预防、积极应对和控制可能发生的食品药品安全事故，及时采取措施、有序、高效地组织应急救援工作，最大限度地减少事故对公众健康和生命带来的危害和损失，保障人民身体健康和生命，维护正常的社会秩序，制定本预案。(二)工作原则食品药品安全事故应急处理工作，应当遵循以预防为主，常备不懈，保护人民生命健康，贯彻统一指挥、群防群控、依靠科学...
2016-2017年互联网+药品O2O项目商业计划书2016-2017年互联网+药品O2O项目商业计划书此文档word版本下载后可任意编辑修改I2016-2017年互联网+药品O2O项目商业计划书目录第一章执行摘要...........................................................................11.1项目名称............................................错误～未定义书签。1.2项目单位............................................错误～未定义书签。1.3商...
住在富人区的她2022年05月上半年国家药品监督管理局药品审评中心公开招聘补充冲刺卷300题【附带答案详解】,300题,一.多选题(共120题)1.我国继承法固定的法定继承人为两个顺序，下列继承人中，第一顺序继承人为_____。A:配偶B:父母C:兄弟姐妹D:子女参考答案:ABD本题解释:【答案】ABD。解析:《继承法》第10条规定，遗产按照下列顺序继承:第一顺序:配偶、子女、父母。第二顺序:兄弟姐妹、祖父母、外祖父母。故本题答案选ABD。本题...
《中华人民共和国药品管理法》释义概述--------------------------------------------------------------------------------《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作...
浙江省食品药品检验所2023年度公开招聘工作人员(共500题含答案解析)笔试历年难、易错考点试题含答案附详解答题时间,200分钟试卷总分,150分每套试卷共500题,答案解析在题目后面全文为Word可编辑,请谨慎购买，答题时间,200分钟试卷总分,150分每套试卷共500题题型单选题多选题填空题判断题简答题公文写作合计统分人得分第1卷一.单选题(共300题)1.下列关于我国近代前期科技的叙述，不正确的是_____。A:洋务运动引进的是第一次工业革...
文件名称文件类别:制度文件编号:016责任部门:药学部首发日期:2014-10-28附件:1个共1页管制药品管理制度新订日期:2016-01-16版本:第2版11页1.标准1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。【《三甲综合医院评审标准实施细则》(2011年版)3.5.1.1】1.2执行“特殊管理药品”管理的有关规定。【《三甲综合医院评审标准实施细则》(2011年版)3.5.1.1】2.目...
篇一:中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、药品采购工作制度(一)药品计划1、药品采购计划应根据本院业务性质和工作范围、各科室用药计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、药库药房存量、县卫生局审定的储备定额等为基础，由药库或药房工作人员编制初步计划，经药剂科负责人审核，报请院长批准采购。一、药品采购工作制度(一)药品计划1、药品采购计划应根据本院业务性质和工作范围...
ChuxiongMedicalCollege(药品经营与管理专业)教务处二?一?年七月二十日楚雄医药高等专科学校《药品经营与管理专业》人才培养方案专业类别:食品药品管理专业类别代码:530400专业:药品经营与管理专业代码:530403专业负责人:许龙灿初审:杨先振审核:熊金成批准:王晓明昝雪峰教务处二?一?年七月二十日前言在传统办学过程中，教学计划是一份重要的教学文件，各学校非常重视教学计划的编制，我校也一样，在升专之时就对医学检验技术、...
药品流通企业现场检查要点条项违法行为典型违法表现形式检查要点1.超范围、超经营方式经营。1.企业是否在核准条件内进行经营活动～是否存在超2.企业仓库容量与经营规模不相适应。范围、超经营方式的经营行为。3.组织机构设臵不完整～或组织机构图2.了解企业经营模式,代理、配送,、经营规模,企业与企业实际部门设臵不符。的主要客户群体,企业组织机构及员工基本情况。4.企业配臵的人员数量与经营规模不3.查阅企业近三年的《增值...
药品不良反应报告制度,、目的:为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。,、依据:《中华人民共和国药品管理法》。,、范围:适用于本公司药品不良反应的报告管理。,、职责:质量管理部门对本制度的实施负责。,、内容:?药品不良反应(英文简称ADR)，主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，主要包括药品已知和未知作用引起的副...
广东省药品上市许可持有人试点品种药品注册申请办理须知,试行,根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》、《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,国发,2015,44号,、《国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》,国办发〔2016〕41号,以下简称41号文,、《药品注册管理办法》,局令第28号,、《食品药品监管总局关于做好药品上市许可持有...
目录目录1首营审核标准操作规程3首营审核流程图11中西成药验收标准操作规程12验收流程图33中西成药养护标准操作规程34养护流程图39中西成药出库复核标准操作规程40出库复核流程图43中西成药审方标准操作规程44审方流程图48中西成药调剂标准操作规程49调剂流程图50中西成药复核标准操作规程51复核流程图52中西成药发药标准操作规程53发药流程图541附件1:必须做皮试药物55附件2:常用药物配伍禁忌表57附件3:孕期用药禁忌66附件4:儿...
