药品批发企业年度培训计划药品批发企业年度培训计划(一):GSP年度培训计划模板*****医药销售有限公司20**年度员工培训计划根据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》以及公司药品经营质量管理制度规定，结合质量管理工作和药品常识、业务技能实际需求，公司行政部会同质量管理部对员工企业内部培训做如下安排:一、法律法规培训?《药品经营质量管理规范》培训;?新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训。二、专业知识...
食品药品监督管理局培训心得食品药品监督管理局培训心得:食品药品监管局实习心得与体会食品药品监管局实习心得与体会一.前言两个星期的实习学习就快结束了～作为在校大学生～在清流县食品药品质量监督管理局实习的这段时间里～既得到了单位领导的殷切关心～又通过实习获得宝贵的学习经验～实在是获益良多。现在就谈一下在食品药品监管局实习具体的心得与体会。首先～基于近段时间的工作学习情况来阐述一下对实习单位——清流县...
安徽省基本药物和补充药品(2010版)安徽省基本药物和补充药品临床使用手册编委会1序实施国家基本药物制度，是深化医药卫生体制改革的重点工作，是缓解“看病难”、“看病贵”问题的关键举措，对于保障人民群众基本用药，有效控制药品价格，降低群众药费负担，提高合理用药水平，防止药物滥用、特殊是抗生素滥用，维护人民健康，体现社会公平，推动医药卫生事业发展，都具有十分重要的意义。规范基本药物的配备和使用，是实施国家...
______起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：生效日期：51、药品购进管理制度52、药品验收管理制度73、药品储存管理制度94、药品陈列管理制度115、药品养护管理制度136、首营企业和首营品种审核制度147、药品销售管理制度168、药品处方调配管理制度189、药品拆零管理制度1910、中药经营管理制度2111、不合格药品管理制度2412、药品质量事故处理及报告制度2613、药品信息质量管理制度2814、药品不良反应报告制...
医疗机构药品质量管理制度第一部分药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责1、单位通过成立药事管理委员会，负责监督、指挥质量管理小组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。2、组织并监督企业学习、贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行政规章。,、组织并监督实施年度企业质量方针、目标。,、负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能，确保企业质量管理工作人员有...
药品质量信息管理制度药品质量信息管理制度:药品质量信息管理制度药品质量信息管理制度根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》～特制定本制度。药房为质量信息管理中心～负责质量信息的传递、汇总、处理。质量信息应包括以下内容:?国家和行业有关药品质量管理的法律、法规、政策等。?供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况。?与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等～。?药品监督检查公线布的与...
药店店员必学-常用药品专业知识手册第一章消化系统一、反流性食管炎[病因]在一些诱因的作用下,颡管下端括约肌不能正常地关闭,导致酸性的胃液戒碱性的肠液反流入颡管,并刺激、腐蚀颡管粘膀,引起反流性颡管炎。[临床表现]1、烧心:即胸骨后烧灼感戒烧灼样疼痛。烧心常不姿势有关,故又叫做“姿势性烧心”,多在屈曲弯腰、咳嗽、用力排便、央低位仰卧戒侧卧时出现。2、反酸:胃内酸性容物反流至咽部戒口腔时,会感到酸呛不适。3、吒咽困...
精选公文范文管理资料食品药品安全半年工作总结篇一:食品药品监督管理所2014年度上半年食品药品安全工作总结UUUU食品药品监督管理所NNNN年度上半年食品药品安全工作总结和下半年工作计划为加强辖区内食品药品安全监管工作，消除辖区内食品药品质量安全隐患，确保辖区内人民群众食品药品安全，UU食品药品监督管理所在县监管办和局领导的正确领导下，在地方党委、政府的支持下，积极应对食品药品各类安全整治，以直接关系到人民身...
药品批发公司培训计划药品批发公司培训计划第一篇_一心堂药业有限公司职工年度培训计划一心堂药业有限公司员工2016年培训计划为保证药房员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使药房经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查，特制订药房员工培训计划:一、岗前培训:培训内...
药店店员必学—常用药品专业知识手册第一章消化系统一、反流性食管炎[病因,在一些诱因的作用下，食管下端括约肌不能正常地关闭，导致酸性的胃液或碱性的肠液反流入食管，并刺激、腐蚀食管粘膜,引起反流性食管炎.,临床表现]1、烧心:即胸骨后烧灼感或烧灼样疼痛.烧心常与姿势有关，故又叫做“姿势性烧心”，多在屈曲弯腰、咳嗽、用力排便、头低位仰卧或侧卧时出现。2、反酸:胃内酸性容物反流至咽部或口腔时，会感到酸呛不适。3、...
药品批发企业gsp整改报告ok3w_ads(“s004”);ok3w_ads(“s005”);篇一:药品批发企业GSP认证检查整改报告XXX有限公司药品GSP认证现场检查不合格项目情况整改报告贵州食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心:受省局审评认证中心委派，2014年11月14日至15日省局GSP认证专家组，依据《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实...
药房药品登记分发制度药房药品登记分发制度:药房药库管理制度药品、医疗器械采购管理制度1、采购药品、医疗器械必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规。严格采购假冒伪劣药品和医疗器械。2、采购药品、医疗器械必须根据《基本药品目录》和药品使用情况及库存量～由药剂科提出采购计划～报经分管院长审核批准～拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准～交药剂科采购...
2010年版药品GMP厂房与车间设计专题由ppt转过来的1、正压走廊与负压走廊分别在什么情况采用更合适,同级别区域内不同功能间之间的:适当的压差梯度”，如何把握,有梯度是否必须要压差表,意见:(1)一般情况下，建议使用正压走廊。特殊情况，如功能间为核心为生产量大的房间，可以增设负压“前室”造成隔断。(2)同级别不同功能间压差梯度可以由企业自己结合实际情况而定。(3)压差表不一定要全部装，结合工艺，产品风险选择关键部位装...
药品质量保证协议书甲方:乙方:为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》(暂行)有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下:一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;整件包装的药品...
共页第页有限责任公司SHH-500SD药品稳定性试验箱(加速)再验证报告200年月内部资料注意保密共页第页目录1概述„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„第4页2验证人员及职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„第4页3验证的目的„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„第4页4验证依据„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„第4页5时间进度„„„„„„„„„„„„„„...
药品零售企业自查报告XXX大药房GSP实施情况自查报告(请结合本店实际，对部分内容进行修改)xx食品药品监督管理局:根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》的要求，为使XXX大药房尽早通过GSP认证，在xx食药监部门的指导下，我药房严格按照《药品零售企业GSP现场检查指导原则》进行了自查，现将有关情况报告如下:一、基本情况XXX大药房属于单体药房，经营地址周围无污染源，无高危设施，经营场所宽敞明亮，卫生...
国家药品监督管理局药品行政保护公告第一号（受理公告）申请人所在国：英国申请人：克史必成有限公司申请药品名称：通用名：泛昔洛韦(Famciclovir)商品名：泛维尔(Famvir)片剂申请号：A－GB98072110申请日：1998年7月21日药品行政保护办公室对该药品的申请文件初步审查合格，予以受理，即日起转为实质审查，特此公告。国家药品监督管理局药品行政保护办公室一九九八年八月二十五日国家药品监督管理局药品行政保护公告第二号（受...
