药品检测项目一览表检测项目/参数检测产品限制范围检测标准(方法)名称及编号(含年号)/类别或说明序号名称中国药典2010年版二部附录?A;?B;?D;?E;?G;?H;?J;?L;?M;?N;?O;?P;?Q;?R/一部附录?A;?B;?C;?D;?E;1.1重量差异(装量差异)??;?K;?L;?P;?T;?U;?W美国药典32版附录<905>1.2可见异物中国药典2010年版二部附录?H/一部附录?C1.3溶散时限中国药典2010年版二部附录?H/一部附录?A;?k中国药典2010年版二部附录?G/一部附录?Y1.4金属性异...
一、盐酸盐酸溶液盐酸,学名氢氯酸,是氯化氢(化学式:HCl)的水溶液,是一元酸。盐酸是一种强酸,浓盐酸具有极强的挥发性,因此盛有浓盐酸的容器打开后能在上方看见酸雾,那是氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。盐酸是一种常见的化学品,在一般情况下,浓盐酸中氯化氢的质量分数在38%左右。同时,胃酸的主要成分也是盐酸。理化性质物理性质外观与性状:无色液体有腐蚀性。为氯化氢的水溶液。(工业用盐酸会因有三...
药品说明书和标签管理规定第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品说明书和标签的印制,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下分别简称《药品管理法》、《实施条例》),制定本规定。第二条中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签的印制适用本办法。第三条药品说明书,是指药品生产企业印制并提供的,包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数...
2017年食品药品上半年工作总结2017年食品药品上半年工作总结12017年上半年,在区委、区政府的正确领导下,在市食药局的精心指导下,我局紧紧围绕“食品安全状况良好、食品安全工作落实到位、群众认可社会满意”目标任务,以“创建食品安全示范城市”为载体,结合日常监管,扎实开展各项食品药品安全专项整治,高效有序地推进了我区食品药品安全工作,全区食品药品市场平稳有序,未发生食品药品安全事故。现将半年来食品药品监管...
食品药品监督局保证书篇一:食品保证书食品安全保证书食品安全与全社会的每个人都息息相关,更是我们从事食品生产经营活动的单位和个人共同的责任。为确保食品质量,保障消费者身体健康和生命安全,如一品精品火锅向社会郑重承诺:一、坚持消费者人身健康安全高于一切的思想,始终遵循“出品即为人品,卫生就是生命”的价值理念,把食品安全工作置于各项工作首位。三、遵守“诚实可信”的商业道德,严格履行《农产品质量安全法》...
附表2:药品经营许可证申请审查表1拟办企业名称:申请人:填报日期:年月日受理部门:受理日期:年月日四川省内江食品药品监督管理局制2填报说明1、申办人完成企业筹建工作后,请按申请审查表内容认真填写。2、内容填写应准确、完整,不得涂改。3、申请审查表中不仅要填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,还应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。4、申请书以及其他申报资料,应统一使用A4纸,标明...
„„„„公司药品经营质量管理规范GSP文体体系管理制度汇编QSM/MR2016„公司药品经营质量管理规范GSP文体体系文件编号:QSM/MR2016起草人:审核人:批准人:受控状态:受控2016年1月1日发布2016年3月1日实施1„„„„公司药品经营质量管理规范GSP文体体系管理制度汇编QSM/MR2016„„„„医药公司质量管理体系文件管理制度汇编说明1、该《管理制度汇编》作为„„„„医药公司建立质量管理体系控制文件集。2、该《管理制度汇编》作为GS...
药品不良反应监测中心-2195636药品不良反应知识108问1,什举叨药品不良反应?答:药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叨药品不良反应(苨文AdverseDrugReaction,缩写为ADR)。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意戒故意超刼量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。2,什举是药品不良乶件?答:药品不良乶件(苨文AdverseDrugEvent,缩写为ADE)...
二、质量管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„1、药学科质量管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„2、首营药品(材料)首营企业审核管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„3、药品(材料)购进与验收管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„4、药品(材料)储存、陈列与养护管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„5、一次性无菌医疗器械购进、验收管理制度„...
更多相关参考论文设计文档资源请访问http://www.docin.com/lzj781219课题名称基于PLC全自动药品包装机系统设计姓名郭若铮学号5号专业电气自动化指导老师顾月娟无锡职业技术学院日期:2014年5月26日更多相关参考论文设计文档资源请访问http://www.docin.com/lzj781219无锡职业技术学院毕业设计(论文)任务书系:电气系专业:工业电气自动化班级:自动化70901学生姓名高诗雨指导教师徐子闻职称课题名称基于三菱PLC的摇臂钻床系统1.找出...
食品药品监管培训心得体会食品药品监管培训心得体会:XX年食品药品安全培训心得体会XX年食品药品安全培训心得体会渠县流溪乡民望学校汤明钟根据经开区政府区党工委XX年春训工作安排~我通过这次学习~对食品药品监管作有了新的认识~新的了解。强化了我的业务能力~拓宽了我的业务知识。对我今后工作的顺利开展打下了坚实的基础。现将学习的一点体会总结如下:一、明确了XX年的工作任务及工作重点,俗话说的好“千里之行些始于足下...
麻醉常用药品说明书索引:一、盐酸昂丹司琼注射液P2二十七、输血用枸橼酸钠注射液P34二、甲硫酸新期的明注射液说明书P3二十八、盐酸戊乙奎醚注射液P35三、氟哌利多注射液说明书P3二十九、盐酸麻黄碱注射液P36四、盐酸消旋山莨菪碱注射液说明书三十、盐酸吗啡注射液P37P4三十一、盐酸氯胺酮注射液P38五、硝酸甘油注射液说明书P5三十二、咪达唑仑注射液P39六、地塞米松磷酸钠注射液说明书P6三十三、盐酸去氧肾上腺素注射液P41七、...
目录第一章行政管理制度....................................................................................1一、领导干部深入科室制度..........................................................................1二、请示报告制度.........................................................................................2三、行政查房制度........................................................................
国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测平台用户手册中科软科技股份有限公司2012年7月国家药品不良反应监测体系建设项目-监测平台、综合管理及门户系统-药品不良反应监测平台用户使用手册目录国家药品不良反应监测体系...........................................................................................1第1章概述......................................................................................
医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本(试行)卫生部二00一年十一月前言根据国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》(国办发[2000]16号)、《关于整顿和规范医药市场的意见》(国办发[2001]17号)及其配套文件精神~医疗机构药品集中招标采购试点工作已经在全国范围内普遍开展。为了规范集中招标采购行为~卫生部等部门在总结河南省、海南省、辽宁省、厦门市等试点地区运作经验的基础...
药品调剂岗位药师基本技能一、概述1、调剂岗位药师的职责是什么,——调剂医师所开具的处方,为患者提供用药指导。2、药学技术人员调剂药品的依据是什么,——医师处方。执业医师或执业助理医师为患者开具的用药指令。处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。处方包括医疗机构病区用医嘱单。3、处方有哪些重要特性,——处方具有...